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forum sidasante

rebayima

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Messages posté(e)s par rebayima


  1. Au 10/01/11 encore et toujours le GcMaf. Plus la presse en parle, plus il sera connu et espérons qu'il soit vite commercialisé chez nous en France. des structures privées!!!! le vendent autour de chez nous : allemagne, UK, belgique, pays bas etc... et bien sûr usa.

    quelqu'un aurait d'autres info ? jusque là, je ne vois que les mêmes sources répétées.

    quelle différence avec le M-CSF (macrophages colony stimulation factor) ? il existe aussi le GM-CSF, le G-CSF pr granulocytes.


  2. tjrs rien sur le GcMaf ?

    en plus de la klinik st georg de munich, une société anglaise fournit aussi le traitement

    http://www.gcmafuk.org/?cat=1

    le prix est dissuasif pour les deux endroits (plus de 5000€ pour débuter), pensez vous que la sécu française prenne en charge ce genre de soins ?


  3. l'info comme quoi le jmar a été approuvé s'adresse aux éventuels financeurs, car pour les malades, la vraie nouveauté aurait été qu'il y ait eu plus de guérisons etc....

    ce monsieur est probablement un chercheur d'or. un peu pessimiste mon attitude, mais bon....


  4. retour sur GcMaf de la St Georges Klinik, quelqu'un aurait plus d'infos ?

    et d'ailleurs, le gCMaf semble utilisé en UK.

    @Agrathor, il est clair qu'on vise les symptômes mais on n'a pas mieux pour l'instant!


  5. Agrathor,

    soit on injecte le GcMaf comme on le fait pour l'insuline puisque le corps ne le fabrique pas ou pas assez ; soit on modifie la séquence génétique qui code pour.

    Personne ne veut s'en occuper. Que deviennent les malades ? Ils prennent l'insuline ou le GcMaf.

    La recherche finit par montrer que le sida est le résultat d'une modification génétique.


  6. Mékissety, ça fait plaisir de penser qu'il y a moins de dissidents avec de gros soucis de santé! Mais il y en a! quand on n'arrive plus à se lever, à travailler, à s'occuper de soi.... par ce qu'on se sent!!!!!fatigué!!!!! 24h sur 24h, c'est tout de même un gros problème de santé. pas de rhume, pas de crève, pas de maux de tête, rien rien que la fatigue jusqu'à en avoir les vertiges et voir flou!!!!

    au fait je lance un sos....que prenez vous pour être en forme ?

    j'ai pensé au GcMaf, je tourne en rond, voilà


  7. Et voilà que les propos de Montagnier sur France2 dans l'émission Infrarouge du 25 novembre 2010; déjà tenus dans House of Numbers en 2008-2009 ? passent inaperçus!!!

    Pourtant France 2 n'est pas dissidente, c'est du public, officiel etc...

    Mais, un jeudi après 22h, qui va regarder la télé ?

    Il a donc redit qu'un bon système immunitaire va se débarrasser du vih en quelques semaines, donc il y a contact et le corps gagne le combat.

    Alors qu'officiellement, si on n'est pas contaminé c'est qu'il n y a pas eu de contact, tous les rapports ne sont pas contaminants, mais un seul suffit

    Selon l'orthodoxie du sida, dès que le virus entre, c'est pour la vie , or Montagnier redit que non, tout dépend du système immunitaire!

    savez vous s'il y aura une rediffusion ? et leur replay "pluzz" ne fonctionne pas pour cette émission, hasard ?


  8. bonsoir, un traitement par injection du "GcMaf" serait en cours par le Pr Ruggiero (Italie, Belgique) suivant les travaux du Pr Yamamoto : un facteur de croissance que les macrophages et lymphocytes de séropositifs ne fabriquent pas. Avez vous un suivi de cette news ?


  9. @Jibrail,

    GcMaf a tout de même guéri 15 personnes sur 7 ans!!!

    je n'ai pas vu qu'il le désignait comme unique, le 1er peut être à assurer une guérison sur une longue période et sans effets secondaires.

    la modification génétique porterait sur la production de la beta lactomidase par les lymphocytes chez les sujets séronégatifs ; et de la nagalase à la place chez les séropositifs.

    beta lactomidase + GcProtein = GcMaf (1 sucre reste sur 3 vr doc Yamamoto)

    nagalase + GcProtein = 0 (les 3 sucres pris par nagalase).

    sachant que le GcMaf active la croissance des macrophages, des lymphocytes, des cellules gliales etc...., son absence ou insuffisance explique leur déficit.

    le reste des complications suit car les cellules vivent en interaction.

    quant aux liens Noakes etc... étrange, sans doute un aventurier . c'est à chacun de se faire une idée, comme vous dites!


  10. ORIGINE possible de la "nagalase". ? copié collé sur un forum "GcMAF".

    Dr. Yamamoto's discoveries are related to the role of the macrophage in the immune system. The macrophage, of course, is the Field Marshall of the immune system. In a healthy human body, damaged cells release the components of the cell membranes into the interstitial fluids and thence into the blood stream. These are lysophospholipids. They serve as a cytokine (or chemical activator) for the B cells.

    The B cells produce an enzyme called beta galactosidase in response to the lysophospholipids. The enzyme is located on the surface of the cell membrane.

    There is a protein in the blood stream known as "Vitamin D Binding Protein" or "Group Specific Component" or "Gc." We'll use Gc here.

    At one specific site on the protein, there is a three-sugar entity attached. The first sugar is attached to the protein, and the second and third sugars are attached to the first. In Dr. Yamamoto's papers this is described as a dibranched trisaccharide.

    The B cell's enzyme cleaves sugar #3, and an enzyme on the cell surface of the T-cells (always resident) can then cleave sugar #2. (If you want all the names, read the Prostate Cancer paper published in Translational Oncology at http://www.transonc.com/pdf/manuscript/v01i02/neo08106.pdf.)

    The Gc protein is then left with only sugar #1 of the original three. That resulting molecule is what activates the macrophages. Dr. Y states that it is the most powerful macrophage activating factor ever discovered.

    However, both cancer and viruses release an enzyme (Nagalase) into the blood stream that cleaves all three sugars in that entity. With all three removed, there is no way the body can convert it to GcMAF, because sugar #1 must be left in place.

    Cancers and viruses disable the immune system by destroying (deglycosylating) the Gc protein that is the precursor of GcMAF. With little or no Gc protein, there is little or no GcMAF. With little or no GcMAF there is little or no activation of the macrophages. With little or no activation of the macrophages . . . .

    Dr. Y extracts Gc protein from a healthy volunteer's blood and uses the two enzymes found in B-cells and T-cells to cleave sugars #3 and #2, thereby producing GcMAF in the lab.

    That GcMAF is then injected into the vein of the patient and begins the process of activating the macrophages. The dosage is 100 nanagrams (or one ten-millionth of a gram). Increasing the dosage will not increase the macrophage activation.

    GcMAF has been tested at ten times the maximum effective dose (one millionth of a gram) without any adverse side effects. Even in a healthy person, it exhibits no side effects.

    Within 4 hours the ingestive rate (phagocytic rate) of the macrophage increases 30-fold. In about 4 days, the number of macrophages will have increased about 40-fold. The amount of superoxide produced by the macrophage increases 15-fold.

    So, 40 times as many macrophages gobbling up things at 30 time the rate . . . . You do the math.

    GcMAF is not disease-specific, because the macrophage is not disease-specific. If there is a protein or organism in the ailing body that the macrophages should be attacking, they will do so when GcMAF is administered.

    Curing CFIDS would probably take about 5 to 10 IV injections (at one per week).

    Sometime in the future, research will prove that CFIDS is a viral disease -- probably a recombinant virus formed by rubella fragments and a retrovirus. But activated macrophages do not care where it came from. If it's not normal, they'll destroy it.

    That was the good news. What follows is the unhappy news.

    GcMAF does have an Achilles Heel -- prescription drugs. Certain drugs prevent the activation of the macrophages. They include all pain-killers (even Novacaine), blood pressure meds, and steroids. There is no comprehensive list of the drugs that interfere with macrophage activation, so the safest course for anyone using GcMAF is to refrain from ANY drug use. This is somewhere between difficult and impossible in some extremely late-stage cancer patients.

    Also, GcMAF is not available in the United States. Nor, to my knowledge, is it available anywhere on earth. But I am hoping that it will be made available somewhere within the next year.

    There is a cancer clinic in the Bahamas that has been producing and administering what they say is GcMAF, but their results have been dismal. I have it on good authority that the product has been analyzed by a researcher and found to have little or no activity.

    Another counterfeit version is being sold by a fellow in the western United States, but he is careful to only ship it out of the US. I have reliable reports of adverse reactions to that product.

    GcMAF is very, very difficult to make, requiring extremely exact laboratory procedures. Only highly-qualified scientists with an intimate knowledge of certain key steps are able to produce it, so it is unlikely to show up on the black market.

    Also, not all reagents and biologicals are the same, even though they have the same names and formulae on the labels. More than one batch has been lost, because of sub-standard reagents and biologicals.

    I am not one of those who can produce it.

    If I had CFIDS and could not get GcMAF, I would be investigating photoluminescence, intravenous hydrogen peroxide, and intravenous polymannans (extracted from aloe vera). I am sorry that I am not allowed to post information on how to obtain those treatments. They are all legal. A prescription for the polymannans must be filled by a compounding pharmacist.

    I hoe you find this useful. If I can help you with anything else, let me know.


  11. pour revenir à Ruggiero et le GcMAF, y a -t-il des traitements (ou essais) en France ?

    on s'y met si oui. qu'en pensez vous ?

    Remaides 20 de je ne sais quelle année parle de traitement aux facteurs GM-CSF et G-CSF en cas de forte neutropénie lors des ARV.

    http://www.france.qrd.org/sante/remaides/REM20/globules.html

    s'agit-t-il des mêmes choses ? ou des choses semblables ? à vous.


  12. Bonsoir Archétype,

    j'ai fait un bilan du stress oxydatif à paris qui s'est révélé "moyen" tendance normal m'a dit le grand spécialiste (qui a d'ailleurs publié avec Montagnier).

    mais, la fatigue est toujours là, un état de santé très bas - sensation de vertige en continue, angoisse, ....t4 vers 70, charge virale plus de 240 000!!!!

    donc fais le bilan (prévoir 250€ non pris en charge par la sécu)

    tous les détails (mesures de glutathion, sélénium, zinc et beaucoup d'autres choses) sur le site www.stress-oxydatif.com

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