EcliptuX
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Voilà un petit débroussaillage qui pourra être utile
:Les autres causes possibles :
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Comment le VIH a-t-il été inventé :
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Jimmy le Rebel
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Vitosi : http://www.onnouscachetout.com/forum/viewtopic.php?p=68951
Publications sur la dissidence :
Bio Contact : juillet aout 2002
Nexus Novembre 2002
Votre Santé fevrier 2004
SIDA :Supercherie Scientifique et Arnaque Humanitaire de JC Roussez mai 2004 http://www.onnouscachetout.com/forum/viewtopic.php?p=65539
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Un topic de travail sur la réalisation de la synthèse de ce topic a été créé pour que vous puissiez poster vos idées et vos suggestions.
Il est accessible ici : http://www.onnouscachetout.com/forum/viewtopic.php?p=73166
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Pour la synthèse, pourquoi ne pas la faire sur Word et se la faire circuler en mode Modification (facile à utiliser) - chacun soumettant dans amendements sans commentaires. Nos modérateurs pourraient maîtriser le processus ?
Hummm je préfère que chacun poste ses remarques comme vous venez de le faire.
Cheminot pourra ensuite prendre ce qui l'intéresse dedans.
je pense que je vais créer un topic de travail pour cette synthèse. Ainsi, ce topic ne sera pas "pollué"
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Si tu peux attendre la fin de l'après-midi, tu auras la chance de devoir lire un peu moins de 38 pages
En effet, nombreuses sont les interventions datant de plusieurs mois (voire plusieurs années!) qui, aujourd'hui, n'ont que peu d'intérêt dans le débat qui nous préoccupe
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Cela m'intéresse. Mais, au vu de mes reponsabilités de père (et grand-père) de famille très nombreuse, cela risque de prendre un peu de temps.
Un premier tri va être fait dans la journée (élagage des posts hors-sujets), ainsi qu'une sorte de "repérage" des sujets, témoignages...
Cheminot : génial !
Prends ton temps et regardes de temps en temps le premier post car il va être en travaux dès ce soir On verra ensuite ce qu'on peut faire de cette synthèse
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Indiana : je te suggère de prendre le temps de lire ce topic bien long , certe, mais qui répondra en long en large et en travers à ta question bien légitime
A ce propos, j'aimerai vous soumettre une idée à propos de ce topic.
Nous en sommes aujourd'hui à la 38ème page et un nouveau venu risque d'être un peu désapointé par la masse d'information contenue ici.
Je suis donc la la recherche de volontaires pour faire une sorte de synthèse, pourquoi pas sous la forme de questions/réponses qui serait postée dans le tout premier post de ce topic.
Il donnerait par exemple les liens vers les les arguments marquant de ce topic, mais aussi les contradictions qui ont été amenées etc...
Si l'idée vous intéresse, si vous avez un peu de temps à accorder à cette tâche, contactez moi en privé pour que nous puissions nous organiser
je pense que nous pouvons faire qque chose de bien
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Plusieurs choses Candide...
Je te cite :
... et bien je serai bien tenté de prendre ça au premier degré moi aussiJe réponds au passage à Diamant Bleue qui me demande : " Pourquoi Candide defends tu la these officielle avec autant d'acharnement ? ". Ma réponse : parce que je suis un immonde moujik à la solde du capitalisme mondial, tombé dans une marmite de médicaments quand j'étais petit, un suppôt de Satan qui refuse de voir la vérité en face, un candide atteint du syndrome de Don QuichotteEcliptuX
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Je souhaiterai que le débat puisse continuer dans un climat moins tendu. Jimmy : tout comme terry, je vous demanderai s'il vous plaît de ne pas vous énerver et encore moins d'insulter, même si je peux comprendre votre énervement.
De plus, je trouve vraiment dommage que Candide aie "snobbé" la partie argumentée du message de Terry. Aussi, j'ai décidé de la reposter ici, épurée de toutes les insultes qui sortaient visiblement du coeur de Terry (et oui... il vit le SIDA...).
Candide donc, je souhaiterai, s'il te plaît, avant que tu ne passes à autre chose, que tu répondes à ceci (toutes les insultes qui te gênaient tant ont été effacées et je me suis permis de remettre un peu en forme l'argumentation de Terry en dépassionnant le débat
):ZIDOVUDINEIntroduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/4/2001
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
3'-azido-3'-désoxythymidine
Ensemble des dénominations
BAN : ZIDOVUDINE
CAS : 30516-87-1
DCF : ZIDOVUDINE
DCIR : ZIDOVUDINE
USAN : ZIDOVUDINE
autre dénomination : AZIDODEOXYTHYMIDINE
autre dénomination : AZIDOTHYMIDINE
autre dénomination : AZT
bordereau : 2790
code expérimentation : BW-509U
code expérimentation : BW-A509U
dci : zidovudine
rINN : ZIDOVUDINE
Classes Chimiques
NUCLEOSIDE
Regime : liste I
Proprietés Pharmacologiques
ANTIVIRAL (principale certaine)
VIROSTATIQUE
ANTIRETROVIRAL (principale certaine)
INHIBITEUR DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE (principale certaine)
INHIBITEUR NUCLEOSIDIQUE DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE (principale certaine)
Mécanismes d'action
principal
Sous l'action des kinases, formation de zidovudine triphosphate capable d'inhiber spécifiquement la transcriptase inverse virale notamment celle du HIV. De plus, en s'incorporant dans l'ADN proviral, en empêche son élongation.
Effets Recherchés
ANTIVIRAL (principal)
Indications Thérapeutiques
SIDA (principale)
La mortalité à un an est réduite à 10% contre 39% chez les témoins :
- N Engl J Med 1987;317:185-191.
Améliore les troubles cognitifs du SIDA :
- N Engl J Med 1988;319:1573-1578.
Augmentation de la survie à 44 semaines (73%) en cas de pneumonie à pneumocystis carinii :
- JAMA 1988;260:3009-3015.
Efficacité limitée aux deux premières années de traitement :
- JAMA 1994;271:1088-1092.
Essai comparatif randomisé versus zalcitabine favorable, en monothérapie comme traitement de première intention :
- JAMA 1995;273:295-301.
Efficacité plus grande en cas d'association avec la didanosine ou la zalcitabine (essai randomisé) :
- N Engl J Med 1996;335:1081-1090.
INFECTION A VIH (principale)
Formes à symptômes modérés:
- Ann Intern Med 1990;112:727-737.
Formes asymptomatiques. Les indications sont plus discutées.
Essai positif. En particulier pour les sujets présentant un nombre de CD4 inférieur à 500 ou une diminution rapide des CD4 :
- N Engl J Med 1990;322:941-949.
Serait actif à faible dose :
- N Engl J Med 1990;322:1009-1014.
- N Engl J Med 1990;322:1015-1021.
Revue générale :
- Am J Med 1990;89:335-344.
Chez l'enfant :
- N Engl J Med 1991;324:1018-1025.
Indication controversée chez les sujets asymptomatiques avec CD4>400 :
- N Engl J Med 1993;329:297-303.
Pas d'amélioration de l'évolution (essai Concorde sur 1700 sujets tirés au sort) :
- Lancet 1994;343:871-881.
Bénéfice discutable :
- JAMA 1994;272:437-442.
Efficace dans les formes très précoces (syndrome rétroviral aiguë), étude multicentrique euriopéenne portant sur 77 patients randomisés :
- N Engl J Med 1995;333:408-413.
L'association avec zidovudine-didanoside améliorerait les résultats chez les sujets ayant moins de 350 lymphocytes CD4 par millimètre cube :
- Med Hyg 1995;53:2030.
Efficacité démontrée de son association avec la didanosine ou la zalcitabine, avec ralentissement de la progression de la maladie et prolongation de la survie, dans une étude multicentrique randomisée de plus de 1000 sujets :
- Lancet 1996;348:283-291.
En association à la lamivudine, permettrait de réduire la charge virale et d'augmenter le nombre de CD4 (essai randomisé) :
- JAMA 1996;276:111-117.
- JAMA 1996;276:118-125.
L'association à la lamivudine serait plus efficace que l'association zalcitabine + zidovudine (essai randomisé positif) :
- Ann Intern Med 1996;125:161.
Dans un essai randomisé de la trithérapie zidovudine+didanosine+névirapine, réduction plus importante de la charge virale et du risque de résistance :
- JAMA 1998;279:930-937.
L'association d'emblée de zidovudine,indinavir,lamivudine est plus efficace que leur administration séquentielle :
- JAMA 1998;280:35-41.
Essai randomisé vs placebo chez des femmes enceintes d'Afrique de l'ouest. La réduction du risque de transmission à l'enfant serait de 30% :
- Lancet 1999;354:2050-2051.
Méta-analyse des essais randomisés :
- Lancet 1999;353:2014-2025.
INFECTION A VIH DU NOUVEAU-NE(PREVENTION) (principale)
Essai randomisé positif :
- N Engl J Med 1994;331:1173-1180.
Prévention du SIDA du nouveau né (étude non randomisée de 63 mères HIV positives) :
- JAMA 1994;271:1925-1930.
La zidovudine est efficace chez les mères asymptomatiques ayant plus de 200 CD4 par millimètre cube en prévention du SIDA du nouveau né :
- Lettre du Pharmacologue 1994;8:120-121.
Le traitement de la mère à partir de la 14ème semaine, puis celui du nouveau-né pendant 6 semaines, réduirait des 2/3 les risques de séropositivité chez l'enfant.
Utilisation chez la femme enceinte :
- Drugs 1995;50:43-47.
Instauré dés le début de la grossesse, réduirait de 85 % la transmission de l'HIV 1 de la mère à l'enfant :
- Med Sci Res 1995;23:727-731.
Femme enceinte infectée par le VIH :
- N Engl J Med 1996;335:1621-1629.
Essai randomisé: un traitement de courte durée (de la 36ème semaine de gestation à l'accouchement) réduirait de moitié le risque de transmission materno-foetale:
- Lancet 1999;353:773-780.
Essai randomisé: un traitement de courte durée (en moyenne 27 jours) réduit le risque de transmission materno-foetale:
- Lancet 1999;353:781-785.
Essai randomisé: un traitement court périnatal réduirait d'environ 40% le risque de transmission materno-foetale:
- Lancet 1999;353:786-792.
Essai randomisé vs placebo chez des femmes enceintes d'Afrique de l'ouest. La réduction du risque de transmission à l'enfant serait de 30% :
- Lancet 1999;354:2050-2051.
Une comparaison de différentes durées de traitement chez la mère et chez l'enfant suggère de commencer le traitement à 28 semaines chez la mère :
- N Engl J Med 2000;343:982-991.
Le traitement de la mère serait aussi efficace après la 30ème semaine qu'avant. Etude rétrospective de 726 naissances:
-AIDS 2000;14:2921-2927
SARCOME DE KAPOSI (principale)
Au cours du SIDA. L'association de la zidovudine à l'interféron alpha 2A ou 2B entraîne une réponse complète dans environ la moitié des cas :
- Drugs 1993;46:515-578.
EXPOSITION ACCIDENTELLE AU VIH (à confirmer)
Echec dans un cas ; malgré l'administration immédiate de zidovudine, les tests serologiques se sont positivés :
- N Engl J Med 1990;322:1375.
THROMBOPENIE DU SIDA (à confirmer)
- Ann Intern Med 1988;109:718-721.
DEMENCE DU SIDA(PREVENTION) (à confirmer)
- Br Med J 1989;299:819-821.
HEPATITE CHRONIQUE A VIRUS B (à confirmer)
Zidovudine associée à l'interféron alpha. Indication très controversée :
- Hepatology 1993;17:383-388.
LEUCEMIE-LYMPHOME A CELLULES T (à confirmer)
En association à l'interféron alpha (type non précisé) :
- N Engl J Med 1995;332:1744-1748.
INFECTION A MYCOPLASMA (information négative)
Semble sans activité :
- Lancet 1992;340:484.
CANCER DU FOIE (information négative)
Serait inefficace dans les carcinomes hépatocellulaires et très toxique en association avec le méthotrexate (étude pilote négative) :
- Invest New Drugs 1996;14:207-212.
CANCER DU PANCREAS (information négative)
Serait inefficace et très toxique en association avec le méthotrexate (étude pilote négative) :
- Invest New Drugs 1996;14:207-212.
Effets secondaires
LYMPHOME NON HODGKINIEN (CERTAIN )
Huit cas chez des sujets porteurs d'une infection à HIV :
- Ann Intern Med 1990;113:276-282.
DYSCHROMIE UNGUEALE (CERTAIN FREQUENT)
Constatée chez 50% des Noirs et chez 30% des Blancs. Apparaît après un à deux mois de traitement :
- Ann Intern Med 1990;112:145-146.
PERIONYXIS (A CONFIRMER )
Un cas d'origine infectieuse chez un nouveau-né neutropénique:
- J Am Acad Dermatol 1999;40:322-324.
ASTHENIE (CERTAIN RARE)
FIEVRE (CERTAIN FREQUENT)
FRISSON (CERTAIN FREQUENT)
DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN FREQUENT)
MYOPATHIE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
- N Engl J Med 1990;322:1098-1105.
FAIBLESSE MUSCULAIRE (CERTAIN )
- Am J Med 1989;86:814-818.
POLYMYOSITE (CERTAIN )
- Am J Med 1989;86:814-818.
SYNDROME PSEUDOGRIPPAL (CERTAIN FREQUENT)
ALOPECIE (A CONFIRMER )
Un cas, après 2 semaines de traitement, réversible à l'arrêt :
- Pharmacotherapy 1996;16:79-81.
PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
REACTION D'HYPERSENSIBILITE (A CONFIRMER )
Un cas débutant 12 heures après la première prise :
- Ann Pharmacother 1996;30:1197.
ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
Deux cas :
- J Allergy Clin Immunol 1993;91:683-685.
RASH (A CONFIRMER )
Un cas, les récidives ont pu être prévenues par un traitement désensibilisant :
- J Allergy Clin Immunol 1996;98:234-235.
SYNDROME DE LYELL (A CONFIRMER )
Un cas fatal dans un tableau de septicemie chez un sidéen :
- Clin Infect Dis 1996;23:640-641.
ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
NAUSEE (CERTAIN RARE)
- Arch Intern Med 1992;152:2286-2292.
VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Autre publication :
- Arch Intern Med 1992;152:2286-2292.
DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
DIARRHEE (CERTAIN RARE)
ANEMIE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
FORTE DOSE
Grave, en particulier chez les patients ayant un nombre faible de lymphocytes T4 (> 100/mm3). Nécessite l'arrêt ou la réduction du traitement :
- JAMA 1988;260:3009-3015.
Un cas chez un malade atteint par le SIDA et ayant une bêta-thalassémie :
- Presse Med 1989;18,177.
Autre publication :
- Arch Intern Med 1992;152:2286-2292.
ANEMIE APLASTIQUE (A CONFIRMER )
Un cas compliqué d'une nécrose hépatique anoxique chez un patient ayant une hépatite C chronique :
- AIDS 1998;12:827-829.
LEUCOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
Grave, en particulier chez les patients ayant un nombre faible de lymphocytes T4 (<100/mm3). Nécessite l'arrêt ou la réduction du traitement.
NEUTROPENIE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE
- JAMA 1988;260:3009-3015.
La neutropénie pourrait être réduite par un traitement au lithium :
- Am J Med 1988;85:428-431.
Elle atteindrait préférentiellement les sujets ayant un nombre de lymphocytes T4 faible (<100/mm3) et présentant un déficit plasmatique en vitamine B12.
Autre publication :
- Arch Intern Med 1992;152:2286-2292.
APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Avec aplasie médullaire. Quatre cas rapportés après plusieurs semaines (14 à 17) de traitement du SIDA :
- Ann Intern Med 1987;107:502-505.
TOXICITE NEUROLOGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Lancet 1986;2:1392-1393
CEPHALEE (CERTAIN FREQUENT)
CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
- Lancet 1987;1:919-920.
Un cas :
- N Engl J Med 1988;318:250.
Un cas de convulsions généralisées, après 6 jours de traitement pour une contamination accidentelle, chez un sujet sans antécédent d'épilepsie :
- Lancet 1995;346:452.
VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
INSOMNIE (CERTAIN RARE)
PARESTHESIE (CERTAIN RARE)
ENCEPHALOPATHIE DE GAYET-WERNICKE (A CONFIRMER )
- Lancet 1987;1:919.
ULCERATION OESOPHAGIENNE (CERTAIN )
Trois cas :
- Ann Intern Med 1990;112:65-66.
BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- Arch Intern Med 1992;152:2286-2292.
HYPOTENSION ARTERIELLE (A CONFIRMER )
Un cas :
- Br Med J 1990;300:163-164.
COLORATION DE LA PEAU (A CONFIRMER )
Pigmentation cutanéo-muqueuse :
- Am J Med 1989;86:469-470.
COLORATION DES ONGLES (CERTAIN )
Bleue ou brune:
- Ann Intern Med 1990;112:145-146
COLORATION DES MUQUEUSES (A CONFIRMER )
HEPATITE (CERTAIN )
Associé à un rash cutané, fièvre, vomissements, chez 2 infirmières, 3 semaines après la mise en place d'un traitement associant à zidovudine et zalcitabine, en prophylaxie anti HIV, à la suite de piqures accidentelles par aiguille :
- Ann Intern Med 1996;124:855.
HEPATITE CHOLESTATIQUE (A CONFIRMER )
- Ann Intern Med 1989; 110:85-86.
HEPATITE FULMINANTE (A CONFIRMER )
Un cas fatal :
- Am J Gastroenterol 1993;88:464-466.
STEATOSE HEPATIQUE (A CONFIRMER )
Avec hépatomégalie massive. Huit cas :
- AIDS 1993;7:379-385.
Un cas, associé à une acidose lactique et d'issue fatale :
- Clin Infect Dis 1995;21:973-976.
INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN )
Deux cas, associés à une acidose lactique chez 2 malades atteints du SIDA:
- Crit Care Med 1997;25:1425-1430.
THROMBOPENIE (A CONFIRMER )
Un cas :
- Arch Dermatol 1991;127:1068-1069.
VASCULARITE (A CONFIRMER )
Vascularite leucocytoclasique :
- Arch Intern Med 1992;152:850-851.
MYOCARDIOPATHIE (A CONFIRMER )
- Ann Intern Med 1992;116:311-313.
Les troubles de la fonction cardiaque parfois observés chez l'enfant traité ne doivent pas faire interrompre le traitement : ils seraient dus à l'infection par le HIV et non au traitement :
- N Engl J Med 1992;327:1260-1265.
CACOSMIE (A CONFIRMER )
Un cas observé avec réintroduction positive :
- Presse Med 1994;23:393.
POLYARTHRITE (A CONFIRMER )
Un cas décrit :
- Br Med J 1994;309:97.
ACIDOSE LACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Un cas, associée à une stéatose hépatique et d'issue fatale :
- Clin Infect Dis 1995;21:973-976.
Deux cas, associés à une insuffisance hépatocellulaire chez 2 malades atteints du SIDA:
- Crit Care Med 1997;25:1425-1430.
Acidose lactique avec insuffisance hépatocellulaire, un cas décrit probablement dû à une toxicité mitochondriale multitissulaire de la zidovudine:
- Gastroenterol Clin Biol 1997;21:979-981.
TOXICITE CARDIAQUE (INFORMATION NEGATIVE )
Pas de toxicité cardiaque chez les nourrissons observés après exposition à la zidovudine 'in utero' :
- N Engl J Med 2000;343:759-766.
Effets sur la descendance
NON TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
Etudes faites chez le Rat et le Lapin.
Par contre, chez le singe, une toxicité mitochondriale a été rapportée :
- Prescrire 1999;19:591.
NON TERATOGENE CHEZ L'HOMME
- N Engl J Med 1992;326:857-861.
N'entraînerait pas de conséquence néfaste sur les nouveaux-nés de mère traitées durant le 3ème trimestre de leur grossesse :
- Am J Obstet Gynecol 1993;168:1510-1516.
Etude multicentrique franco-américaine sur 434 femmes (protocole 076): l'exposition in utero n'augmenterait ni le taux de prématurité, ni la fréquence d'apparition d'anomalie. Seule une augmentation de la fréquence de survenue d'une anémie au cours des 6 premières semaines de vie est détectée:
- AIDS 1998;12:1805-1813.
Aucun effet indésirable relevé chez les enfants nés de mères traitées pendant la grossesse: étude randomisée de 234 enfants pendant 4 ans :
- JAMA 1999;281:151-157.
Controversé : 8 cas de troubles neurologiques ou de cardiomégalie sévère, rapportés à une toxicité mitochondriale ont été rapportés :
- Prescrire1999;19:591.
Pas d'anomalie cardiaque aiguë ou chronique de la fonction ventriculaire gauche dans une étude chez 440 enfants (48 exposés en période périnatale à la zidovudine) :
- N Engl J Med 2000;343:759-766.
- N Engl J Med 2000;343:803-805.
MALFORMATIONS CONGENITALES
Le risque d'anomalies congénitales moyennes serait multiplié par près de 3 par rapport à la population générale (enquête US sur 1932 naissances) :
- J Acquir Immune Defic Syndr 2000;24:249-256.
Précautions d'emploi
INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Réduire les doses de 50% lorsque la clairance de la créatinine est <25 ml/mn:
- Am J Health Syst Pharm 1998;55:2528-2533.
INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
Réduire les doses de 50% :
- Am J Health Syst Pharm 1998;55:2528-2533.
ENFANT
Absence d'étude clinique.
SUJET AGE
Absence d'étude clinique.
GROSSESSE
Bien qu'il ne semble pas y avoir d'effet nocif chez l'enfant :
- N Engl J Med 1992;326:857-861.
Autre référence :
- Drugs 1995;50:43-47.
Contre-Indications
TROUBLES HEMATOLOGIQUES
HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilité connue à la zidovudine.
ALLAITEMENT
Voies d'administration
- 1 - INTRAVEINEUSE
- 2 - ORALE
Posologie et mode d'administration
Doses usuelles :
* Voie intraveineuse :
- Adulte : vingt milligrammes par kilogramme de poids corporel et par jour en six prises (soit environ deux cents à trois cents milligrammes toutes les 4 heures).
En cas de toxicité hématologique modérée, la dose sera réduite de moitié. Dans les cas sévères, le traitement sera suspendu jusqu'au retour des valeurs à la normale puis repris à doses réduites de moitié.
- Enfant : de six cent cinquante milligrammes par mètre carré et par jour à mille milligrammes par mètre carré et par jour.
* Voie orale ( au cours ou en dehors d'un repas ) :
- Adulte : chez les patients symptomatiques de plus de 70 kg : deux cents milligrammes toutes les quatre heures soit une dose totale de mille deux cents milligrammes par jour.
chez les patients asymptomatiques, commencer par cinq cents milligrammes par jour
- Enfant de plus de trois mois : cent quatre-vingts milligrammes par mètre carré de surface corporelle, toutes les six heures.
Remarque
L'association de probénécide qui retarde l'élimination de la zidovudine et entraîne une augmentation de 100% de sa biodisponibilité pourrait permettre une réduction de la fréquence de l'administration de la zidovudine :
- Clin Pharmacol Ther 1989;46:494-500.
Pharmaco-Cinétique
- 1 - DEMI VIE 1 heure(s)
- 2 - ELIMINATION voie rénale
Absorption
La biodisponibilité par voie orale de l'ordre de 65%. L'association de probénécide retarde l'élimination de la zidovudine et entraine une augmentation de près de 100% de sa biodisponibilité. Cela pourrait permettre la réduction de la fréquence d'administration de zidovudine :
- Clin Pharmacol Ther 1989;46:494-500.
La prise d'un repas riche en graisse retarde la résorption mais ne change pas la biodisponibilité par voie orale :
- Pharmacotherapy 1994;14:657-668.
Dans une étude pharmacocinétique chez l'enfant et le nouveau-né, augmentation de la biodisponibilité et de l'élimination pendant les premiers mois de la vie :
- Clin Pharmacol Ther 1999;66:16-24.
Répartition
La fixation aux protéïnes plasmatiques est de trente cinq pour cent, le rapport lcr/plasma de 0,5, l'activité de la zidovudine pourrait être plus liée à la concentration intracellulaire de zidovudine qu'à ses taux plasmatiques :
- Ther Drug Monit 1990;12:481-89.
Demi-Vie
(1.00)
La demi-vie n'est pas allongée en cas d'insuffisance rénale, en revanche le métabolite glucuroconjugué s'accumule. Les conséquences restent a établir.
Métabolisme
Formation de métabolites glycuroconjugués.
Elimination
(RENALE)
Soixante quinze pour cent de la dose administrée sont éliminés par les urines sous forme glycuroconjuguée et quinze pour cent sous forme inchangée.
Bibliographie
- Antimicrob Agents Chemother 1987;31:1972-1977.
- JAMA 1988;260:3051-3052. (REVUE)
- N Engl J Med 1988;319:1573-1578. (INDICATION) résultats sur l'état neuropsychologique.
- Drugs 1989;37:408-450.
- Clin Pharmacokinet 1989;17:1-9. (PHARMACOCINETIQUE)
- Clin Pharmacol Ther 1989;46:190-197. (PHARMACOLOGIE)*
- Inpharma 1989;709:19. (BIBLIO)*
- Thérapie 1989;44:385-418.
- Ann Intern Med 1990;112:721-723.*
- Ann Intern Med 1990;112:727-737.*
- Am J Med 1990;89:355-44 (pages ?)
- Ann Intern Med 1990;113:604-618.
- DICP 1990;24:754-760.
- Ann Intern Med 1992;117:487-501.*
- Drugs 1993;45:488-508.*
- Drugs 1993;46:515-578. (REVUE GENERALE)*
- Drug Saf 1994;10:281-291. (EFFETS SECONDAIRES)*
- Drugs 1995; 49:20-36. (EFFETS A LONG TERME)
- Drugs 1995;49,Suppl1:1-40.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
Attention ! Données en date de janvier 2000.
RETROVIR (AFRIQUE DU SUD)
RETROVIR (ALLEMAGNE)
RETROVIR (ANGLETERRE)
RETROVIR (ARABIE SAOUDITE)
RETROVIR (AUSTRALIE)
RETROVIR (BELGIQUE)
RETROVIR (CANADA)
RETROVIR (DANEMARK)
RETROVIR (ITALIE)
RETROVIR (JAPON)
RETROVIR (MEXIQUE)
RETROVIR (NORVEGE)
RETROVIR (PAYS-BAS)
RETROVIR (SUEDE)
RETROVIR (SUISSE)
RETROVIR (THAILANDE)
RETROVIR (USA)
RETROVIR IV (USA)
J'espère que Terry ne m'en voudra pas d'avoir repris son post et surtout, j'espère que Candide s'attardera sur les points soulevés ici.
Merci d'avance
EcliptuX
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Hello shellyboy
Je te suggères fortement de lire soigneusement ce topic : http://www.onnouscachetout.com/forum/index...?showtopic=1106
Comme je te sens motivé, ça ne devrait pas te poser trop de pb
Tiens nous au courant
EcliptuX
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le préservatif ne servirait a rien vu que ses trous sont trop gros par rapport à la taille du soit disant virus... ou j'ai rien compris ?
Attention là : si le VIH n'existe pas, le préservatif n'a en effet pas lieu d'être utilisé dans la lutte contre le SIDA.
Par contre, les MST existent belles et bien, et le préservatif reste encore le meilleur moyen aujourd'hui de s'en protéger.
Il n'est pas question d'encourager qui que se soit à abandonner l'usage du préservatif !
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Bien vu Zeh
Il y a moi aussi des incohérenceS qui me gênent, notamment avec l'article sur Le Préservatif : une histoire pleine de trous...
En effet, comme tu l'as souligné, si le virus n'existe pas, comment peut-il alors passer dans les trous du Latex des préservatifs ?
-
Pour ceux qui souhaiteraient visionner l'émission, vous pouvez "Ouvrir une URL" dans Realplayer avec ce lien : http://www.france5.fr/images/emissions/006.../0033605207.ram
Je ne sais pas pour combien de temps il sera dispo...
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J'ai aussi un truc sur les pores des préservatifs : http://www.onnouscachetout.com/open.php?id=69
Mais comme tu l'as dit Mark, puisque ces études se basent sur l'hypothèse que le virus VIH existe, quel crédit accorder à ces révélations ?
Je laisse pour l'instant l'article sur mon site car j'estime qu'un lecteur doit pouvoir faire le tri entre l'information et la désinformation, même au sein d'Onnouscachetout.com
Edit : j'oubliais que mon article date de 1995
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Bienvenue Mark
Créer un forum n'est vraiment pas très compliqué.
Il y a 2-3 forums très connus que vous pouvez utiliser gratuitement. Celui qui est utilisé sur Onnouscachetout.com est disponible ici : http://www.ibf-french.com/
Techniquement, cela impose d'avoir une base de donnée mysql à disposition (normalement fourni avec l'hébergement du site) et environ 15Mo sur le FTP pour les fichiers du forum.
Ensuite c'est du clic de souris pour créer les différents forums etc...
En une après-midi le forum peut-être fonctionnel
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A vous lire, je pense aussi qu'il est urgent que vous montiez un site/forum propre à la dissidence.
Non pas que vous géniez ici (bien au contraire!!!!) mais plutôt que bon nombre de vos lecteurs potentiels ne viennent pas sur Onnouscachetout.com en raison des nombreux thèmes abordés.
Aussi, si l'un d'entre vous est motivé pour cela, je peux vous donner quelques astuces pour lancer votre site web :
- nom de domaine
- hébergement du site/coût
- aide à la création du site
- aide à la mise en place d'un forum etc....
Ce projet me parle bcp car il semblerait qu'il y ai un "créneau à prendre", "une place à se faire", un besoin à combler etc....
C'est tous les éléments qu'il faut pour qu'un site marche
Je n'ai malheureusement pas assez de connaissances, de vécu dans ce domaine et surtout de temps, mais je serais heureux de vous apporter mon aide (si elle peut vous être utile)
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Je me suis permis de mettre le témoignage de Jimmy dans un topic séparé afin de le mettre en valeur
http://www.onnouscachetout.com/forum/viewt...pic.php?p=39690
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extra Pierre pour ces renseignements !!!
Je connais bien le chlorure de magnésium pour l'avoir utilisé à chaque fois qu'un petit soucis niveau santé apparaissait.
C'est RADICAL !!!
En outre, vous le trouverez dans toutes les pharmacies pour 1 ou 2 euros (n'abusez pas qd même, c'est pas rembousé par la sécu
, et surtout, c'est vrai que ça fout la diarrhée )Sulfate de magnésium Ecliptux tu veux dire, parce que là ma tendre qui est pharmacienne (c'est pas une reference, je sais) rigole...
Nan nan nan
C'est bien du Chlorure de Magnésium (j'ai un sachet sous les yeux !)
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extra Pierre pour ces renseignements !!!
Je connais bien le chlorure de magnésium pour l'avoir utilisé à chaque fois qu'un petit soucis niveau santé apparaissait.
C'est RADICAL !!!
En outre, vous le trouverez dans toutes les pharmacies pour 1 ou 2 euros (n'abusez pas qd même, c'est pas rembousé par la sécu
, et surtout, c'est vrai que ça fout la diarrhée ) -
Avant de rerentrer dans une polémique "le sida existe pas"/"va le dire aux malades", je conseille à tous les protagonistes que le sujet intéresse de lire l'ouvrage super intéressant présent sur ce site : http://www.onnouscachetout.com/open.php?id=84
Merci à tous
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[Recherche source]
J'ai entendu parler d'un système de test de séropositivité sur sur "plusieurs bandes"
Grosso modo, d'après ce que j'ai retenu, on teste un échantillon de sang et suivant le nombre de "bandes" qui se colorent, on est déclaré séropositif ou non.
En Europe, ce test est effectué sur 4 "bandes", en Afrique sur 2 seulement
Autrement dit, la moindre grippe fait que les deux bandes se colorent et donc, la personne est séropositive !
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je vois mal pourquoi l'OMS annonce que l'Afrique du sud à 20% de sa population atteinte sans un minimum de vérifications.
Et si l'OMS était acheté (ou subissait des pressions) des grands groupes pharmaceutiques ?
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Avant d'aller plus loin dans ce débat qui pourrait être très intéressant, avez-vous tous lu les articles suivant présents sur ce site (il doit y en avoir bien d'autre!!) :
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Le livre d'Anjayl est dispo ici : http://onnouscachetout.free.fr/forum/entretiens_imaginaires.zip
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Tout ce qui a été dit sur ce forum sur le sujet du SIDA a été synthétisé ici :
Elaboration d'une synthèse du topic SIDA
dans Divers "VIH"
Posté(e)
Un mystérieux inconnu m'a transmis cette petite synthèse
:
Pour le moment on poste tout ça en vrac, et on verra ensuite pour faire un truc qui se tient