Official Satellite Meeting
Presentation by
Eleni Papadopulos et al.

Dept. Med. Phys. Royal Perth Hospital, Australia
Dia 20

Au lieu de cela, Montagnier a extrait les protéines à partir des lymphocytes de cordon ombilical et les a placés sur un ruban selon leur poids moléculaire. Il a alors exposé la bande au sérum de Bru ainsi qu'au sérum d'un donateur en bonne santé, au sérum d'une chèvre normale et enfin à celui d'une chèvre immunisée avec des protéines de Htlv-1. De nombreuses protéines ont réagi.

Il a répété l'expérience avec les protéines qui sédimentaient à 1.16g/ml. Seules les protéines p24, p41, p80 ont réagi. Il n'a fait aucun commentaire sur p80, mais plus tard, Gallo montré que c'était une protéine cellulaire.

Puisque la p41 (que Montagnier a appelé p45) a réagi avec tous les sérums et parce qu'une protéine cellulaire omniprésente, l'actine, a un poids moléculaire de 41.000, Montagnier a dit que la p41 était une actine qui "avait contaminé" son "virus purifié".

Puisqu'ils ont trouvé que la p24 réagissait seulement avec le sérum de Bru, ils ont supposé que la p24 est une protéine du VIH et que les anticorps sont spécifiquement induits par le VIH.

Cependant, à partir d'une réaction anticorps-antigène, il est impossible de déterminer l'origine ne serait-ce que d'un seul réactif. Pourtant Montagnier a revendiqué avoir déterminé l'origine des deux.

Il y a une évidence suffisante qui prouve que le matériel à 1.16g/ml contient aussi bien l'actine qu'une autre protéine cellulaire omniprésente, la myosine, dont les chaînes légères ont un poids moléculaire de 24.000.

Montagnier lui-même a prouvé que les patients du SIDA et ceux à risque ont des niveaux élevés d'anticorps à l'actine et à la myosine.

   


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