Aller au contenu
forum sidasante

seuldansmatete

Membres
  • Compteur de contenus

    24
  • Inscription

  • Dernière visite

Messages posté(e)s par seuldansmatete

  1. J'étais venu chercher des informations et des réponses sur ce forum. ( voi ancien post pour ceux que ça interresse)

    J'hésitais beaucoup à commencer un traitement adequat, etant asssez partisant de la dissidence et contre les médicaments depuis toujours.

    MAis voyant bien que mes chiffres continuaient à baisser, et mon état de santé, commençait à se degrader niveau dereglement gastro et fatigue ( bien que je n'en avais pas la certitude qu'il y avait une collélation).

    Avec un peu d'aide et de motivation, je me suis decidé à commencer un traitement.

    Ma derniere charge virale etait de 163 000 copies, et mes CD4 de 300 ( 14%).

    On m'a propose un traitement en 1 seul prise, assez nouveau sur le marche, le STRIBILD. Comme j'ai epluché les commentaires sur le net, et les personnes avaient l'air generalement satisfaite, je me suis dis que ce traitement etais l'idéal.

    On parle souvent des désagrements, des effets secondaires, et peut etre il est plus rare de voir des posts ou les personnes viennent témoigner des effets positifs du traitement :

    Apres une semaine de traitement, j'ai retrouvé la vitalité et la forme que j'avais avant, donc, je confirme que je pense que l'on s'habitue graudellement à cette état de fatigue permanent, du corps qui lutte ! Je dors profondement, et beaucoup mieux.

    Lorsque je me promène, je vois trés loin, et tout me semble plus beau ! J'ai presque l'impression d'etre shooté à quelquechose..

    mais oui, je SUIS shooté à quelquechose ! lol

    Surtout, je n'ai presque AUCUN effet secondaire, quelques fourmillements curieux zone erogene premier jour, un ou deux cauchemards, quelques legers maux d 'estomac, mais RIEN de ce que je craignais. Je bois enormement d'eau, A chaque passage aux toilettes, je regarde le virus sortir de mon corps !

    Esperons que cela dure, mais je suis chaque jour, un peu plus confiant, et tres hate de d'aller faire mon premier resultat, pour lire que des nouveaux resultats encourageants

    Cela a momentanement remis en question ma "dissidence", car il y a donc bien quelquechose qui se passe. Entre la chute de mes les derniers mois, et cette reprise de vitalite en quelques jours !

    Cependant, j'ai bien l'intention de mettre en place le regime du docteur LEBOSKI, a savoir reduire mes prises a 6jours par semaine, une fois que je serais indetectable, apres 6 mois, puis 5 jours... Voila tout un programme qui m'enchante deja

    Si quelqu'un veut plus de renseignements sur STRIBILD, contactez moi, je serais content de vous repondre ! A bientot

    PS : j'oublais un point, j'ai refais dans mon labo habituelle ma CV et CD4 la veille du debut de traitement, ma CV etait passé a 100 000 ! mais les CD4 n'avaient pas bougés. Donc, il est possible que j'aurai pu encore repousse de quelques mois ce traitement, mais honnetement, je suis tres content actuellement

  2. Jardinier, il doit y avoir un malentendu, si j'ai bien compris Seuldansmatete s'est fait testé négatif tous les 3 mois pendant 4 ans jusqu'à finir positif il y a 5 ans

    Jibrail, c'est étrange ce que tu dis, le doctor a simplement regardé et a dit que c'est une gonohrée, je lui ai parlé de la chlamydia et il m'a dit de pas m'inquiéter car l'injection qu'il me fait tue tout même la syphilis ( je pense que je l'avais aussi, il n'y en a presque pas en France mais beaucoup en Asie apparemment) J'ai bien regardé il a mis deux produits différents dans la seringue. Si je voix les symptomes de la chlamédia, alors je prendrai ses Vibramycin, car j'ai un très mauvais souvenir de ces médocs, et en plus ils ont été inefficaces.

    Tu as raison, c'est bien le crystal meth. C'est très populaire à Hong Kong. J'ai décidé de refuser la prochaine fois qu'on me tend la pipe, mais en même temps l'histoire m'a suffisamment calmé pour arrêter ce genre de plans. Ca donne effectivement un espèce d'état euphorique qui rend bêtement bavard, mais complètement impuissant, et la descente rend dépressif une bonne journée. De plus on voit que les gens qui en prennent régulièrement on des grosses plaques sur la peau ou le visage, et parfois la peau toute seiche ou cartonneuse.

    Desole, je ne repond que maintenant je n'avais pas recu la notice de reponse

    Oui, je parlais de pendant 4 ans, AVANT ma contamination, qui elle, date de y'a 5 ans, ca fait donc 9/10 ans.

  3. Bonjour seuldansmatete,

    je vais te faire part de mon sentiment avec tout le recul que j'ai avec cette maladie.

    commencons par tes analyses, les dernieres sur lesquelles surement dont datees du 15.04 et non du 15.05, il semble evident que petit a petit ton immunité decline il ne reste que 14% et tout de meme 313 T4 circulant.

    ces analyses ont elles etees faites le matin ou l'apres midi ? la encore en les faisant l'apres midi les T4 sont toujours meilleurs...va savoir pourquoi...

    les anciennes preconisations recommandaient un traitement a partir de 200 T4 mais je ne sais pas quel etait le pourcentage, parallelement a cela tu dis te sentir bien, je te dirais donc que tant que c'est le cas, que si tu n'es pas fatigué et que tu ne fais pas des petites maladies a repetions et qui deviennenet difficiles a soigner....tu gagnes du temps.

    ce que je te conseille de faire parallelement des a present, c'est de trouver un medecin digne de ce nom capable de t'accompagner dans le cadre d'un traitement. comme je te le disais precedement eventuellement si tu peux te deplacer de t'adresser a mon medecin.

    avec ca rapidement je t'adresserai a ma therapeute pour qu'elle t'aide a comprendre pourquoi tu fais cette maladie, ca peux etre vraiment une aide precieuse.

    pourquoi une loterie ? malheureusement toutes les tri therapies ne se valent pas ! jackpot oblige tous les labos ont sorti leur propre tri avec chacune leurs cortege d'effets secondaires. en fonction des etablissements et des quotas a tester certains testent a echelle reelle celle ci d'autres celle la....apres tu peux t'imposer et choisir ta tri bien evidement si elle est compatible avec toi.

    la tri que je prend c'est COMBIVIR + VIREAD avec tout le parcours que tu connais de ce que j'ai fait.

    j'ai egalement ouvert la voie pour d'autres qui font comme moi et ca se passe bien. comme toute les tri il y a des effets secondaires que j'ai pu gerer avec l'aide des complements alimentaires et la nous ne sommes pas a pipoland j'ai pu le verifier cliniquement sur aanalyses medicales, les tests ont etes fait avec et sans a plusieurs reprises depuis 10 ans.

    Il est bien evident que faute de mieux une tri s'impose, tu n'as pas a culpabiliser en prenant ce traitement, il faut que tu fasses ce qu'il te semble juste pour toi, de plus tu dis avoir essayé plusieurs traitements naturels sans succes, alors raisonnablement sans attendre le point de non retour il faudra en passer par une tri.

    ceci dit une fois ton etat stabilisé je reste convaincu qu'il te sera possible de faire ce que j'ai fait. je sais que je vais en offusquer plus d'un en te tenant les propos que je te tiens mais il y a les faux positifs et les vrais malades.

    le plus dur dans cette maladie c'est que nous ne savons pas exactement contre quoi nous nous battons, mais avec le recul nous avons appris beaucoup de choses et je ne remercierai jamais assez la dissidence de m'avoir donne l'inspiration de ce que j'ai fait.

    tiens moi au courant qu'on puisse agir rapidement.

    Cordialement.

    Zut, je viens d'efface le message que je t'avais ecirs :(

    je ne culpabliserai pas en commencer un traitement, mais ce que j'ai du mal a comprendre, c'est pourquoi en commencer un, si c'est pour apres tout faire pour l'arreter et vivre sans, si il s'agit de faire un travail de fond, ( psychique, vivrecru..) pourquoi ne pas faire ça tout de suite ?

    Depuis decembre, je n'ai pas fais tant de choses alternatives que ça, a part prendre de la psiruline, mais surtout, et c'est la le grand probleme, je me suis RABACHE, que je maigrissais et que je tombais malade ! donc, evidemment, ça ne m'a pas aidé.

    si mon resultat de decembre 2014, n'était pas "mauvais, et si les medecins de l'hopital ne m'avait dit qu'il fallait vraiment commencer un traitement, alors je suis presque certain, que mes CD4 n'aurait pas decline si vite.

    oui, j'en suis certain, le psychique joue un role considerable.

    d'abord apres le diagnostique

    puis, petit à petit, l'estime de soi, et lorsqu'on te dit que tes resultats sont pas bons, tu y penses tout le temps, et la, forcement, ca empire :!

    je t'ecris en MP

    Merci

  4. Seuldansmatête,

    Peux tu developper un peu stp

    Non, hélas, pas tellement. Comme je l'ai dit aux uns et autres à plusieurs reprises, pathologie et santé ont toujours une dimension psycho-somatique, puis avec la relation soignant-soigné cela devient triangulaire, le soignant opérant en quelque sorte une médiation entre la psychologie et le soma du patient. Et puis il y a les options de traitements, liés aux protocoles que les médecins sont tenus d'appliquer, lesquels protocoles, dans le cas du sida par exemple, sont des choses dans lesquelles il y a, disons, à boire et à manger. Et puis si on veut aller plus loin, la pensée ça touche au relationnel, à l'imaginaire, etc., cela nous oblige à raisonner, en termes de soin de soi (au sens de prendre soin plus que de (se) soigner), en termes d'analyse de son vécu psycho-social et de celui des autres, et ainsi de suite - et puis il y a l'esthétique, l'art, le travail intellectuel, que l'on peut pratiquer ou non, auxquels on peut avoir recours ou non, de manière très conséquente ou moins... L'éthique, aussi, est en réalité un besoin naturel en tout homme. Quand tout se brouille trop, devient trop chaotique, dans la tête et dans le vécu, il n'y a parfois plus d'autre possibilité que de voir un psychothérapeute : parfois 3 ou 4 séances/rencontres peuvent suffire pour y voir à nouveau assez clair.

    En pratique, le médecin qui t'inspire, ce sera aussi sinon surtout celui auquel tu inspireras, par tes paroles et ton attitude, ce qu'il faut pour qu'il te conforte au maximum dans ton désir de vivre en bonne santé. De même qu'on peut par son attitude négativer les qualités, compétences et bonnes dispositions de quelqu'un à son égard, l'inverse est possible : on peut aussi réussir à éveiller ou réveiller le sens de l'altérité et les qualités de quelqu'un en qui a priori pour diverses raisons x on ne croit pas beaucoup. Amitiés.

    Bonjour Jardinier

    merci pour ta reponse. Je suis d'accord il y a toujours à boire et à manger partout ! le probleme c'est que le corps medical, du moins celui que j'ai rencontré jusqu'à présent, repete toujours la meme chose, ce qu'on lui a enseigné. Il ne pense pas vraiment, ce sont des scientifiques, ils appliquent des protocoles, avec plus ou moins de liberte. Moi je dirais avec peu de liberté, car les medecins n'ont pas le temps, comme m'a dit mon generaliste ( qui a depuis ouvert un salon d'epilation laser ) , a 22 euros la consulation, mieux vaut les enchainer !

    Bien sur ce que tu dis à beaucoup de sens, il y a une relation entre le patient et le medecin. Un medecin m'a peut etre se fermer lorsqu'un patient arrive, et s'exprime un peu trop, donne l'impression de tout savoir, pour moi c'st une relation dominant ou dominé, ou le patient perd presque toujours !

    Le medecin est poutant au service du patient, et non l'inverse. pourtant c'est l'inverse qui se produit !!!! Je parle de mon experience, ici, bien sur, car je n'ai pas eu la chance, comme certain d'entre vous, de rencontrer un medecin de qualité.

    Bien sur tout est psycosomatique, et mon mental ne le fait pas aller mieux ! mais la encore, j'extrapole, car je ne vais pas si mal que ça ! j ai au moins la chance de pouvoir decider si oui ou non, je commence un traitement, rien ne m'y oblige ! certaines personnes n'ont pas cette chance la, et sont plus ou moins condamnés ! Il parait que certaines personnes ne sachant pas qu'elles sont s+, vivent tres bien, et la encore, je pense que le diagnostique est tres dur pour le patient, et c'est le debut du cercle infernal.

  5. Courage mec ! Je sais que certains penseront il est seroneg il comprend pas mais jcomprend... t es pas tout seul et beaucoup de seroneg commencent a comprendre aussi les choses l importances c est que l on soit tous humains ! Deja calme toi pose toi occupe toi l esprit ca ira deja mieux le stress dans toute les patologies c est merdique. Sort fait un tour prend l air voit des amis ! Tu ne te feras pas un avis facilement avec toute les idioties et les salopries que tu trouveras sur le net ! Cherche un medecin qui t inspire non pas de l inquietude mais de la confiance au long terme ca ca va t aider a decider ce que tu veux faire !

    Merci. helas je n'ai pas vraiment trouve de medecins qui m'inspire. Sortir, etc, de ce cote, ca va, une partie de moi est assez zen. Mais vraisemblablement pas assez.

  6. Daddou, tu mélanges tout, ce n'est pas moi qui ai parlé de bigoterie à propos de l'histoire du manger cru, c'est Jibrail. Regarde bien ci-dessus. J'ai donné mon avis par ailleurs sur les produits naturels, mais pas en ces termes là. C'est peut-être hors de propos de dire que des choses comme les cures d'extraits de pépins de raisin peuvent avoir des effets absolument désastreux ?

    Jbrail ci-dessus le 10 mai : Posté hier, 14:03

    Aurèle, on 09 Mai 2014 - 10:19 PM, said:snapback.png

    Vas voir un naturopathe et dès le plus tôt possible consomme des jus de fruits et légumes frais à gogo : surtout des choses végétales et fraiches ! une alimentation crue et vivante complété par de la chlorella comme a dit survivor et des cures de phytothérapie : je sais c'est pas tj donné mais c'est NATUREL !

    Tiens ça fait longtemps qu'on n'avait pas eu pareil assaut de bigoterie.

    C'est sûr qu'en remplaçant un catéchisme par un autre, ça va nous aider à nous réapproprier notre corps et notre santé.

    Et moi sur la spiruline : voir ici, mon post du 21 avril 2014, 18 h 12 : http://www.sidasante.com/forum/index.php?/topic/17495-ma-presentation-doutesolitudeglutahion/

    Seuldansmatête,

    Tu ne réponds pas à mon dernier post et à ma question très simple et claire ci-dessus : baisse des cd4 avant ou après la spiruline+chorélla ? Tu l'as peut-être précisé ailleurs, j'ai cherché un peu, mais je n'ai pas trouvé.

    Si la pensée est créatrice... elle l'est dans les deux sens.

    Elle l'est dans bien plus de deux sens, d'ailleurs. Mais, oui, bravo, tu commences à comprendre !

    Peux tu developper un peu stp

    En fait, je trouve cela logique, la plupart des seropo qui commencent leur traitement, sont content de le commencer car ils y croient , et pensent que cela va les faire aller mieux, mais c'est difficile d'adherer à quelquechose dont on doute.

    J'ai commence spiruline, chlorella, etc en decembre/janvier , lorsqu'on m'a dit que je devais commencer un traitement.et pourtant dans ma "croyance" , je pensais vraiment que ca allait ralentir le processus de chute des CD4, pourtant non, donc ma pensée n'

  7. je me suis souvent demandé comment mes CD4 etait passé à 1119 en septembre 2009.

    le medecin l'avait expliqué par un calcul de quelquechose qui s'etait multiplié, mais que ca ne voulait rien dire, d'ailleurs je n'avais rien compris !

    Je me souviens qu'avant cette analyse, peut etre 1 mois avant, j'avais eu un traitement d'une semaine, pour un ZONA, d'ailleurs, aussi, apres ces resultats, j'etais tombé assez malade, hemoroides interne infecte, j'avais pris 10 jours d'antibiotique !

    Je voulais dire que si on se programme moralement à tomber malade, le diagnostique fatal, au fur et a mesure du temps, et c'est ce qui affecte les resultats des analayses, et que cela est une croyance fausse

    Se dire que de prendre des médicaments, qui acheveront, c'est aussi, une idée qu'il ne vaut mieux pas trop garder. je ne sais pas si ma pensée est claire ?

    Si la pensée est creatrice... elle l'est dans les deux sens.

    Spiruline , j'en ai pris des mois, et une petite partie de moi, pensait vraiment que cela allait faire inverser la tendance ds resultats, mais pas vraiment comme. Donc, continuer, a essayer quelquechose d'autre, le noyau du chlorella, ou manger cru, et refaire des analyses, et voir peut etre des analyses encore pire, je m'arreterais ou, c'est quoi la limite. Ou faut il s'arreter avec ses essaies, et admettre qu'on a peut etre perdu !

    merci de vous interresser à mon cas, :)

  8. Oui c'est la tout le probleme

    Quand je lis ce genre de message, a qui faire confiance, sans avoir peur de prendre partie d'un cote ou de l'autre.

    j'ai bien attendu, et voila ou cela me mène, à l'heure actuelle, ma CV etant de 160 000, impossible de commencer un premier traitement d'un seul cachet, ce que je souhaitais. Et la je m'imagine l'arsenal de medocs, etc

    me dire que les cachets vont m'achever, c'est encore plus me terroriser, je suis dans la terreur, d'un coté comme de l'autre.

    Manger bio, manger sainement, je ne fais que ça, j'ai arrete de fumer le jour ou j'ai appris ma S+,

    je bois presque pas d'alcool, pas de drogue, je cours, etc..

    ce qui me derange, c'est que les resultats changent, c'est ecrit, ca se lis, ils ne l'inventent pas quand meme ?! si il n'y a pas de virus, alors qu'es ce qu'il y a , et d'ailleurs, si il n'y a pas de virus, comment se fait il que ces chiffres remontent lorsque l'on prend ces traitements qui achevent.

    je connais pleins de copains, s+, sous traitement, ils n'ont pas l'air à l'article de la mort.

    J'ai un peu l'impression de jouer avec ma sante, bien que je me sente physiquement, assez bien

  9. Dans l'idéal je ferais ensuite ce que tu es en train de faire. j'ai lu tout tes post ! :wink:

    Je suis du coté de Béziers, je peux me deplacer, je pense que ca en vaut la peine !!!!!!!!!!!!!!!!!!

    NOn aucun traitement, cela n'a pas changé grand chose. Alimentation hyper saine, tres peu d'alcool, 2 petard en 6 mois, sport etc. du stress, a cause du travail, mais aussi des derniers mois d'angoise du HIV ! J'ai commence le NAC. Mais je n'y crois meme plus.

    J'avais lu sur des forums que la spiruline pouvait ralentir ou stopper la courbe, j'en ai beaucoup pris, ca n'a rien changé.

    C'est à dire la loterie ? Pour moi le plus important c'est un traitement qui n'entraine pas de lypodistrophie. le reste je m'habiituerai, tampis

    quel est le traitement que tu prends ? Ou me conseil tu d'aller, c'est pres de toulon ? Je vais esayer de rencontrer un medecin, en dehors de l'hopital, je deteste aller la bas. C'est l'horeur. c'est une petite ville. je n'ai aps envie qu'on me croise !

    merci pour ta reponse

  10. J'ai souhaitais commencer un nouveau sujet. Bien que j'ai largement partagé mes doutes sur un ancien sujet. Mes nouveaux résultats sont tombés aujourd'hui, et le début d'un traitement semble en fait innéluctable ! j'en suis assez anéantis, car c'est à contre coeur, que je vais le commencer !!!!!!!

    S+ depuis presque 5 ans, depuis un an, baisse des CD4 a chaque résultat, augmentation de la CV... petite fatigue, doutes, augmentation des problemes digestifs. je me suis beaucoup interressé à la dissidence. le pourquoi, du comment, les supers resultats de certains.. etc.. j'ai même verifié mon taux de glutathion qui semble être normal, bien que je n'ai reussit à trouver un medecin qui m'est reellement expliqué ce résultat.

    Mais noir sur blanc, je lis mes résultats, et je ne peux pas les ignorer, et faire comme si tout allez bien. je suis inquiet, je suis inquiet depuis des mois, j'ai maigris du visage, c'etait un cercle vicieux, c'est la que je rejoins beaucoup la dissisidence, on m'a mis en tete l'idée que cela allait arriver, donc, voila pourqupi je dis que cela était innéluctable.

    j'ai essayé de prendre RDV à l'hopital, pas disponible avant mi juin. Pourtant j'aimerai vraiment m'en occuper maintenant. Et puis, que va me dire ce medecin " ah, je vous l'avais dis", je suppose aussi qu'on va me donner le traitement que l'on donne a un mec de mon age, avec mes chiffres,,etc

    Mais la interviens votre avis, l'avis qui compte pour moi, ceux qui ont pris des médicaments, et qui ont vecus avec, JE N y CONNAIS RIEN en terme de traitement. Que me conseillez vous ? que faut il faire ? faut il absoluement etre suviis par un medecin d'hopital special HIV, je n'ai pas envide d'attendre mi juin. J'ai peur que mon etat se degrade.

    Petite cerise sur le gateau, j'ai des anti corps heptaite C de 0,96 ( proche du seuil) de 1. Alors qu'en 2009, 0.06. Mon niveau de transamises est "normal " : ASAT 30 ,ALAT 22. Donc, cela veut dire que j'ai etais en contact avec le virus, et suis je maintenant aussi infecte par le HPV ?

    le virus gagne du terrain, et est en train de prendre une place considerable dans ma vie. Je deteste ça, je n'y arrive pas. Mais qui suis tellement fort, et heureux de vivre, et qui ai pense que le HIV ne signifiat rien.

    Je partage avec vous mes resultats, qu'en pensez vous s'il vous plait ? merci beaucoup à tous de m'avoir lu

    01/02/11

    58 313 4,77log

    445 27,2%

    1421 86,9%

    906 55,04%

    01/06/11

    23 019 4,36log

    607 24,1%

    2150 85,3%

    1411 56,00%

    01/10/11

    48 862 4,67log

    536 22,5%

    1980 83,2%

    1295 54,40%

    01/01/12

    26156 4,42log

    511 24,1%

    1800 84,9%

    1177 55,50%

    01/06/12

    45 357 4,66log

    563 20,9%

    2286 84,9%

    1548 57,50%

    01/09/12

    36 280 4,56log

    1133 23,6%

    4133 86,1%

    2717 56,60%

    01/04/13

    29 976 4,48log

    586 20,5%

    2488 87,0%

    1705 59,60%

    01/09/13

    44 696 4,65log

    488 20,01%

    2097 86,3%

    1439 59,20%

    15/12/13

    109374 5,04log

    419 21,06%

    1660 85,6%

    1146 59,10%

    15/01/14

    123527 5,09log

    398 19,04%

    1736 84,70%

    1226 59,80%

    15/05/14

    169063 5,23log

    313 14,20%

    1850 89,30%

    1396 63,30%

  11. cela fait plusieurs mois que je suis rentré dans la spirale infernale. Possible que ces maux de ventre, etc, soient d 'origine psycologique, aussi, je me TORTURE l ESPRIT

    c'est tres diffiicile à vivre. Aujourd'hui, deux personne que je n'avais pas vu depuis plusieurs mois, m'ont dis que j'avais maigri, " bien 4 kg elles disent"

    Alors que sur la balance, je n'ai rien perdu ! peut etre en masse musculaire, au niveau du vidage c'est presque evident.

    j'ai presque honte de mon image !!!!!!!!!!!

    J'ai fais une prise de sang y'a quelques jours, j'attends les resultats.

    Oui, j'ai eu toute les reponses, mais il n'y a rien a faire, je n'y arrive pas, c'est tres difficile. je ne sais pas quoi faire pour ne pas paniquer, c'est un cercle vicieux terrible.

  12. Moi ce probleme, je l'ai presque toujours eu. Je me rapelle même lors de mon diagnostic +, je l'avais dis au médecin.

    J'ai termine mes 7 jours anti fongique, puis je fais une journée de JEUN, j'aime beaucoup faire cela pour purifier et detoxifier.

    En fait, je n'ai presque plus de probleme digestif ! Je pense que la spirulline et le Chlorella n'ont vraiment pas aidé à l'étranger.

    En fait, je me sens trés bien. Alors faut il vraiment que j'aille faire une prise de sang, pour qu'on me dise que ma CV a explosé ?!

  13. Je n'ai jamais pris d'anti paludisme, ni anti diarhee, aussi je ne mange pas épicé, boit énormement d'eau, et ce problème, je l'ai eu depuis longtemps. D'ailleurs, même quand je passe plusieurs mois en France. Je ne l'ai jamais vraiment traité. En fait c'est lorsque j'ai commencé le chlorella que mes selles sont devenue presque liquide ! j'ai evidemment arreté les deux. La spiruline, je ne sais pas ce que cela m'a apporté. peut etre, je le verrais dans mes prochain résultat.

    J'ai mal precise, que mon médecin generaliste, celui qui me prescrit les prises de sangs au labo, est assez ouvert. ( ce sont ceux de l'hopital que je redoute) Lorsque je lui ai demandé une analayse de glutathion, il me la prescrit sans pour autant savoir vraiment de quoi il s'agissait. Aussi, il me reconforte souvent en me disant que je suis en pleine forme. Il m'a gentiment dis que peut etre, si mes diarhee persistaient depuis tout ce temps, c'est qu'il y avait peut etre un signe de dereglement. Mais comme je lis partout que les anti bio ne sont pas tres bonne pour le systeme immunitaire, c'est lui qui m'a dit, qu'on pouvait commencer par essayer ce petit traitement de 7 jours.

    De toute evidence, je devrais aussi traiter mon stress naturellement. Quelqu'un me conseil l'homeophatie?

    Je vais patienter quelques jours avant de refaire ma CV/CD4, car je n'ai pas envie que ces prise anti fongique modifie les resultats, surtout si vous dite

    Le plus 'malheureux" c'est que je n'arrive pas à avoir d'opinion ! c'est tout la le probleme, voila pourquoi je passe tant de temps sur google

    La seul chose qui est pour le moment certaine et que je peux verifier, c'est que mes CD4 ont baisse continuellment en 6 mois, et que ma charge virale a augmenté en 1 an. ( j'ai meme fais un graphique).

  14. Merci pour ta réponse, trés intérresante et le partage de tes connaissances !

    Si mon médecin me parlait ainsi et m'écouter. Mais ce n'est pas grave, je fais avec.

    A les ecouter, ce n'étais pas forcement mon dernier résultat qui n'était pas bon, mais l'analyse des 3 derniers, avec une augmentation de la charge viral progressive. D'ailleurs ils m'ont même dit : " ce qu'on redoute, finit toujours par arriver". Je suis presque certain que la PEUR joue un role important dans ces résultat.

    Je n'ai pas particulièrement de 'problème' de santé, je ne suis pas tombé malade ( angin, rhume, grippe..) une seule fois en 1 an. je fais du sport, je cours, et j'ai de l'apétit. Mes voyages en pays exotique depuis des années, ont peut etre engendré ce déséquilibre de la flore intestinal. Mon médecin me conseillait un anti biotique sur 5 jours, pour remettre en place la flore intestinal, mais j'ai refusé, donc anti fongique. Qu'en pensez vous ?

    La seul chose qui m'a 'alarmé', c'est la perte de mes joues, ou du moins la sensation. J'ai analysé des photos de moi, au cours des 10 dernieres années, de toute evidence, je suis une personne mince trés sportive, et je n'ai en fait jamais eu de grosses joues. Mais cela semble s'accentuait avec le temps. Aussi, je crois que cela fait partie du viellisement normal. car je garde le même poids depuis des années. Je me dis qu'une lypoatrophie du visage pourrait être psycologique ? ( genre anorexie mentale ?).

    Une fois de plus, merci pour vos réponses, c'est vraiment trés agréable de pouvoir échanger sur son état de santé avec des personnes qui semblent s'y connaitre plus que les médecins eux memes.

    Donc, personne ne me conseille de commencer un traitement ARV ? qu'en est il du PRO BOOST ou NAC ? j'ai acheté les deux.

  15. Merci d'avoir lu mon post et pour vos réponses.

    En ce qui concerne la spiruline, j'avais lu beaucoup d'articles, notamment plusieurs avaient l'air de dire qu'elle pouvait stopper l'augmentaion de la CV, voir de la faire baisser. Et je suis pret à essayer des traitement paralleles, c'est aussi pour ça que j'ai hate de voir mes nouveaux resultats.

    J'ai toujours eu un problème digestif, je voyage aussi beaucoup et reste plusieurs mois dans des pays "exotiques"... mais dans l'ensemble j'ai constaté une augmentation de ce problème spécifique. De toute façon, j'ai arréte spiruline, chlorella.. et mon medecin m'a prescrit un anti fongique de 7 jours, car elle pense que j'ai attrapé une candidose dans la nourriture. mais la candidose n'est pas un premier signe du sida ?

    Etre suvi par qui, mes médecins ne savent pas ce que veut dire " glutathion', alors si je leur parle de proboost on va me rire au nez, une fois de plus.

    Je ne sais vraiment pas quoi faire. Je ne sais pas si je suis en train de me rendre malade a cause de mon mental, si je suis vraiment en train de tomber malade a cause de mon virus HIV, ou de ne rien faire et d'attendre. :((

    Pour la charge viral, pourquoi les medecins font comme si c'était l'horeur, et que j'etais vraiment dans le rouge ? Ils veulent te foutre en l'air le moral ? c'est prevue dans le protocole pour que tu en arrives la ... ?

    merci pour vos reponses en tt cas

  16. Bonjour à tous,

    Je suis heureux de pouvoir enfin être membre de ce forum. Aprés 7 essais depuis plusieurs mois, la "sécurité" du site est peut etre trop elevé lorsqu'on essaye de se connecter hors de France. Enfin, je suis là, et j'espere pouvour partager avec vous mes questions.

    J'ai parcouru de long en large le forum, certain post sont parfois difficiles à comprendre, certaines questions ont surement deja etait posées, mais chaque personnes qui liera mon message comprendra peut être à quel point c'est confu dans ma tête actuellement, et les médecins à qui je pose des questions n'ont pas l'air de me comprendre, ni même de m'écouter. Aussi j'en parle TRES peu autours de moi !

    Découverte HIV+ il y a bientôt 5 ans. Début difficile, tristesse et solitude. Puis, j'ai fini par accepter. Mode de vie "normal", sport, bonne alimentation, arrête du tabac aussitôt... check au laboratoire tous les 3 mois. CV tournait autours de 50/60 000 et CD4 autours de 400.

    Il y a 7 mois, 'mauvais' résultat, charge viral 110 000 et CD4 420. Le moment 'redouté', et presque 'attendu' arrive. J'oubliais de dire que lors de ma découverte, le médecin m'avait conseillé de commencer immédiatement un traitement que j'avais refusé. J'avais plutot envie de voir comment mon corps allait réagir avec ce virus, et surtout reculer au maximum une prise de médicament a 27ans...

    Je n'étais deja pas à l'époque trés fan des médecins.. les médecins me disaient qu'il fallait vraiment commencer un traitement, mon instinct m'a poussé à faire des recherches. j'ai redecouvert sur google tout les sites de dissidents, les avis, les videos sur youtube, etc etc etc. De longues heures de recherches, de long mois à vrai dire, seul, à lire, à acheter des livres... notamment « La mafia médical ». Une question, oui, tout cela est bien beau, mais comment expliquer alors la monté de ma charge virale et la baisse de mes CD4. Si la mesure des CD4 n'est pas forcement fiable, pourquoi leur baisse à etait constente depuis les derniers mois.

    J'ai donc decidé de checker mon taux de glutathion. Effectivement, personne ne sait ce que c'est ici. On me regarde comme si j'étais un fou furieux, un seropo de plus « qui n'accepte pas sa maladie », etc etc. mais vous connaissez tous surement. Je me suis demandé aussi pourquoi cette anaylyse coutait si chere et non rembourse ? En tout cas, voilà mes mesures, et je ne sais pas quoi en faire, et personne n'a pu me les interpreter, si quelqu'un si connait un peu ?

    • Glutathion Peroxydase : 12 065 U/L . la norme dit 4171 à 10881.

    • Glutathion ( HPLC) Libre ( GSH) : 455 umol, 140MG/L – ( norme dit : 500 à 1500 ) Glutathion oxydé ( GSSG) 41 umol/l ( norme dit 154 à 461), 25MG/L ( norme dit 15 à 92.)

    • Rapport GSH/GSSG : 11 ( norme dit 10 à 15)

    Pour info, la derniere analyse au meme moment donnait : 123 000 CV et 398 CD4.

    Je dois aussi preciser que j'ai de plus en plus de diarhée, et l'impression d'avoir perdu au niveau des joues. Je pense que me regarder chaque jour dans la glace depuis 4 mois, en me disant que je suis malade, a cause de ces resultats, ne doit pas beaucoup aider. ( j'ai un visage mince, je n'ai jamais etais jouflu)

    J'ai consommé de la spiruline pendant plusieurs mois, je viens de me commander NAC et PROBOOST. Je vais aller faire une autre analyse de CV et CD4 cette semaine.

    Que me conseillez vous de faire ? Commencer un traitement est il ineluctable à mon stade ? Le medecin m'a dit qu'il serait risque de commencer un traitement prise unique, avec une CV si eleve, qu'il vallait mieux d'abord faire baisser la CV avec une traitement de plusieurs cahcets:((((

    J'ai tres peur de commencer ce traitement et de vraiment tomber malade ! Je n'ai pas de fatigue particulière, mis à part ces diarhee, ( autant que je me souvienne j'ai toujours eu ce probleme digestif), serait il lié au stress mental que je supporte.

    Merci à vous de m'avoir lu. A bientot

×
×
  • Créer...