Terry

Ce pourcentage est tres important puis que l afrique est le pays le premier touché au monde par la soi disante epidemie.......des millions. en gros, cela veut dire que durant les années 30.40.50....lors que nos chers labos ont experimentes les premieres formes des antibiotiques, de vaccins etc sur la race humaine donc, ils ont pas du regarder à la depense !!!!!........ ils ont traites des villages entiers !!! Bien sur ils ignoraient à l epoque que les effets secondaires de leurs produits etaient en plus transmisbles de la mere a l enfant and etc etc!!!!!!!!!

LOl J ai pas dit qu il ne fallait rien manger !!! Une orange qui reste trop longtemps exposée au soleil finie par pourrir.......!! Comme notre peau d ailleurs.....!! Cela me fait penser que le premier effet du scorbut ( donc carence en vitamine c ) est la perte des dents ....... Les africains, qui ont la peau bien noire et sans cancer, ne sont pas tous edentés !!! Loin de la meme ! ILs ont la plus belle dentition au monde ( pas que cela d ailleurs )!

Ce n est pas trop intelligent comme question, apparement qui manque de raisonnement..... L afrique est un pays medicalisé dans une propotion moindre , certes mais MEDICALISE tout de meme........ le probleme est que l on envoie la bas tous les stocks d antibiotiques perimés, ou/et interdits dans nos chers pays.....certaines regions d afrique sont hyper medicalisée et en plus on leur fayer le prix ( au sens prope et figuré)....de plus souvent ces pays ont ete des terres d experimentation fabuleuses pour nos chers scientifques qui ont vaccinés par milliers les africains durant les années 30.40.50 avec des anti tubuerculeux, anti variole etc etc ......donc les africains sont, a mon sens, et on ete des veritables proies aux effets secondaires de mollecules chimiques appelés : sida . Humour : Mais qui va deranger ces pauvres indigenes vivant dans la savane ??? on veut nous faire aussi croire que ce sont eux qui demandent de l aide medicale ??? LOL! Remercions les grands trusts pharmaceutiques, qui pour avoir des ristournes sur leur impot dans leurs pays respectifs, depensent une partie de leur benefice dans l action humanitaire en ouvrant des dispensaires medicaux dans les savanes (lol) et en offrant gracieusement des medicaments aux malades ......bien sur il ne s agit pas la d offrir du doliprane mais plus tot des mollecules d avant garde experimentales........remarques cela se fait depuis plus de 100 ans maintenant....... Mais le probleme pour les labos ce sont les genes.....les medicaments reagissent au systeme genetique des individus.....donc un medoc testé sur un sujet de race noir, peut ne pas avoir les memes effets que un sujet blanc.....donc il a fallu elargir le champs d'experimentation....c'est pour cela que l on a cree un test vih destiné aux drogués, homosexuels de race blanche......( et en ce moment tres à la mode chez les noirs et arabes en europe.....on teste plus pour le vih les hemophiles de nos jours....ca ete une erreur des années 80.....) mais Pour l instant..... Patience ...la science avance!

Correction des fautes ( desolé !!!) Lorsque un seropositif souffre de problemes gastriques, digestifs par exemple, on va lui faire des biopsies et chercher dans celles ci ce que l on ne va pas chercher chez un seronegatif souffrant de symptomes identiques....à savoir des virus.....la plus part du temps on y trouve du cmv, de l herpes ( liens kaposi hhv8) comme en trouverait chez un seronegatif si les memes examens etaient realises ....et on lui donne un traitement experimental.......il en va de meme pour les catarates, que l on appele infection a cmv des yeux chez les seropositifs ......le forscanet et autre anti-CMV seront trés à la mode d ici 20 ou 30 ans....on peut meme imaginer les futures pubs : ballonements ? diarrhées, brulures, ulceres, oesophagite, cancer digestif ? achetez foscarnet ! Comme cela est d ailleurs fait pour les hepatites dont le marché s elargit de plus ( on incite de plus en plus a faire passer le test, donc a prendre des traitements toujours experimentaux......notons les 3tc a ete d abord utilisé chez les vih+ avant les vhc et vhb+)....d ici 3 ans, pour une crise foie du a l abus d alcool on donnera de la ribarine et autres anti viraux anti virus A B C D E F G H. Enfin on revient quand meme a dire : Les scientifiques et leurs chiens de garde ( medecins) sont des CHARLATANTS qui nous prennent bien pour des cons......et que ce sont carrement des ASSASSINS pour les personnes seropositives. ps : sero pour moi veut dire Inflammation due a l usage repetes de produits chimiques.......n oublions pas non plus : QU AVEC UNE MEME SYMPTOLOGIE CHEZ UNE PERSONNE DITE SEROPOSITIVE QUE CHEZ UNE NEGATIVE, LE DIAGNOSTIC CHANGE DE NOM et on RETROUVE DES INFECTIONS VIRALES CHEZ LES SEROPOSITIFS ALORS QUE L ON TROUVE RIEN CHEZ LES SERONEGATIVES. POURQUOI ?? CAR ON NE RECHERCHE PAS D AGENT VIRAUX PATHOGENES CHEZ LES SERONEGATIVES......pour le moment ! Ps : je suis un genie !! Qu'en pensez vous ???

Le sida est un syndrome iatrogene......causé par l abus de drogues illegales et legales ( chimio et antibio). Les tri therapies et tous les medicaments dit ANTIVIRAUX et ANTIRETROVIRAUX et ANTI PROTEASES sont des medicaments ANTI IATROGENE....mais helas par encore au point et avec des effets secondaires, à ce jour, tres dangeureux, mortels. Comment en sommes nous arrivés là ? Tout simplement a cause des inflammations sur le systeme digestif induites par les drogues, les antibiotiques et les chimiotherapies et (lol) anti inflammatoires ! Depuis la commercialisation des antibiotiques, des anti inflammatoire a grande echelles ( années 70) des tas de maladies sont apparues : ulceres, oesophagites et autres maladies de crohn, colites intestinales, enteropathies exudatives, pneumonies, hepatites etc.... Toutes ces maladies ont un point en commun avec les drogues illegales : l inflammation....d un organe ou d un autre ....le resultat est l inflammation. Cette inflammation, attire donc les fameux t4/t8 sur le lieu de l incendie...donc il y en a moins dans le sang ! seropositif ou pas..... Cette inflammation decape donc les couches superieures des intestins...cela laisse donc passer des germes là ou ils ne devraient pas etre : candida albicans et virus ( herpes, cmv) ...l homme est le reservoir principale de tous ces microbes. Toutes inflammation organique/tissulaire est considérée par les scientifiques comme un etat pré-cancereux. Donc les scientifiques pensent qu en attaquant à ces germes là, l inflammation pourrait disparaitre...donc l etat pre-cancereux aussi....et avec les tri therapies, ils essaient de lutter contre ces problemes ! Par exemple l herpés est un exemple tres banal.....aujourd hui on donne du Zovirax contre ces maladies herpetiques qui surviennent la plus part du temps chez des gens qui ont pris des antibiotiques ou des anti inflammatoires ou des chimios. N oubliond que la mollecule de ce medicament est un derivé de l'azt, testée sur des gays ,à fortes doses des 1970 aux USA....et aujourd'hui on en fait la pub a la tele ( activir) . C'est la seule mollecule,soit disant, valable qui permet de conforter l hypothese : virus =cancer....c'est pour cela qu ils persitent dans cette voie...donc rassurez vous, le vih on en a , au bas mot, pour encore 50 ans. La prochaine mollecule qui serat à la mode s attaquerat au CMV.....celle ci est testée uniquement chez les immunodeprimes ( comme avec le zovirax dans les années 70) POurquoi ? De plus en plus de gens souffrent de maladies inflammatoires intestinales, graves ou pas, celles ci , la plus part du temps se soignent, pour le moment, avec ....de la cortisone et/ou des chimios. Tout le monde sait que celle ci ont pour effet secondaires, les infections virales herpetiques ( heureusement maintenant on a le zovirax !) mais aussi des infections comme les pneumocystoses ou pneumonies, candidoses , bref donc le SIDA !! Les scientifiques pensent que le CMV serait responsable de ces maladies inflammatoires des intestins( de facon indirecte car la cause principale de l apparition de ce virus est due donc a une inflammation iatrogene qui peut degenere en cancer)....donc : Lorsque un seropositif souffre de problemes gastriques, digestifs par exemple, on va lui faire des biopsies et chercher dans celles ci ce que l on ne va pas chercher chez un seronegatif souffrant de symptomes identiques....à savoir des virus.....la plus part du temps on y trouve du cmv, de l herpes ( liens kaposi hhv8) comme en trouverait chez un seronegatif si les memes examens etaient realises ....et on lui donne un traitement experimental.......il en va de meme pour les catarates, que l on appele infection a cmv des yeux chez les seropositifs !!!...un marche juteux lorsque celle ci serat au point ( comme c est le cas pour le zovirax). Enfin de compte un seropositif est un cobbaye dans tous les sens du terme....mais un cobbaye malade de quelque chose....il est evident que les drogues illegales,les infections a repetitions en sont la cause mais surement dans une proportion nettement moindre que pour les antibiotiques, anti cancereux et autres produits pharmaceutiques.....et cela image bien un vieux proverbe: on soigne d un cote, on casse de l autre !! Tout le monde peut lire de partout, une information relayée par le premier naturopathe idiot du coin, la vitamine C : abusez en !! La vitamine C est un acide qui est un veritable bruleur....celle ci est la mollecule vitaminique la plus vendue au monde.....son premier effet secondaire est l ulcere gastrique et autre, donc : INFLAMMATION DES MUQUEUSES INTESTINALES !..... Quel est le medicament anti acide le plus vendu au monde ?? Le Mopral ......comme celui ci agit il pour reduire l inflammation ?? en créeant une carence en vitamine b12......cette meme vitamine qui est visée par toutes les chimios therapies anti cancereuse.....le premier effet secondaire de la vitamine b12 est le cancer.......cancer qui debute par ....: une inflammation tissulaire !!!......donc ?? le mopral est un leger anti cancereux ! he oui !.....qui agit comme une anti- protease.....anti protease testée chez qui on sait. POur les connaisseurs : etc...etc.... Ps : pour avoir de la vitamine C ....faites comme les fruits qui en sont pleins : mettez vous au soleil !!!

http://www.biam2.org/www/SubEIIMCAPLASIE_MEDULLAIRE.html http://www.biam2.org/www/SubEIIMCNEUTROPENIE.html http://www.biam2.org/www/SubEIIMCLYMPHOPENIE.html http://www.biam2.org/www/SubEIIMCLEUCOPENIE.html

http://www.medespace.com/cancero/doc/aplamed.html http://www.positifs.org/c/c-37.htm

Justement parlons du Flagyl...... On m a trouve dans les selles des giardiases....donc on m a mis sous flagyl ... Une analyse de sang faites avant la prise de ce produit montrait 6400 leucocytes et 2600 lymphocytes..... Apres 7 jours de traitements : Plus de diarrhées mais toujours autant des gardiases dans les selles !!!!!! et nouvelle prise de sang : leucocytes 5200 lymphocytes 1400........!! J ai demande a mon medecin HIV ce qu'il se passait et il ma repondu : je ne sais pas, surement le vih ! Je lui ai retorqué : la leucopenie fait partie des effets secondaires du flagyl !......et une fois de plus lui ai rappele que lui et ces confreres specialises en vih ( 150 en france ) etaient des CHARLATANTS! Désolé si ce post ne rentre pas trop dans le topic.....disons que c est juste une annecdote..... C'est pour cela que l hypothese du vaccin meutrier me fait vraiment....mais vraiment rire !! N oublions pas que la leucopenie, neutropenie et lymphopenie font partie, en autres, des effets secondaires de TOUS LES ANTIBIOTIQUES!

Pour ma part, j ai deja ecrit un post sur l'emission de france2 : Un reportage minable, mal construit et ne racontant que des conneries surement imaginées par des publicistes des labos fabricant les produits anti vih. Arretez de croire toutes ces conneries, sans preuves......c'est carrement de la science fiction. Pour ma part je suis persuadé que ce que l on appele SIDA est tout simplement causés par les antibiotiques et les drogues illegales ( en association ou pas de plus !) et bien sur par l'azt et autres........ Mais dés le départ je suis sur que ce sont les antibiotiques qui sont en causes, en particulier certains utilisés dans les années 60/70. Ne cherchez pas ailleurs, c est dans cette voie qu il faut aller.. A ce sujet, qui aurait des infos sur les antibios existant des années 60 a 80 et retirés du marché depuis l apparition du fameux syndrome ??......l amoxiciline d aujourd'hui est elle la meme que celles des années 70 ??...les conditions de prescritpions ont elles changées depuis ??? les dosages ??? les excepients ? L industrie pharmaceutique est responsable du SIDA.... Les tri therapies sont des medicaments anti-iatrogenes......qui ont des effets iatrogenes aussi qui sont fatals donc a 99% sur le long termes.... Cela represente bien la medecine... ON SOIGNE D UN COTE ET ON CASSE DE L AUTRE.....ET EN ESSAYANT DE REPARER ......ON RECASSE ENCORE !..... Seul benefice de tout cela ??? L argent... Nous voici en face d un chat qui se mord la queue.....mais pas pour rien!!!!!

Il est evident que les antibiotiques font chuter les cd4.....n'oubliez pas que sur chaque notice d antibiotique il y a d inscrit dans la rubrique : effets indesirables : LEUCOPENIE.....donc si il y a leucopenie il y a forcement neutropenie donc lymphopenie... Donc, le stress, l'abus de produits chimiques font chuter le nombre des t4......et surtout le fait d etre malade dans certains cas. Ce n est pas parce que les t4 descendent que l'on tombe malade .....mais c est parce qu'on est malade que les t4 descendent....NUANCE !

ava,t de bouffer tout et n'importe quoi je vous invite à lire ceci : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...rom_uid=2963118

Voici une etude qui nous parle d un des effets secondaires à "la mode" en ce moment des tri therapies.....celui ci toucherait 70% des patients traites au long cours....effet mortel dans une majorite des cas..... Dans cette etude on peut y lire aussi que cet effet secondaire etait courant en 1993....donc avant les tri therapies !! .... "Sur 7 patients atteints d acidose lactique, cinq etaient traites par l'azt...et six sont morts en moins de cinq semaines...." http://www.medicalforum.ch/pdf_d/2001/2001...2001-38-231.PDF

sur le site de glaxxo, une remise a jour de la notice du retrovir (ou azt inclus aussi dans combivir et trizivir). http://www.gsk.ca/fr/products/prescription/retrovir_pm.pdf

Pour Jimmy : http://arachosia.univ-lille2.fr/labos/para...par/toxopl.html D'apres ce que je comprends c est encore une maladie qui a toujours existée....je te conseillerais de prendre le meme traitement et a la meme dose que celle utilisée pour les seronegatifs......quand au diagnostic, je remarques concernant les kystes, qu'il est souvent question de REACTIVATION....donc cela impliquant une infection ancienne.... Pour ma part je note qu au depart de ma tri therapie, mon taux anticorps contre la toxo etait bas..mais existant....un an et demie apres, avant arret de la tri therapie avec 1432t4 au compteur, mon taux d anticorps anti toxo etait à 0.....en gros, j ai perdu le peu d immunite contre la toxo en etant sous trio therapie....alors que l immunite generale remontait !!!. Hold on !

Reponse à Mark : Je ne suis pas en colére ! vous savez, on peut avoir de la haine en restant calme et meme en ayant le sourire ! Un peu pareil quand un medecin hiv dit a son patient : prenez ces medicaments, avec ca, vous allez vous sentir bien ( voir ordonnace plus haut). Je vous ai deja dit, un jour, que je n etais pas croyant...chose logique pour moi car depuis le vih, j essaie de croire en ce que "je" vois !...Lol! Le monde ne pourrais pas vivre avec que de l amour et de la compassion Mark......c'est le probleme de la race humaine! L'homme est l'ennemi mortel de l'homme. Car vous voyez des cocos du genre Candide, parfois ca donne envie de tomber les bras et ce dire : que chacun se demerde., tout se passe dans et avec le cerveau : si il y en a qui font plus confiance d autres aux medecins et que cela les tuent : c est leur probleme : ce sont des abrutis et on ne peut pas lutter, constament, tout le temps...et cette politique que je m applique car sinon je devrais en parler tous les jours...deja que j y pense !!.......ET je vous ai deja dit : la psychose fait chuter les t4!.........LOl!

Alors voici l'ordonnance que je preconise pour soigner Candide : Retrovir IV 1600 mg jour soit 400 mg toutes 4 heures, en perfusion lente. Hivid IV 1200 mg jours en perfusion continue lente. Bactrim PO dose maximum pour eviter des infections "classiques" des chimiotherapies : 3600 mg. Triflucan IV 800 mg jours en perfusion lente ( pour eviter la candidose causé par le bactrim). Cymevan IV pour eviter les infections àCMV. INterferon pour soigner une hepatite. Folinate de calcium pour eviter une neutropenie du cymevan. Quadri therapie d'antibiotiques pour eviter les infections à mycobacteries, infections classiques des chimiotherapies anti-vih. Zovirax pour eviter les infections herpetiques. Pariet pour eviter les oesophagites causer le nombres de comprimes avalés chaque jour Imodium contre les eventuelles diahrées. Morphine contre les douleurs digestives causes par tout les medicaments cites plus haut. Antidepresseurs et anxyolites à fortes doses. Neuroleptiques contre les douleurs et eviter le delire. Primperan contre les vomissements Sapsfon contre les douleurs digestives Gaviscon contre les reflux acides ( azydothymidine.....) Vitamines b1b6b12 ( non remboursées) contre les neurapothies de l azt. Doliprane contre les douleurs. Chimiotherapie pour le lymphome cause par l'azt. Avec ca , vous allez etre bien soigné....et surtout ne jamais en tomber malade et encore moins en mourrir ! AYEZ CONFIANCE !!! Notons que ce type d'ordonnace a bien et bel existé dans le debut des années 80 et que cela ete prescrit a des seropositives sans symptomes cliniques si ce n est que d avoir un nombre de t4 en dessous de 800 ( norme à l'époque = aujourd'hui elle est a 350 t4.....dans dix ans on nous dirat norme a 50!)...et que cela existe toujours en particulier chez les co infectes vih/vhc ( donc chez les ex/toxicos par IV). J en ai connu un hier d ailleurs; je lui ai conseille mes lectures : il a eu peur et m a dit que j etais un fou.....et me repeta sans cesse : la vie en belle en se bourrant de cachets. Les dernieres fois ou je l ai vu il pesait 51 kilos pour 1.85.....moi sans traitements j en fais 76 pour 1.78 ! A vu d'oeil comme cela : qui est le plus malade ?! Candide : I HATE YOU ( ce que tu representes et ce que tu penses...pas toi car si il faut tu peux etre un beau male et donc un bon coup ?! Lol!)....mais deja je peux dire que tu joues bien un jeu sur forum ....tu n es pas un independant ......donc tu es bel et bien un TRAVELO !

*Candie* a écrit : -Puisque Terry ne m'a toujours pas présenté ses excuses, je ne répondrai pas à sa question. Mais peut-être Cheminot pourrait-il nous dire ce qu'il pense de l'argument de Terry ? Cet argument selon lequel, parmi les effets secondaires de l'AZT, il y a la leucopénie et que, selon lui, la leucopénie, c'est le Sida. Cheminot, penses-tu que cet argument est valable ? J'ai mon idée la-dessus, mais je me disais que c'était l'occasion de vérifier que les "dissidents" sont bien d'accord entre eux. Promis, dès que Terry me présente ses excuses, je réponds moi-même- Lol: les infections que l on risque de develloper sous leucopenie ou lymphopenie en cd4, sont les exactement les memes....puis logiquement, pas de leucocytes = pas de lymphocytes= donc, pas de CD4. -Pour ma part, vous aurez remarqué que j'utilise toujours le terme de "dissident" entre guillemets. Je considère en effet que le mot de dissident est trop beau pour vous. LOL: travelo ! -Je réponds au passage à Diamant Bleue qui me demande : " Pourquoi Candide defends tu la these officielle avec autant d'acharnement ? ". Ma réponse : parce que je suis un immonde moujik à la solde du capitalisme mondial, tombé dans une marmite de médicaments quand j'étais petit, un suppôt de Satan qui refuse de voir la vérité en face, un candide atteint du syndrome de Don Quichotte . Cool ! Candice , mais qu'est ce tu es pretentieuse !!

Bon , on m'a censuré un message !!! ok, je comprends....apparement vous preferez laisser deblaterer(recopier) des conneries par Candice....ok, le soleil brille tout le monde........bien, dans son dernier message, on y apprends que Karry Mullis serait fou !!!....avec un prix nobel d'ailleurs : on le sait : les genies sont tous fous !........une fois de + les posts de Candice n'apportent, si ce n'est que tout reprendre depuis le début ! Quelle horreur !...Tout ca pour ce heurter à un mur ?. He bien non ! je n'adhere pas du tout. De plus il est hors de question que je rebouffe ces saloperies de comprimes pour faire plaisir aux accros des dollars et de la debilité humaine profonde ( si vous voyez de qui je parle). Donc, moi je suis sero depuis 1988..mis sous traitements de avril98/janvier2000 que j ai arrete lors que dans la glace je me suis vu un look rescapé des fours de la seconde guerre mondial...et je ne joue pas sur les mots : C EST LA MEME CHOSE ET JUSQU A PREUVE DU CONTRAIRE !..le meme look! JUillet 2004 : je suis en pleine forme et j emmerde toux ceux qui ne veulent pas comprendre des choses simples à comprendre. Un ex malade du Syndrome de l Intelligence Deffaillante Acquise.

Candide Je n ai absolument rien contre vous mais je persiste en disant que vous ne comprenerez rien sur le SIDA et qu'apparement vous allez mettre beaucoup de temps à comprendre!. Donc vous me demandez de fournir " la preuve".....je vous reponds par une etude publiée sur PUBMED, qui est la reference MONDIALE de données médicales ! cette institution controlée par le gouvernement americain ! Donc si en tapant AZT sur le site qui fait office de reference pour vous, si vous trouvez en effet secondaire : neutropénie, leucopénie; cela veut bien dire que l 'azt peut cause le sida. JUSQU A PREUVE DU CONTRAIRE!. Il faut etre particulierement demeuré pour ne pas comprendre ce qu il y a d'ecrit dans cette meme etude : The results demonstrate that TK1 deficiency in PBMC of HIV-1 infected patients may develop due to continuous treatment with thymidine analogs and correlates with a more progressed stage of disease expressed as diminished CD4 cell count and increased viral load. Le resultat demontre qu'une deficience en thymidine kinase dans les PBMC des patients infectés par le VIH peut se develloper suite aux traitements continuels avec des analogues de la thymindine et cela correspond a une progression de la maladie exprimée par une chute des cd4 et une augmentation de la charge virale. PEUT ETRE NE SAVEZ VOUS PAS CE QUE SONT DES ANALOGUES DE THYMDINE. Si non ? c 'est bien ce que je vous ai dit plus : vous ne savez pas de quoi vous parlez. http://www.invs.sante.fr/beh/1999/9917/index.html au hasard du texte : "l 'évolution des causes de décès liées au SIDA (N = 1 249) a montré la persistance d'une part importante et relativement stable des décès par pathologies multiples (30 % du total des causes SIDA chaque année depuis 1990). La proportion des décès liés aux lymphomes a quant à elle augmenté depuis 1991 pour atteindre 24 % du total des causes SIDA en 1997 contre 5 à 10 % les années précédentes, alors que la proportion des décès secondaires à des infections opportunistes a diminué (27 % du total des causes SIDA en 1996 contre 45 % en 1993)." ======= donc pour vous, malgre ces lignes là vous dites que les tri therapies sauvent des vies : relisez c 'est le contraire qui est ecrit en premiere ligne ! .....de plus il y est aussi ecrit : La proportion des décès liés aux lymphomes a quant à elle augmenté depuis 1991 pour atteindre 24 % du total des causes SIDA en 1997 contre 5 à 10 % les années précédentes... =========== et sur cela vous allez me dire quoi ? que le virus est devenu plus mechant de 1991 a 1997 pour causer des lymphomes a tout va ??? hummm??? "La part de décès non liés au SIDA est croissante parmi les causes de décès des patients VIH+, parallèlement à la chute de la mortalité dans cette population, depuis 1996. Nous remarquons enfin que les décès de cause néoplasique ont augmenté après l'introduction des tri-thérapies avec AP".... Cependant, parmi ces causes de décès non SIDA, la part des décès par cancers non classants au stade SIDA (tumeur maligne des bronches, tumeur maligne digestive...) a augmenté passant de 3 % en 1995 à 7 % en 1997. De la même manière, la part des pathologies hépatiques (cirrhose, hépatite chronique ... ) s'est accrue entre 1995 (8 %) et 1997 (11 %). Enfin, la part des décès par suicide et overdose est restée importante tout au long de la période d'étude (11 % par an en moyenne des décès non SIDA). Il est inutile de detailler je pense ou alors vous etes vraiment débile ! Vous pouvez telephoner donc au ministre de la santé pour confirmation peut-etre ? Ou alors attendez que CLaire Chazal annonce aux 20 heures : les tri therapies ? plus dangeureuses que le syndrome lui-meme ! Bonne Blague ! Ne pensez pas que je suis enervé ou je ne sais quoi mais quand je vois la longueur de vos messages pour rien dire du tout : cela m'exaspere ! IL SERAIT TEMPS QUE LES GENS SAVENT BIEN LIRE UNE NOTICE DE MEDICAMENTS ET COMPRENNENT CLAIREMENT CE QU IL Y A D INSCRIT A LA RUBRIQUE EFFETS SECONDAIRES .....et de comprendre que longtemps on prends un medicament, plus les effets indesirables risquent de survenir. Je me demande si vous ne seriez pas un employé du $ida payé pour contre balancer certaines theories.....un pauvre con quoi ! une espece de bidochon alors ??? Moi je vis ce que j ecris et vous ?? hummm??? En quoi vous sentez vous concerné pour debattre avec autant de patiente et de longueurs. Puisque que l on vous dit que des seropos qui ont pris des traitements et qu'ils se sentent mieux sans traitements et que grace aux informations des dissidents ils ne sont plus obsedés par la peur de mourrir et prennent mieux en main leur santé.....POURQUOI VOULEZ VOUS LEUR DONNER TORT ??je ne vous suis pas !!! Cherchez vous vraiment à comprendre le fond des choses ?? Savez vous vraiment ce qu est la medecine VIH ??? ......( je ne parle pas du SIDA)....ben c'est de la medecine de menteurs et de charlatants ! Tiens si vous ne savez pas ce qu est un analogue de la thymidine kinase, lisez ceci, et controlez par vous meme la source !!!! Lol! http://www.biam2.org/www1/Sub914.html ZIDOVUDINE Introduction dans BIAM : 18/2/1992 Dernière mise à jour : 18/4/2001 Etat : validée Identification de la substance Propriétés Pharmacologiques Mécanismes d'action Effets Recherchés Indications thérapeutiques Effets secondaires Effets sur la descendance Précautions d'emploi Contre-Indications Voies d'administration Posologie & mode d'administration Pharmaco-Cinétique Bibliographie Spécialités contenant la substance Identification de la substance Formule Chimique : 3'-azido-3'-désoxythymidine Ensemble des dénominations BAN : ZIDOVUDINE CAS : 30516-87-1 DCF : ZIDOVUDINE DCIR : ZIDOVUDINE USAN : ZIDOVUDINE autre dénomination : AZIDODEOXYTHYMIDINE autre dénomination : AZIDOTHYMIDINE autre dénomination : AZT bordereau : 2790 code expérimentation : BW-509U code expérimentation : BW-A509U dci : zidovudine rINN : ZIDOVUDINE Classes Chimiques NUCLEOSIDE Regime : liste I Proprietés Pharmacologiques ANTIVIRAL (principale certaine) VIROSTATIQUE ANTIRETROVIRAL (principale certaine) INHIBITEUR DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE (principale certaine) INHIBITEUR NUCLEOSIDIQUE DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE (principale certaine) Mécanismes d'action principal Sous l'action des kinases, formation de zidovudine triphosphate capable d'inhiber spécifiquement la transcriptase inverse virale notamment celle du HIV. De plus, en s'incorporant dans l'ADN proviral, en empêche son élongation. Effets Recherchés ANTIVIRAL (principal) Indications Thérapeutiques SIDA (principale) La mortalité à un an est réduite à 10% contre 39% chez les témoins : - N Engl J Med 1987;317:185-191. Améliore les troubles cognitifs du SIDA : - N Engl J Med 1988;319:1573-1578. Augmentation de la survie à 44 semaines (73%) en cas de pneumonie à pneumocystis carinii : - JAMA 1988;260:3009-3015. Efficacité limitée aux deux premières années de traitement : - JAMA 1994;271:1088-1092. Essai comparatif randomisé versus zalcitabine favorable, en monothérapie comme traitement de première intention : - JAMA 1995;273:295-301. Efficacité plus grande en cas d'association avec la didanosine ou la zalcitabine (essai randomisé) : - N Engl J Med 1996;335:1081-1090. INFECTION A VIH (principale) Formes à symptômes modérés: - Ann Intern Med 1990;112:727-737. Formes asymptomatiques. Les indications sont plus discutées. Essai positif. En particulier pour les sujets présentant un nombre de CD4 inférieur à 500 ou une diminution rapide des CD4 : - N Engl J Med 1990;322:941-949. Serait actif à faible dose : - N Engl J Med 1990;322:1009-1014. - N Engl J Med 1990;322:1015-1021. Revue générale : - Am J Med 1990;89:335-344. Chez l'enfant : - N Engl J Med 1991;324:1018-1025. Indication controversée chez les sujets asymptomatiques avec CD4>400 : - N Engl J Med 1993;329:297-303. Pas d'amélioration de l'évolution (essai Concorde sur 1700 sujets tirés au sort) : - Lancet 1994;343:871-881. Bénéfice discutable : - JAMA 1994;272:437-442. Efficace dans les formes très précoces (syndrome rétroviral aiguë), étude multicentrique euriopéenne portant sur 77 patients randomisés : - N Engl J Med 1995;333:408-413. L'association avec zidovudine-didanoside améliorerait les résultats chez les sujets ayant moins de 350 lymphocytes CD4 par millimètre cube : - Med Hyg 1995;53:2030. Efficacité démontrée de son association avec la didanosine ou la zalcitabine, avec ralentissement de la progression de la maladie et prolongation de la survie, dans une étude multicentrique randomisée de plus de 1000 sujets : - Lancet 1996;348:283-291. En association à la lamivudine, permettrait de réduire la charge virale et d'augmenter le nombre de CD4 (essai randomisé) : - JAMA 1996;276:111-117. - JAMA 1996;276:118-125. L'association à la lamivudine serait plus efficace que l'association zalcitabine + zidovudine (essai randomisé positif) : - Ann Intern Med 1996;125:161. Dans un essai randomisé de la trithérapie zidovudine+didanosine+névirapine, réduction plus importante de la charge virale et du risque de résistance : - JAMA 1998;279:930-937. L'association d'emblée de zidovudine,indinavir,lamivudine est plus efficace que leur administration séquentielle : - JAMA 1998;280:35-41. Essai randomisé vs placebo chez des femmes enceintes d'Afrique de l'ouest. La réduction du risque de transmission à l'enfant serait de 30% : - Lancet 1999;354:2050-2051. Méta-analyse des essais randomisés : - Lancet 1999;353:2014-2025. INFECTION A VIH DU NOUVEAU-NE(PREVENTION) (principale) Essai randomisé positif : - N Engl J Med 1994;331:1173-1180. Prévention du SIDA du nouveau né (étude non randomisée de 63 mères HIV positives) : - JAMA 1994;271:1925-1930. La zidovudine est efficace chez les mères asymptomatiques ayant plus de 200 CD4 par millimètre cube en prévention du SIDA du nouveau né : - Lettre du Pharmacologue 1994;8:120-121. Le traitement de la mère à partir de la 14ème semaine, puis celui du nouveau-né pendant 6 semaines, réduirait des 2/3 les risques de séropositivité chez l'enfant. Utilisation chez la femme enceinte : - Drugs 1995;50:43-47. Instauré dés le début de la grossesse, réduirait de 85 % la transmission de l'HIV 1 de la mère à l'enfant : - Med Sci Res 1995;23:727-731. Femme enceinte infectée par le VIH : - N Engl J Med 1996;335:1621-1629. Essai randomisé: un traitement de courte durée (de la 36ème semaine de gestation à l'accouchement) réduirait de moitié le risque de transmission materno-foetale: - Lancet 1999;353:773-780. Essai randomisé: un traitement de courte durée (en moyenne 27 jours) réduit le risque de transmission materno-foetale: - Lancet 1999;353:781-785. Essai randomisé: un traitement court périnatal réduirait d'environ 40% le risque de transmission materno-foetale: - Lancet 1999;353:786-792. Essai randomisé vs placebo chez des femmes enceintes d'Afrique de l'ouest. La réduction du risque de transmission à l'enfant serait de 30% : - Lancet 1999;354:2050-2051. Une comparaison de différentes durées de traitement chez la mère et chez l'enfant suggère de commencer le traitement à 28 semaines chez la mère : - N Engl J Med 2000;343:982-991. Le traitement de la mère serait aussi efficace après la 30ème semaine qu'avant. Etude rétrospective de 726 naissances: -AIDS 2000;14:2921-2927 SARCOME DE KAPOSI (principale) Au cours du SIDA. L'association de la zidovudine à l'interféron alpha 2A ou 2B entraîne une réponse complète dans environ la moitié des cas : - Drugs 1993;46:515-578. EXPOSITION ACCIDENTELLE AU VIH (à confirmer) Echec dans un cas ; malgré l'administration immédiate de zidovudine, les tests serologiques se sont positivés : - N Engl J Med 1990;322:1375. THROMBOPENIE DU SIDA (à confirmer) - Ann Intern Med 1988;109:718-721. DEMENCE DU SIDA(PREVENTION) (à confirmer) - Br Med J 1989;299:819-821. HEPATITE CHRONIQUE A VIRUS B (à confirmer) Zidovudine associée à l'interféron alpha. Indication très controversée : - Hepatology 1993;17:383-388. LEUCEMIE-LYMPHOME A CELLULES T (à confirmer) En association à l'interféron alpha (type non précisé) : - N Engl J Med 1995;332:1744-1748. INFECTION A MYCOPLASMA (information négative) Semble sans activité : - Lancet 1992;340:484. CANCER DU FOIE (information négative) Serait inefficace dans les carcinomes hépatocellulaires et très toxique en association avec le méthotrexate (étude pilote négative) : - Invest New Drugs 1996;14:207-212. CANCER DU PANCREAS (information négative) Serait inefficace et très toxique en association avec le méthotrexate (étude pilote négative) : - Invest New Drugs 1996;14:207-212. Effets secondaires LYMPHOME NON HODGKINIEN (CERTAIN ) Huit cas chez des sujets porteurs d'une infection à HIV : - Ann Intern Med 1990;113:276-282. DYSCHROMIE UNGUEALE (CERTAIN FREQUENT) Constatée chez 50% des Noirs et chez 30% des Blancs. Apparaît après un à deux mois de traitement : - Ann Intern Med 1990;112:145-146. PERIONYXIS (A CONFIRMER ) Un cas d'origine infectieuse chez un nouveau-né neutropénique: - J Am Acad Dermatol 1999;40:322-324. ASTHENIE (CERTAIN RARE) FIEVRE (CERTAIN FREQUENT) FRISSON (CERTAIN FREQUENT) DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN FREQUENT) MYOPATHIE (CERTAIN ) Condition(s) Favorisante(s) : TRAITEMENT PROLONGE - N Engl J Med 1990;322:1098-1105. FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN ) - Am J Med 1989;86:814-818. POLYMYOSITE (CERTAIN ) - Am J Med 1989;86:814-818. SYNDROME PSEUDOGRIPPAL (CERTAIN FREQUENT) ALOPECIE (A CONFIRMER ) Un cas, après 2 semaines de traitement, réversible à l'arrêt : - Pharmacotherapy 1996;16:79-81. PRURIT (CERTAIN TRES RARE) REACTION D'HYPERSENSIBILITE (A CONFIRMER ) Un cas débutant 12 heures après la première prise : - Ann Pharmacother 1996;30:1197. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE) Deux cas : - J Allergy Clin Immunol 1993;91:683-685. RASH (A CONFIRMER ) Un cas, les récidives ont pu être prévenues par un traitement désensibilisant : - J Allergy Clin Immunol 1996;98:234-235. SYNDROME DE LYELL (A CONFIRMER ) Un cas fatal dans un tableau de septicemie chez un sidéen : - Clin Infect Dis 1996;23:640-641. ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT) NAUSEE (CERTAIN RARE) - Arch Intern Med 1992;152:2286-2292. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE) Autre publication : - Arch Intern Med 1992;152:2286-2292. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE) DIARRHEE (CERTAIN RARE) ANEMIE (CERTAIN FREQUENT) Condition(s) Favorisante(s) : TRAITEMENT PROLONGE FORTE DOSE Grave, en particulier chez les patients ayant un nombre faible de lymphocytes T4 (> 100/mm3). Nécessite l'arrêt ou la réduction du traitement : - JAMA 1988;260:3009-3015. Un cas chez un malade atteint par le SIDA et ayant une bêta-thalassémie : - Presse Med 1989;18,177. Autre publication : - Arch Intern Med 1992;152:2286-2292. ANEMIE APLASTIQUE (A CONFIRMER ) Un cas compliqué d'une nécrose hépatique anoxique chez un patient ayant une hépatite C chronique : - AIDS 1998;12:827-829. LEUCOPENIE (CERTAIN FREQUENT) Grave, en particulier chez les patients ayant un nombre faible de lymphocytes T4 (<100/mm3). Nécessite l'arrêt ou la réduction du traitement. NEUTROPENIE (CERTAIN FREQUENT) Condition(s) Favorisante(s) : FORTE DOSE - JAMA 1988;260:3009-3015. La neutropénie pourrait être réduite par un traitement au lithium : - Am J Med 1988;85:428-431. Elle atteindrait préférentiellement les sujets ayant un nombre de lymphocytes T4 faible (<100/mm3) et présentant un déficit plasmatique en vitamine B12. Autre publication : - Arch Intern Med 1992;152:2286-2292. APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE) Avec aplasie médullaire. Quatre cas rapportés après plusieurs semaines (14 à 17) de traitement du SIDA : - Ann Intern Med 1987;107:502-505. TOXICITE NEUROLOGIQUE (CERTAIN TRES RARE) Lancet 1986;2:1392-1393 CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT) CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE) - Lancet 1987;1:919-920. Un cas : - N Engl J Med 1988;318:250. Un cas de convulsions généralisées, après 6 jours de traitement pour une contamination accidentelle, chez un sujet sans antécédent d'épilepsie : - Lancet 1995;346:452. VERTIGE (CERTAIN FREQUENT) INSOMNIE (CERTAIN RARE) PARESTHESIE (CERTAIN RARE) ENCEPHALOPATHIE DE GAYET-WERNICKE (A CONFIRMER ) - Lancet 1987;1:919. ULCERATION OESOPHAGIENNE (CERTAIN ) Trois cas : - Ann Intern Med 1990;112:65-66. BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE) - Arch Intern Med 1992;152:2286-2292. HYPOTENSION ARTERIELLE (A CONFIRMER ) Un cas : - Br Med J 1990;300:163-164. COLORATION DE LA PEAU (A CONFIRMER ) Pigmentation cutanéo-muqueuse : - Am J Med 1989;86:469-470. COLORATION DES ONGLES (CERTAIN ) Bleue ou brune: - Ann Intern Med 1990;112:145-146 COLORATION DES MUQUEUSES (A CONFIRMER ) HEPATITE (CERTAIN ) Associé à un rash cutané, fièvre, vomissements, chez 2 infirmières, 3 semaines après la mise en place d'un traitement associant à zidovudine et zalcitabine, en prophylaxie anti HIV, à la suite de piqures accidentelles par aiguille : - Ann Intern Med 1996;124:855. HEPATITE CHOLESTATIQUE (A CONFIRMER ) - Ann Intern Med 1989; 110:85-86. HEPATITE FULMINANTE (A CONFIRMER ) Un cas fatal : - Am J Gastroenterol 1993;88:464-466. STEATOSE HEPATIQUE (A CONFIRMER ) Avec hépatomégalie massive. Huit cas : - AIDS 1993;7:379-385. Un cas, associé à une acidose lactique et d'issue fatale : - Clin Infect Dis 1995;21:973-976. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN ) Deux cas, associés à une acidose lactique chez 2 malades atteints du SIDA: - Crit Care Med 1997;25:1425-1430. THROMBOPENIE (A CONFIRMER ) Un cas : - Arch Dermatol 1991;127:1068-1069. VASCULARITE (A CONFIRMER ) Vascularite leucocytoclasique : - Arch Intern Med 1992;152:850-851. MYOCARDIOPATHIE (A CONFIRMER ) - Ann Intern Med 1992;116:311-313. Les troubles de la fonction cardiaque parfois observés chez l'enfant traité ne doivent pas faire interrompre le traitement : ils seraient dus à l'infection par le HIV et non au traitement : - N Engl J Med 1992;327:1260-1265. CACOSMIE (A CONFIRMER ) Un cas observé avec réintroduction positive : - Presse Med 1994;23:393. POLYARTHRITE (A CONFIRMER ) Un cas décrit : - Br Med J 1994;309:97. ACIDOSE LACTIQUE (CERTAIN TRES RARE) Un cas, associée à une stéatose hépatique et d'issue fatale : - Clin Infect Dis 1995;21:973-976. Deux cas, associés à une insuffisance hépatocellulaire chez 2 malades atteints du SIDA: - Crit Care Med 1997;25:1425-1430. Acidose lactique avec insuffisance hépatocellulaire, un cas décrit probablement dû à une toxicité mitochondriale multitissulaire de la zidovudine: - Gastroenterol Clin Biol 1997;21:979-981. TOXICITE CARDIAQUE (INFORMATION NEGATIVE ) Pas de toxicité cardiaque chez les nourrissons observés après exposition à la zidovudine 'in utero' : - N Engl J Med 2000;343:759-766. Effets sur la descendance NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL Etudes faites chez le Rat et le Lapin. Par contre, chez le singe, une toxicité mitochondriale a été rapportée : - Prescrire 1999;19:591. NON TERATOGENE CHEZ L'HOMME - N Engl J Med 1992;326:857-861. N'entraînerait pas de conséquence néfaste sur les nouveaux-nés de mère traitées durant le 3ème trimestre de leur grossesse : - Am J Obstet Gynecol 1993;168:1510-1516. Etude multicentrique franco-américaine sur 434 femmes (protocole 076): l'exposition in utero n'augmenterait ni le taux de prématurité, ni la fréquence d'apparition d'anomalie. Seule une augmentation de la fréquence de survenue d'une anémie au cours des 6 premières semaines de vie est détectée: - AIDS 1998;12:1805-1813. Aucun effet indésirable relevé chez les enfants nés de mères traitées pendant la grossesse: étude randomisée de 234 enfants pendant 4 ans : - JAMA 1999;281:151-157. Controversé : 8 cas de troubles neurologiques ou de cardiomégalie sévère, rapportés à une toxicité mitochondriale ont été rapportés : - Prescrire1999;19:591. Pas d'anomalie cardiaque aiguë ou chronique de la fonction ventriculaire gauche dans une étude chez 440 enfants (48 exposés en période périnatale à la zidovudine) : - N Engl J Med 2000;343:759-766. - N Engl J Med 2000;343:803-805. MALFORMATIONS CONGENITALES Le risque d'anomalies congénitales moyennes serait multiplié par près de 3 par rapport à la population générale (enquête US sur 1932 naissances) : - J Acquir Immune Defic Syndr 2000;24:249-256. Précautions d'emploi INSUFFISANCE RENALE SEVERE Réduire les doses de 50% lorsque la clairance de la créatinine est <25 ml/mn: - Am J Health Syst Pharm 1998;55:2528-2533. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE Réduire les doses de 50% : - Am J Health Syst Pharm 1998;55:2528-2533. ENFANT Absence d'étude clinique. SUJET AGE Absence d'étude clinique. GROSSESSE Bien qu'il ne semble pas y avoir d'effet nocif chez l'enfant : - N Engl J Med 1992;326:857-861. Autre référence : - Drugs 1995;50:43-47. Contre-Indications TROUBLES HEMATOLOGIQUES HYPERSENSIBILITE Hypersensibilité connue à la zidovudine. ALLAITEMENT Voies d'administration - 1 - INTRAVEINEUSE - 2 - ORALE Posologie et mode d'administration Doses usuelles : * Voie intraveineuse : - Adulte : vingt milligrammes par kilogramme de poids corporel et par jour en six prises (soit environ deux cents à trois cents milligrammes toutes les 4 heures). En cas de toxicité hématologique modérée, la dose sera réduite de moitié. Dans les cas sévères, le traitement sera suspendu jusqu'au retour des valeurs à la normale puis repris à doses réduites de moitié. - Enfant : de six cent cinquante milligrammes par mètre carré et par jour à mille milligrammes par mètre carré et par jour. * Voie orale ( au cours ou en dehors d'un repas ) : - Adulte : chez les patients symptomatiques de plus de 70 kg : deux cents milligrammes toutes les quatre heures soit une dose totale de mille deux cents milligrammes par jour. chez les patients asymptomatiques, commencer par cinq cents milligrammes par jour - Enfant de plus de trois mois : cent quatre-vingts milligrammes par mètre carré de surface corporelle, toutes les six heures. Remarque L'association de probénécide qui retarde l'élimination de la zidovudine et entraîne une augmentation de 100% de sa biodisponibilité pourrait permettre une réduction de la fréquence de l'administration de la zidovudine : - Clin Pharmacol Ther 1989;46:494-500. Pharmaco-Cinétique - 1 - DEMI VIE 1 heure(s) - 2 - ELIMINATION voie rénale Absorption La biodisponibilité par voie orale de l'ordre de 65%. L'association de probénécide retarde l'élimination de la zidovudine et entraine une augmentation de près de 100% de sa biodisponibilité. Cela pourrait permettre la réduction de la fréquence d'administration de zidovudine : - Clin Pharmacol Ther 1989;46:494-500. La prise d'un repas riche en graisse retarde la résorption mais ne change pas la biodisponibilité par voie orale : - Pharmacotherapy 1994;14:657-668. Dans une étude pharmacocinétique chez l'enfant et le nouveau-né, augmentation de la biodisponibilité et de l'élimination pendant les premiers mois de la vie : - Clin Pharmacol Ther 1999;66:16-24. Répartition La fixation aux protéïnes plasmatiques est de trente cinq pour cent, le rapport lcr/plasma de 0,5, l'activité de la zidovudine pourrait être plus liée à la concentration intracellulaire de zidovudine qu'à ses taux plasmatiques : - Ther Drug Monit 1990;12:481-89. Demi-Vie (1.00) La demi-vie n'est pas allongée en cas d'insuffisance rénale, en revanche le métabolite glucuroconjugué s'accumule. Les conséquences restent a établir. Métabolisme Formation de métabolites glycuroconjugués. Elimination (RENALE) Soixante quinze pour cent de la dose administrée sont éliminés par les urines sous forme glycuroconjuguée et quinze pour cent sous forme inchangée. Bibliographie - Antimicrob Agents Chemother 1987;31:1972-1977. - JAMA 1988;260:3051-3052. (REVUE) - N Engl J Med 1988;319:1573-1578. (INDICATION) résultats sur l'état neuropsychologique. - Drugs 1989;37:408-450. - Clin Pharmacokinet 1989;17:1-9. (PHARMACOCINETIQUE) - Clin Pharmacol Ther 1989;46:190-197. (PHARMACOLOGIE)* - Inpharma 1989;709:19. (BIBLIO)* - Thérapie 1989;44:385-418. - Ann Intern Med 1990;112:721-723.* - Ann Intern Med 1990;112:727-737.* - Am J Med 1990;89:355-44 (pages ?) - Ann Intern Med 1990;113:604-618. - DICP 1990;24:754-760. - Ann Intern Med 1992;117:487-501.* - Drugs 1993;45:488-508.* - Drugs 1993;46:515-578. (REVUE GENERALE)* - Drug Saf 1994;10:281-291. (EFFETS SECONDAIRES)* - Drugs 1995; 49:20-36. (EFFETS A LONG TERME) - Drugs 1995;49,Suppl1:1-40. Spécialités Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes : Attention ! Données en date de janvier 2000. RETROVIR (AFRIQUE DU SUD) RETROVIR (ALLEMAGNE) RETROVIR (ANGLETERRE) RETROVIR (ARABIE SAOUDITE) RETROVIR (AUSTRALIE) RETROVIR (BELGIQUE) RETROVIR (CANADA) RETROVIR (DANEMARK) RETROVIR (ITALIE) RETROVIR (JAPON) RETROVIR (MEXIQUE) RETROVIR (NORVEGE) RETROVIR (PAYS-BAS) RETROVIR (SUEDE) RETROVIR (SUISSE) RETROVIR (THAILANDE) RETROVIR (USA) RETROVIR IV (USA) -------------------------------------------------------------------------------- Retour à la page d'accueil Allez ! Good night !

Il est evident que lorsque l on est seropositif et que l on prends des traitements sensés nous mettre en pleine forme et lors que l on s apercois, avec le temps, sous traitements, devant la glace qu'on est completement defiguré,deformé et que le docteur vous dit : vos analyses sont bonnes! c est un effet secondaire sans gravité !...on n' y peut rien, sauf un de botox au visage....... IL Y A FRANCHEMENT DE QUOI DEVENIR FOU NON ? CHARLATANT ! "Le cerveau est un réservoir pour le VIH. Aussi, même si le virus n'est pas détecté dans le sang, il reste dans le cerveau où la peptide B-amyloïde s'accumule avec l'âge", souligne l'un des auteurs de l'étude, Lynn Pulliam, professeur au Centre médical pour les vétérans de San Francisco (SFVAMC)." ON devrait le pendre pour avoir ecrit des conneries pareilles !

EXCUSEZ MOI CANDICE EST CE QUE VOUS SAVEZ LIRE ??? EST CE QUE SAVEZ DE QUOI VOUS PARLEZ ?? EST CE QUE VOUS COMPRENEZ TOUT ?? AVEZ VOUS LU MA PREMIERE REPONSE PAGE 33 ? ou VOUS ME PRENEZ POUR UN CON A ECRIRE: " Sinon, j'attends toujours que Terry nous prouve que le NIAID – institut de recherche médicale du ministère de la santé américain – défend l'idée que l'AZT est responsable du Sida. En l'absence de réponse de sa part, je considérerai donc qu'il s'est trompé ou qu'il a cherché à nous tromper. " http://www.invs.sante.fr/beh/1999/9917/index.html http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...t_uids=10961525 http://www.biam2.org/www1/Clp68595.html C EST ECRIT NOIR SUR BLANC ! FAUT PEUT ETRE VOUS LE DIRE EN JAPONAIS !

Mark Je suis d accord avec vous sur le fait que le moral y fait beaucoup, se sentir bien dans sa peau y fait beaucoup pour etre en bonne santé. Vous me conseillez la lecture de l histoire de Louie Paul; ce texte date de 1989, aussi, une question : cette personne est elle toujours vivante ? car tout le texte est fait à l'imparfait. Arretez de nous effrayer avec ces histoires de seropos soit disant vainqueurs d'une terrible maladie ( intoxication donc) et dont la plus part sont morts. J ai du mal a suivre votre raisonnement : est ce que vous doutez ???..... Pensez aux seropositifs qui ne sont pas du tout toxicomanes ( à rien : ni coke,ni poppers ni lsd : rien)bien avec vos textes à certains, vous les effrayer meme si vous les prevenez de maniere utile.......dans vos propos on a l impression que d etre seropo veut systematiquement : drogué ou ex drogué : là je dis NON c est faux. IL est evident que les drogues, toutes, legales, illegales sont tres dangeureuse pour le corps humain......sur les bouteilles de poppers figure une tete de mort.....( cela n empeche pas des folles de s en fourrer plein le nez en poussant des cris de joies : c est ce que je vois).....et cela c est de la connerie humaine...et celle ci a un prix......CHAQUN EST RESPONSABLE DE SA SANTE. Donc , malheureusement, à mon avis, il n y a rien de fantastiques de dire que se droguer cause des maladies classifiées sida....je ne nie pas cela....mais on en meurt pas systematiquement....tri therapies ou pas. Il y a des millards de morts par intoxication par diverses substances. Moi j aimerais avoir plus de lectures sur "des cas de sida" chez des seropositifs non toxicomanes, et ne l ayant jamais été !....reagissant positif aux test vih sans aucunes maladies sous jaccentes et n ayant jamais pris dez traitement anti-vih et toujours en vie........byzarre que l on en trouve pas plus, alors que l on sait qu il y a des milliards de cas de sida sans vih. Pour finir Je ne crois pas que l accouchement sans douleur existe vraiment....de meme je ne pense pas que la malediction est une benediction. A mon avis une seule chose compte dans tout cela : CROIRE EN SOI MEME avant de croire a un dieu invisible ou autres debilites pour eviter que l etre humain soit "moins seul".. BELIEVE IN YOU.

Il y a une difference entre antibiotiques et anti-retroviraux : il ne faut pas tout melanger.....les tri therapies font partie des premiers medicaments qui "chatouillent" l'ADN humain in VIVO! N oublions pas que les tri therapies sont en effet des medicaments destines a eduquer le systeme immunitaire a se defendre lui meme contre les infections......et pour mener a bien l experience on a pris des groupes ( homos, toxico) au depart, qui sont sensés etre exposés constament a des infections....pensant que l experience est dans de bonnes voies on etend le depistage, donc la mise sous traitements au pres d autres groupes de la population ( pour l europe on prends tout ce qui est etrangers : noirs,arabes heterosexuels)..pour les usa ( noirs,mexicains etc...)et à tout ceux qui le demande à leurs medecins, se sentant concernés suite à une " aventure sexuelle". Mais l experimentation humaine en etant à ses debuts on peut clairement dire que les tri terapies sont, surement, à mon avis, inutiles dans 98% des cas seropositifs ( sauf pour ceux porteur d une infection resistante à tout traitements antibiotiques). Mais cela n'est que MA VERITE, et je suis certain, d 'avoir mis clairement le doigt ou il faut ! Il est impossible que des politiciens aient decidés d authoriser l experimentation humaine in vivo de produits HiTech pour rien. N oublions pas le slogan d une celebre multinational fabriquant de l anti-vih : CONSTRUISONS L AVENIR ....( avec en photo un bebe de 1 an avec un biberon a la main).

Pour reprendre une expression d'une laborantine : Le sida : on l'a ou on l'a pas !. La definition officielle du sida inclus la candidose, sero+ ou pas ....... Candidose de l oesophage ou du vagin, c'est quand meme une candidose Donc en France, par exemple, une femme sur 3 qui prends la pillule, en fait au moins une dans sa vie....en restant dans cette logique réelle on peut dire clairement des millions de personnes sont atteintes de SIDA......avec ou sans VIH. IL en va de meme pour certaines pneumonies et autres infections et certains cancers, lymphomes dans des moindres proportions. Ce n est pas pour autant qu il y a des millions de morts...rappelons que pour la france en plus de vingt ans il y aurait eu dans les 30 000 morts du sida( donc 100% des patients sero+) et de ses consequences ( donc à cause de la toxicite des traitements). Donc avoir le sida est une expression qui veut absolument rien dire ! Etre seropositif peut signifier une maladie de systeme, une infection non active, cela est systematiquement recherché lorsqu'une personne est seropositive.....etre seropo veut toujours dire quelque chose mais cela ne veut dire pour autant la prise systematique de medicaments antiretroviraux et anti proteases et cela indique encore moins une mise à mort dans un sida fatal ! On est malade d une maladie avec symptomes, pas d 'un syndrome artificiel. Jusqu'à preuve du contraire !

Sniifff, personne ne m'a invité a moi !!!