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> **[SIDA] : le "VIH" ne cause pas le SIDA ** 2/3, Topic unique, deuxième partie
Ecrit le : Mardi 20 Juin 2006 19h15 
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Oui aixur c'est ça ! désolée mais j'avais lu trop vite ta question icon_redface.gif


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Ecrit le : Mardi 20 Juin 2006 22h02 
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QUOTE
puisque les anticorps ne sont pas spécifiques


Sur quoi tu te bases (hors rétrovirus bien sur), je suis curieux de la savoir.
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Ecrit le : Mercredi 21 Juin 2006 01h31 
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Bon ben ça évolue bien ici...

Depuis le temps que je suis le débat.

Mais bon pour être tout à fait franc, ça manque de ...vulgarisation. Je parle pas d'un truc qu'un gamin pourrait comprendre hein mais bon disons au moins le péquin moyen (genre moi).

Pour arriver à faire entendre raison à la populasse et surtout aux médias il faudrait donner dans le simple et le sensationnel. En gros utiliser un peu les mêmes armes que l'orthodoxie du sida quoi...

Si j'avais le temps je me proposerai bien mais là... j'ai trop de concerts en ce moment. Et avec la fête de la musique demain... :s

Qu'en pensez vous sinon ?


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Ecrit le : Mercredi 21 Juin 2006 01h50 
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QUOTE (Nico111 @ Mardi 20 Juin 2006 à 22h39)
QUOTE
puisque les anticorps ne sont pas spécifiques


Sur quoi tu te bases (hors rétrovirus bien sur), je suis curieux de la savoir.


POURQUOI LA SEROPOSITIVITE N'EST-ELLE JAMAIS LE SIGNE D'UNE INFECTION PAR LE "VIH" ?

Je me permets d'intervenir. hum.gif

Mais d'abord un peu de vocabulaire pour être sûr que tout le monde (et moi-même d'ailleurs) est sur la même longueur d'onde, surtout que je n'ai pas la formation ad hoc.

Donc, nous sommes bien d'accord, les antigènes utilisés dans le Western Blot sont ce que l'orthodoxie du sida appelle les protéines supposées spécifiques du "VIH". Ils seraient au nombre de dix. Les anticorps sont en revanche différentes protéines de l'organisme (humain, en l'occurrence) qui s'accrochent en quelque sorte à l'un et/ou l'autre des dix antigènes du supposé "VIH" afin que l'organisme puisse reconnaître l'hypothétique "VIH" pour (tenter de) le détruire.

Mais on sait très bien qu'il y a des phénomènes croisés, en ce sens qu'il n'y a pas ou très peu d'anticorps qui réagissent uniquement avec le même antigène. En d'autres termes, la règle "à chaque antigène son anticorps spécifique" n'est pas systématique, en ce sens que des anticorps peuvent marquer des antigènes différents (et donc des infections différentes), mais également que le même antigène peut être marqué par plusieurs variétés d'anticorps différents.

Les tests d'anticorps dits "VIH" ont pour objet de détecter les anticorps qui réagissent avec les antigènes du "VIH" et si un certain nombre (variable en fonction de l'époque et du pays) d'entre eux réagit positivement, l'orthodoxie du sida en arrive à la conclusion - erronée - que les anticorps en question ont bien détecté les antigènes du "VIH" et que la personne a donc été "contaminée" par le "VIH".

Jusque là, je crois que nous pouvons tous être d'accord (du moins sur la partie vocabulaire, mais certainement pas sur les dernières affirmations qui précèdent). Je termine ici la partie "vocabulaire".

Bon, pourquoi j'interviens ?

Car j'ai cru comprendre (mais cela ne semble pas très clair dans certains posts qui précèdent, à moins que j'interprète mal [mille excuses le cas échéant]) que l'on a suggéré que les antigènes présents dans le Western Blot seraient les "bons". Mais comme les anticorps détectés dans les tests appelés "VIH" ne sont pas spécifiques (uniquement) aux seuls antigènes du supposé "VIH" (ce est absolument certain [cf.certains de mes posts échangés avec "Yougo" durant ce week-end]), les tests dits "VIH" ne permettraient pas de détecter une infection par l'hypothétique "VIH".

Suit ensuite la question de Nico111, qui m'a tout l'air d'être une question piège, que ce soit voulu ou non par Nico111, peu importe.

En effet, à partir du moment où l'on suggérerait, même en tant soit peu, que les antigènes utilisés dans le Western Blot seraient les "bons", en ce sens que les antigènes en question sont bien les protéines du supposé "VIH", quand bien même les anticorps détectés par ce test ne seraient pas spécifiques qu'aux seuls antigènes du "VIH", il n'empêche pas moins qu'en supposant que les antigènes utilisés dans le test Western Blot soient bien les "bonnes" protéines du "VIH", les anticorps en question peuvent effectivement réagir aussi (même s'ils ne sont spécifiques qu'aux seuls antigènes du "VIH") et véritablement avec les "bons" antigènes du "VIH", quand bien mêmes ces anticorps ne sont pas spécifiques aux seuls "bons" antigènes du "VIH".

En d'autres termes, si l'on admet que les antigènes du Western Blot sont bien les "bons" antigènes du "VIH", qu'on le veuille ou non, les repenseurs du sida seront bien obligés de reconnaître que dans un certain nombre de cas (qui pourraient très bien avoisiner le fameux pourcentage de 99,5% invoqué par l'orthodoxie du sida quant à la spécificité et sensibilité des tests dit "VIH"), les tests "VIH" peuvent effectivement détecter une infection au "VIH". Et cette fiabilité et sensibilité de 99,5% sera d'autant plus facilement atteinte si davantage d'anticorps réagissent avec les antigènes du "VIH", car quand bien même ces anticorps ne sont pas spécifiques aux seuls "bons" antigènes du "VIH", ils lui sont quand même spécifiques, même si ce n'est pas exclusif à ceux-ci. Et cela pourra d'ailleurs effectivement être confirmé par des tests de charge dite "virale", la détection directe de certaines de ces 10 protéine (dont la fameuse P24), des recherches d'ARN et d'ADN proviral, comme l'orthodoxie du sida se complaît à le répéter à l'envi.

En d'autres termes, les repenseurs du sida perdraient un argument de poids car en admettant, fût-il un peu, que les antigènes du "Western Blot" sont bien les "bons", on se dirige tout droit vers la reconnaissance du "VIH" en tant que rétrovirus. Ce ne serait cependant pas et en aucune façon la fin de la dissidence du sida (très loin de là d'ailleurs) car même les repenseurs du sida admettent que le "VIH" pourrait effectivement exister mais en tant que rétrovirus endogène. Encore faut-il avoir déjà prouvé d'une façon acceptable que le "VIH" est un rétrovirus, quod non.

Admettre déjà que le "VIH" existe en tant que rétrovirus (endogène) ferait donc déjà perdre une assez bonne partie des arguments des repenseurs du sida.

En réalité, la critique des repenseurs du sida est bien plus fondamentale (ce qui permet d'expliquer pourquoi les tests dits "VIH" ne détectent JAMAIS, dans zéro cas, une infection au "VIH"), en ce sens que la question n'est pas de savoir si les antigènes utilisés dans le Western Blot sont bien les "bons" ou non (car effectivement, les antigènes sont grossièrement les "bons"), mais bien de savoir si les dix antigènes ou protéines en question proviennent bien d'un rétrovirus appelé "VIH".

Là est la question absolument fondamentale, peu importe que les anticorps du sidéen ne réagissent pas exclusivement qu'avec ces seuls dix antigènes.

Or il n'a jamais été prouvé que les dix protéines en question proviennent bien d'un rétrovirus appelé "VIH". Et c'est là le point absolument fondamental et critique. Car même si lors des tests dits "VIH" de très nombreux anticorps réagissent positivement aux antigènes en question (la personne est alors déclarée "séropositive" au "VIH"), le fait que le test réagisse positivement ne prouve pas et même ne prouve JAMAIS que l'on a été "contaminé" par le "VIH" car justement, il n'a jamais été prouvé jusqu'à ce jour que les dix antigènes avec lesquels les anticorps du malade réagissent sont bien ceux d'un rétrovirus appelé "VIH" !

C'est essentiellement pour la raison qui précède que le test "VIH" n'est JAMAIS le signe d'une infection par le "VIH" !

Et ces fameuses dix protéines dites "spécifique" du "VIH", d'où viennent-elles alors ?

Et bien, elles viennent des tentatives ratées d'isolement du "VIH". Il faut en effet savoir que les fameux 10 antigènes ou protéines du "VIH" font partie des 20 à 30 protéines que l'orthodoxie du sida avait obtenu le plus souvent dans des cultures de tissus de patients souffrant de sida ou à risque de sida, cultures très hautement stimulées avec des cellules cancéreuses, d'embryon, que sais-je encore (des cellules immortelles, me semble-t-il) et dans le matériel (non purifié et sans culture de contrôle, insistons très bien là-dessus !) sédimentant au gradient de densité caractéristique des rétrovirus, soit 1,16 mg/ml, l'orthodoxie du sida retrouva 20 à 30 protéines (mais c'était très loin d'être toujours les mêmes), outre de la transcriptase inverse et des ARN "anormaux", ce qui est cependant totalement insuffisant pour prouver l'existence d'un rétrovirus (mais dans le cadre de ce post, je ne vais pas rentrer dans les détails ---> voir la synthèse collective).

Et que s'est-il passé ensuite ?

L'orthodoxie du sida, voulant tellement croire et persuadée (à tort bien sûr) qu'elle avait découvert un nouveau rétrovirus, à savoir le si mal nommé "VIH", a tout simplement choisi les protéines qui réagissaient le mieux avec les anticorps du sidéen ou du malade à risque du sida !

Donc, pour ceux qui n'ont pas compris à ce stade-ci, l'hypothèse du "VIH" résulte d'une "logique" purement circulaire (j'ai mis "logique" entre guillemets, car justement, il n'y aucune logique dans l'affaire !), en ce sens que les protéines que l'orthodoxie du sida déclare spécifiques au "VIH" ne sont que celles et n'ont été choisies que parce qu'elles réagissaient le mieux aux anticorps présents chez le sidéen; et bien sûr, les anticorps au "VIH" ne sont rien d'autres que ceux qui réagissent le mieux aux antigènes ou protéines dites "spécifiques" du "VIH" (protéines donc retrouvées dans ces tentatives ratées d'isolement du "VIH"), eux-mêmes déterminés et choisis par rapport aux anticorps, eux-mêmes déterminés par rapport aux antigènes, etc... D'où la "logique" (lol!) circulaire de la "preuve" de l'existence du "VIH" !

Mais tous ces antigènes et anticorps ne prouvent toujours pas que l'on est bien sûr en présence d'un rétrovirus appelé "VIH", et c'est bien pour cela, qu'un test "VIH" n'est JAMAIS le signe d'une infection par le "VIH", car au point de départ, il n'a JAMAIS été démontré que les antigènes utilisés dans ces tests et avec lesquels les anticorps sont susceptibles de réagir ..... sont bien spécifiques au "VIH" !

C'est vraiment à se demander comment on peut encore affirmer de nos jours que la séropositivité est effectivement le signe d'une infection par le "VIH" !

Mais alors, c'est quoi finalement ces antigènes dits "spécifiques" du "VIH" ?

Et bien, il y a des preuves sans fin que les antigènes ou protéines dites spécifiques du "VIH" ne sont rien d'autres qu'une multitude de débris cellulaires. Et c'est donc pour cela que les repenseurs du sida disent que l'orthodoxie du sida ne travaille pas sur un rétrovirus mais bien sur une multitude de débris cellulaires !

A toutes fins utiles, je reproduis ci-dessous une (très) brève confirmation (en anglais) que les protéines du "VIH" ont une origine tout simplement cellulaire, et donc non rétrovirale, ce qui relève de la logique la plus cartésienne puisque le "VIH" n'a justement jamais isolé en tant que rétrovirus d'une façon à tout le moins raisonnable :
QUOTE
The Origin of the "HIV" Proteins

In regard to the antigens (proteins) used in the HIV antibody tests you may like add that in the paper by Bess et al shows that "infected" and "non-infected" cultures have a qualitatively identical protein electrophoresis pattern. That is, the "HIV" proteins are cellular. This evidence is corroborated by numerous other data. The proteins attributed to "HIV" have been found in non-HIV-infected tissues and tissues of healthy individuals at no risk of AIDS. These include the p18,8, 10, 43, 44 p24,43-48 p32,49-51 p41,24, 49, 50, 52-56 and p120/160 proteins.43, 57, 58 From the beginning Montagnier has consistently stated that p41 is not an HIV protein but the ubiquitous cellular protein actin.24, 52 In 1989 Pinter et al57 demonstrated that the p120 and p160 proteins in the HIV Western blot strips are not distinct proteins but oligomers of p41 and that "confusion over the identification of these bands" has resulted in "incorrect conclusions".58 Since the criteria for a positive Western blot in Africa59 requires reactivity with any two of p41, p120 or p160 regardless of any other bands, we may conclude that Africans are infected with HIV if they possess antibodies which react with one of their own proteins.

Et pour les lecteurs soucieux d'analyser bien davantage l'origine cellulaire de chacune des dix protéines supposées à tort spécifiques du "VIH", je les invite à lire par exemple le début de cet article du Perth Group intitulé "IS A POSITIVE WESTERN BLOT PROOF OF HIV INFECTION ?".

Cet article date certes de 1993 mais cela reste toujours valable. Je sais qu'il y a des articles encore plus récents qui le confirment également, mais là, je n'ai plus le temps de faire des recherches complémentaires. Et cet article est déjà suffisant en soi.

CONCLUSION
Le test d'anticorps appelé à tort "VIH" ou séropositivité n'est jamais le signe d'une infection au "VIH", non seulement parce que les anticorps détectés par ce test ne sont pas spécifiques aux seuls supposés antigènes du "VIH", mais aussi et SURTOUT parce qu'il n'a JAMAIS été démontré que les antigènes utilisés dans ce test proviennent bien d'un rétrovirus appelé "VIH" !

Par conséquent, comme cela été suggéré quelques posts plus haut, on pourrait effectivement rechercher et faire la liste des multiples infections virales, bactériennes, etc... qui seront reconnues par de mêmes anticorps que ceux de l'hypothétique "VIH", mais quoique cette entreprise sera assurément très utile, il n'empêche pas moins que cela n'exclura pas pour autant que dans certains cas (et pourquoi pas, même dans 99,5% des cas comme le prétend l'orthodoxie du sida), la réaction positive de ces anticorps en question puisse réellement et effectivement être la preuve d'une contamination par le "VIH" ou à tout le moins (dans l'hypothèse où le "VIH" existe en tant que rétrovirus endogène), que le sidéen subit un stress oxydatif à ce point élevé qu'il entraîne chez lui la production de rétrovirus endogènes appelés "VIH". Et c'est bien là qu'est tout le danger de la question posée par Nico111.

LA SEULE FACON DE SURMONTER CE RISQUE EST DE RAPPELER QU'IL N'A JAMAIS ETE PROUVE QUE LES ANTIGENES UTILISES DANS LES TESTS DITS "VIH" PROVIENNENT BIEN D'UN RETROVIRUS ISOLE APPELE "VIH" !

PS : Par la même occasion, je crois que je réponds au souhait formulé par "Irewiss" pendant que je rédigeais justement ce post.

Ce message a été modifié par wallypat le Jeudi 22 Juin 2006 01h07


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"Les nouvelles vérités scientifiques ne triomphent pas parce qu'elles persuadent leurs adversaires mais parce que ceux-ci finissent par mourir et qu'une nouvelle génération grandit avec elles", Max Planck, l'un des pères fondateurs de la mécanique quantique.
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Ecrit le : Mercredi 21 Juin 2006 04h28 
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Pour Westernblot

On fait migrer les antigènes commerciaux dans un gel d'électrophorèse, chaque proteine va migrer en fonction de son poids, cela va donc faire des bandes où chaque protéines sera à un endroit donné.


Identification d’une GP par son poids :

Puisqu’il est porté à la connaissance du grand public (nous, c’est une nouvelle info en ce qui me concerne au moins) que des P et GP de nature différente peuvent avoir le même poids, il me semblerait plus précis de parler d’une GP 120 (par exemple celle de l’herpes) que de la GP 120.
Si je comprends bien « une » GP 120 n’est pas plus spécifique que le test qui démontre sa présence. En conséquence, la question subsidiaire « est-ce que les tests identifient cette GP uniquement sur le critère du poids ? » ne me semble pas si idiote que cela.
Si la réponse à cette question est positive, il est indubitable que la présence du VIH est, au mieux, « suspectée » ...
Si la réponse à cette question est négative, des renseignements complémentaires sont nécessaires ... à moins bien sûr que l’on considère vain ce genre d’explication pour ne pas troubler les consciences et le dogme. Ceci étant, il ne me semble pas vain d’informer le sujet qui va être chargé comme une mule en médocs avec les effets que l’on connaît.
Ainsi, il serait intéressant de poser une question du genre : « Prenons l’exemple d’un sujet porteur d’herpes (et donc « d’une » GP 120 dédiée à cette pathologie) que va-t-il se passer sur le WB dédié au VIH ? ... autrement dit, ce test est-il en mesure de faire le tri entre « la » bonne GP 120 VIH et « la » mauvaise GP Herpes ? ... ».
De là, on peut s’interroger au-delà de cette GP 120 ... en est-il de même pour les autres P et GP qui fondent, tout de même, la conclusion globale qui, elle-même, infléchit la vie d’individus de façon irréversible ... rien que pour cela, il me paraît nécessaire de ne pas prendre la question à la légère.

Au risque de trop simplifier (mais il faut parfois quand même), je ramène ce constat à un exemple :

Je me réveille un beau matin dans un endroit inconnu. Je sens une légère brise souffler, je vois un journal traîner à terre (Var Matin en l’espèce) et j’aperçois un véhicule avec une remorque sur laquelle est juché un bateau ... et j’en conclus que je ne dois pas être loin de la mer (méditerranée en l’espèce). Il y a un certain bon sens à tout cela mais néanmoins, il se pourrait aussi que je sois aussi en région parisienne et que cette légère brise vienne tout droit de Normandie et que le journal soit tombé du bateau d’un touriste rentrant chez lui après ses vacances. Il serait donc un peu hâtif d’en tirer la conclusion suivante : « Vite, je dois enfiler mon costume de bain et faire un plongeon dans la grande bleue ».
Sur cet exemple, le costume de bain est à assimiler aux tri thérapies ... mais il est sûr que les conséquences dans l’un et l’autre cas ne sont pas semblables ...

Ce message a été modifié par Viduité le Mercredi 21 Juin 2006 04h30
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Ecrit le : Mercredi 21 Juin 2006 06h28 
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Hello,
La phrase conne mais je ne peux m'empêcher, j'espère que vous allez bien, au moins ds. la tête?!
Je voudrais juste resignaler que j'ai travaillé sur l'interféron, l'hormone de croissance, sida etc, ce qui m'a décidé à n'entreprendre aucun traitement "contre" : hiv, hep3, rate, etc, ceci depuis 86. Petit à petit je vieillis, mais grâce à des vitamines, anti-oxydants, etc, j'ai eu plus de chance? que mes amis qui ont entrepris les traitements (je ne veux influencer personne, car j'ai une amie qui a commencé un traitem, depuis qques années et me dit aller pas mal) et qui sont décédés à 80-90 %.
Que dire après cela. Que ce monde trouvera toujours de nouvelles saloperies, cf. grippe poulet, moustique tigre, vache folle, etc, même si certaines n'existent que pour la presse et ce que les labos de l'armée us recherchent. Qu'il y a toujours eu des maladies lèpre, et autre. Et que vous ne changerez que rarement les idées de qqun.
Pensez a être le mieux possible, c'est la seule chose à faire.
ciao.
sédir icon_confused.gif


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"La clef de la prospérité économique, c'est la création d'une insatisfaction organisée." Ancien patron de Général Motors.
NEXUS, Edition française, Science & Alternative, libre de toutes idéologies politique, philosophique et religieuse, sort tous les 2 mois, 5,40 euros - site fr. : http://www.nexus.fr
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Ecrit le : Mercredi 21 Juin 2006 07h25 
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Sedir,

Je suis assez d’accord avec toi. Certains humains meurent avant même d’être nés, d’autres juste après et d’autres encore très vieux.
Finalement, le bilan individuel global ne peut être fait que post-mortem ... et on peut s’interroger ainsi : « mais pourquoi des situations aussi différentes ? ... qu’ont donc fait ou subi les uns pour disparaître aussi vite et comment les autres, les centenaires, ont-ils réussi à aller jusque là ? ».
Bien sûr, on peut tenter des explications après coup ... mais ce ne seront jamais que des hypothèses et jamais des solutions universelles. Il doit bien y avoir des centenaires à Tchernobyl ... pas beaucoup sans doute néanmoins.
En fait, ce genre d’approche scabreuse est sous tendue par un refus obstiné de l’Occident d’admettre moins négativement le fatalisme. Il y a des mots comme cela qui sont bannis du vocabulaire et de la pensée : on ne sait pas trop pourquoi.
Ainsi, les sociétés occidentales se contre fichent de plus en plus des vieux mais néanmoins claironnent « leur réussite » quant à l’allongement de la vie. Le problème est que ces vieux encombrants ne sont plus économiquement gérables. La statistique des cohortes importe plus que l’examen attentif des situations individuelles. Ce qui est vrai pour les vieux l’est également pour les handicapés, les malades, ... certains jeunes, ... enfin pour tous ceux qui encombrent le paysage. Il y a appropriation du paysage par ceux qui s’y sont déclarés collectivement légitimes : tant pis pour les autres même si on leur octroie une petite place quand même.
Quant à ta remarque sur tes amis qui sont partis à 80 ou 90 %, c’est pire encore ... là, nous sommes dans le tabou absolu ... certains affirment que l’administration de posologies diaboliques en est la cause ... difficile à vérifier ... mais il y a des vagues de départs bien troublantes. Et encore bien même que cette vérification soit possible, on sauterait à pieds joints sur le concept : « On a fait du mieux possible à un moment T avec un état des connaissances à ce même moment ». Circulez, il n’y a plus rien à voir.
Pour ma part, je ne pense qu’il y ait une réponse collective aux problèmes individuels : en ce qui te concerne (moi itou), tu as mis en œuvre une réponse personnalisée à ton problème ... Puissent les autres faire de même ...
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Ecrit le : Mercredi 21 Juin 2006 07h43 
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Non Wallypat. La question de Nico111 ne représente aucun danger pour la question de la non existence du VIH. Parce que, comme tu le dis, la question de savoir si les antigènes en question sont ceux du VIH se situe en amont, au moment de la procédure d'isolement.

La discussion sur le Western Blot (WB) ne peut donc en aucun cas être un danger à ce niveau là.

Ce qui se joue ici, c'est la question de la validité du WB de façon générale (on sort du pur cadre du VIH), donc, une remise en cause profonde du WB. Et c'est aussi la question de la spécificité des anticorps.

Et au contraire, c'est plutot Nico111 qui est face à un dilemne. Parce que soit il sauve par défaut* le principe du WB en reconnaissant que les protéines utilisées dans le WB (pour le "VIH") ne sont pas spécifique du "virus" (ceci parce que 40 % des chiens sont positifs à la gp120, gp47, p31 et p24, et c'est le cas aussi pour des souris, quoiqu'on n'ait pas le pourcentage). Du coup, il peut dire alors "ok, les protéines en question sont des protéines endogènes qui se trouvent aussi bien chez le chien que chez l'homme. Mais le principe anticorps/antigène reste bon (puisque aussi bien le chien que l'homme possèdent naturellement ces protéines dans le corps, et donc, les anticorps contre ces protéines). Et donc, le WB reste un test valable". Et là, effectivement, difficile pour moi de fournir des preuves que les anticorps sont non spécifiques, puisque pour les autres virus et bactéries, le problème n'est pas documenté du tout. Mais, ce faisant, il aura été obligé de reconnaitre que la dissidence est dans le vrai au niveau du caractère endogène de ces protéines. Donc, il aura été obligé de reconnaitre que la dissidence a raison.

Soit il refuse de reconnaitre que les protéines en question ne sont pas spécifiques du VIH. Il refuse de reconnaitre qu'elles sont endogènes. Mais là, il est obligé de reconnaitre que les anticorps ne sont pas spécifiques (puisqu'un chien ou une souris qui n'a pas été du tout en contact avec l'antigène peut y réagir positif). Du coup, ça met en danger la spécificité des anticorps. Et donc, ça met aussi en danger la valeur les tests d'anticorps (Elisa, WB, etc...), qui reposent entièrement sur cette spécificité. Donc, si les anticorps peuvent ne pas être spécifiques, tout test d'anticorps pour quelque antigène que ce soi peut être totalement faux.


* : par défaut, j'entend par là qu'il ne fournit aucune preuve qu'il a raison en ce qui concerne la spécificité des anticorps. Mais il sait que je ne peux pas fournir (au moins pour le moment) de preuve que moi j'ai raison en fournissant des exemples pour d'autres tests d'anticorps dans le cas d'autres pathologies. Donc, pour lui, c'est match nul.

Voici la référence pour les chiens :
Etonnante aussi l’observation, faite sur des chiens, indiquant que 40% des chiens répondent positivement dans les tests du Western blot aux protéines obtenues par recombinaison génétique telles que gp120, gp47, p31 et p24 (14)

Strandstrom HV et al. Studies with canine sera that contain antibodies which recognize human immunodeficiency virus structural proteins. Cancer Research 1990 ;50 :5628s-5630s.

http://www.sidasante.com/edh/isolvih.htm

autre référence :

Kion (1991) a constaté l’existence d’anticorps anti-VIH chez des souris de laboratoire. Les souris alloimmunes avaient des anticorps contre le gp120 et le p24 du VHI humain, et les souris de 2 souches autoimmunes avaient des anticorps contre le gp120. Or, ces souris n’avaient jamais été exposées au VIH. Strandstrom a publié des résultats similaires en 1990 sur des chiens.

http://perso.orange.fr/sidasante/critique/hivlait.htm

Ce message a été modifié par aixur le Mercredi 21 Juin 2006 07h55
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Ecrit le : Mercredi 21 Juin 2006 09h02 
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QUOTE (Nico111 @ Mardi 20 Juin 2006 à 21h39)
QUOTE
puisque les anticorps ne sont pas spécifiques


Sur quoi tu te bases (hors rétrovirus bien sur), je suis curieux de la savoir.

Je parlais des anticorps anti-"vih" ainsi que des réactions croisées dont parle Wallypat

QUOTE
Soit il refuse de reconnaitre que les protéines en question ne sont pas spécifiques du VIH. Il refuse de reconnaitre qu'elles sont endogènes. Mais là, il est obligé de reconnaitre que les anticorps ne sont pas spécifiques (puisqu'un chien ou une souris qui n'a pas été du tout en contact avec l'antigène peut y réagir positif). Du coup, ça met en danger la spécificité des anticorps. Et donc, ça met aussi en danger la valeur les tests d'anticorps (Elisa, WB, etc...), qui reposent entièrement sur cette spécificité. Donc, si les anticorps peuvent ne pas être spécifiques, tout test d'anticorps pour quelque antigène que ce soi peut être totalement faux.


J'aime beaucoup icon_biggrin.gif Il n'en demeure pas moins que les tests immulogiques sont en général de très très bon indicateurs... sauf dans le cas du VIH et du VHC (et sûrement d'autres)

Ce message a été modifié par Pikpikandré le Mercredi 21 Juin 2006 09h15


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QUOTE (Irewiss @ Mercredi 21 Juin 2006 à 01h08)
Mais bon pour être tout à fait franc, ça manque de ...vulgarisation. Je parle pas d'un truc qu'un gamin pourrait comprendre hein mais bon disons au moins le péquin moyen (genre moi). Pour arriver à faire entendre raison à la populasse et surtout aux médias il faudrait donner dans le simple et le sensationnel. En gros utiliser un peu les mêmes armes que l'orthodoxie du sida quoi...

Ben sur sidasanté y'a quand même pas mal de documents "vulgarisés" dans le sens accessibles. C'est ceux que j'utilise perso pour faire naître le débat avec des gens. Me suis fait une farde reliée avec une interview qui brosse la controverse en gros, puis le doc qui rassemble un peu tout, que je prête ... puis on en discute. Si la personne veut aller plus loin je lui prête les bouquins qui ont aussi bien vulgariser le bazard. ET pour ceux qui perle anglais je refile le document que j'ai cité qqs pages avant (The scorn of heretics : http://www.uow.edu.au/arts/sts/bmartin/dis.../Liversidge.pdf ). Franchement si qqn veut le traduire... il est vraiment bien.

Tiens je vais me le mettre en signature icon_smile.gif ET dès que je retrouve l'autre en fr sur sidasanté aussi icon_smile.gif

Ce message a été modifié par Pikpikandré le Mercredi 21 Juin 2006 09h41


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Oulala ça s'emballe ! Je ne vois pas en quoi ma question est un piège ????? Et d'ailleurs, même si c'était le cas j'ai bien le droit de la poser !!! D'abord j'ai bien précisé hors rétrovirus, grosse nuance vu qu'effectivement il y a de quoi sérieusement douter sur tout cela. Comme le précise Aixur, je suis face à une intéragation ou dilemne s'il préfère ....mais pas au niveau de la validité d'une technique mais au niveau de HIV provoque le SIDA ou non ou n'est -il qu'un effet secondaire de ce stress. En cela je trouve que votre travail est assez formidable et atteint vraiment un haut niveau scientifique mais aussi d'analyse et de vulgarisation. Le travail est impressionnant. Après j'aime moins la façon dont cela peut parfois être asséné à ceux qui étant dans la partie de près ou de loin et qui interviennent ici mais bon, je peux le comprendre, j'ai aussi quelque fois de sérieuses "dents" contre la médecine et l'impression d'être face à un mur.
Par contre Aixur, je ne vois pas en quoi ce serait pour moi un effort surhumain ou quelque chose de contre nature ou encore un drame personnel de reconnaitre que la dissidence a raison, je ne souviens pas avoir traité les intervenants de fous, de danger publique pour dire des choses pareils etc.....l'hypothèse dissidente est fort intéressante et a de grande chance d'être valide. Je ne vois pas cela comme une remise en cause de tout ce que j'ai appris ou fait, c'est une énième erreur de la médecine qui en a fait et en fera encore., effectivement celle là serait plus que de taille et c'est proprement scandaleux.

Comme pour la PCR, le problème n'est pas la technique mais les primers utilisés, ici pour le WB si tu n'as pas le bon virus ou que tu fais des anticorps contre n'importe quoi ça ne veut rien dire. Je radotte je sais. De ce que j'ai pu voir et faire, je n'ai aucun doute sur la validité non seulement d ela méthode mais aussi de la spécificité des anticorps, évidemment quand c'est fait sur quelque chose de clairement identifié, caractérisé etc...je n'ai jamais eu de telles incohérences dans mes manips mais mon virus est très bien caractérisé. D'ailleurs des WB tu en trouveras à la pelle dans des milliers de publi non seulement pour les virus mais aussi bactos, cellules etc.... avec contrôle nég. bien sur des fois mais rarement j'ai vu sans contrôle nég (!!!!! bonjour la crédibilté) ou alors plus souvent avec 36000 bandes différentes mais bon... Bien sur plein d'anticorps fabriqués et vendus sont pourris (pour étudier l'apoptose par exemple) mais ça s'améliore et on voit tout de suite si ça ne va pas. On fait heureusement d'autres manips ! Tu me diras aussi que pour l'isolation et photo des des virus il n'est jamais montré le contrôle neg. Et oui c'est vrai c'est bizarre, après ça fait que tu n'y crois pas, soit mais il ya tout le reste, moi je n'ai pas de doute sur leur présence.

Quant au fait que les anticorps produits sont non spécifiques car on peut les faire réagir avec d'autres éléments chez d'autres espèces je rigole un peu. Pas besoin d'aller voir chez le castor ou chez le tapir pour avoir une réaction non spé, tu n'interprète pas qu'en fonction d'un WB, il y a tout un contexte de pathologie ou d'autres indicateurs. Après tout, on en a rien à faire si le test donne un faux positif sur la marmotte, l'important c'est qu'il soit valide chez le ou les espèces où on veut diagnostiquer l'infection ou autre et ce n'est pas qu'avec un WB qu'on va vérifier la validité du diagnostic.
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Sinon, pour en revenir à l'identité des antigènes du VIH, le fait que ça ne vienne pas du sang du patient, mais d'échantillons commerciaux repousse donc la question de cette identité au moment ou on soi-disant "isolé" le VIH (enfin, je suppose. Peut-être que les antigènes sont produits à partir d'autre chose que la souche initiale. Si c'était le cas, pikpikandré pourrait nous préciser ce qu'il en est).

Le problème, c'est : comment on pouvait savoir, à ce moment là, que les protéines en question n'étaient pas celles d'un "virus" de l'herpès, du VHC, de la grippe, ou de quoique ce soit d'autre ? Si on ne les identifie que grace au poids moléculaire et à la réaction avec les anticorps, impossible de savoir si ce sont vraiment les antigènes spécifiques du "VIH". Il faut un gold standard pour les différencier des protéines de même poids moléculaire appartenant à d'autres virus. S'il n'y en a pas, ben, impossible d'être sur qu'il s'agit bien des protéines du "VIH" ou de protéines d'un autre virus, ou de protéines endogènes.

Enfin, pour les protéines endogènes, forcément, à terme, avec les expériences faites sur des chiens ou des souris, on finit par s'apercevoir qu'il s'agit bien de ça. Mais bon, le fait que cette information soit arrivée bien après la date "d'isolement" du "virus", en 1984, montre bien que lors des phases d'isolement de virus, on ne cherche pas à voir si les protéines en question sont endogènes ou non. Alors bien sur, on va me dire que pour le VIH, c'est particulier et que la recherche à déconné pour le VIH, mais que les autres virus, c'est du solide. Mais je suis sur que c'est le cas aussi pour les autres "virus".

Effectivement, le groupe de Perth, je crois, avait évoqué le problème du gold standard. Mais je ne crois pas qu'il ait parlé (ou en tout cas, ils n'ont pas mis l'accent sur le sujet) du fait qu'il y a d'autres "virus" qui ont des protéines avec un poids moléculaire identique. Ce qui change bien des choses.

Et bien sur, la question se pose pour les autres virus. Comment a-t-on identifié leur protéine de telle façon qu'on soit sur qu'il s'agit bien de leur protéines ?

PS : par ailleurs, dans le Western Blot, on peut se demander quel est la spécificité, là aussi, des marqueurs colorants. Qui dit qu'il se lie vraiment uniquement aux doublons antigène/anticorps et pas aussi aux anticorps tout court ?

Ce message a été modifié par aixur le Mercredi 21 Juin 2006 09h57
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QUOTE (aixur @ Mercredi 21 Juin 2006 à 09h31)
Sinon, pour en revenir à l'identité des antigènes du VIH, le fait que ça ne vienne pas du sang du patient, mais d'échantillons commerciaux repousse donc la question de cette identité au moment ou on soi-disant "isolé" le VIH (enfin, je suppose. Peut-être que les antigènes sont produits à partir d'autre chose que la souche initiale. Si c'était le cas, pikpikandré pourrait nous préciser ce qu'il en est).



QUOTE
Pourquoi les tests de dépistage du VIH ne peuvent être fonctionnels.

Il est par conséquent totalement illogique de soutenir qu'un résultat positif au test est dû à une exposition antérieure au virus.(19) Du fait qu'il utilise diverses protéines mal identifiées, chaque fabricant des kits de test applique ses propres critères arbitrairement choisis, ainsi, il n'y a pas deux kits qui donnent le même résultat. Peu importe que tel ou tel comité académique établisse des standards en fonction desquels tel test est déclaré efficace et tel autre ne l'est pas. Ce n'est qu'une manière de contourner le problème crucial : à quoi réagissent les anticorps détectés par les tests de dépistage du SIDA ? L'existence de tests de "seconde" ou "troisième" génération n'apporte aucune solution au problème. Ces tests utilisent bien des protéines de synthèse qui permettent un taux de constance et de comparaison plus fiable, mais il faut faire un grand effort d'imagination, peu scientifique, pour y voir des protéines virales !

Dissimuler la véritable identité de ces protéines ou préconiser l'utilisation de deux genres de tests - baptisés abusivement "de recherche" et "de confirmation" pour donner une fausse impression de sécurité - ne résout en rien la difficulté.

On utilise le test ELISA pour échantillonner les anticorps puis on a recours au Western Blot plus spécifique à titre de "confirmation". Rien ne démontre plus tragiquement le dilemme dans lequel nous sommes enfermés que cet extrait de la notice qui accompagne le kit de test :
"Le test destiné à révéler l'existence d'anti-corps du virus associé au SIDA n'est pas un diagnostic de SIDA ou de maladies de type SIDA (AIDS-like). Un résultat négatif n'exclut pas la possibilité de contact ou d'infection par un virus associé au SIDA. Un résultat positif ne prouve pas que la personne testée ait contracté le SIDA ou soit sur le point de déclarer le SIDA ni qu'elle le contractera". (20) On ne leur fait pas dire !


Voir http://www.sidasante.com/science/scistef1.htm

Pour la non-spécificité, plusieurs maladies à mycobactéries en particulier provoque l'apparition des anticorps anti-"VIH" les fabricants des kit de tests le disent bien (qu'en gros si mycobactéries le test n'est pas spécificique VIH)

Ce message a été modifié par Pikpikandré le Mercredi 21 Juin 2006 10h15


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La discussion a continué sur http://forums.futura-sciences.com/thread83465.html avec notemment l'intervention d'un médecin

QUOTE
je suis médecin et malheureusement j'ai l'esprit scientifique. (j'ai dit malheureusement car en médecine est plus d'art que de science, mais si on retire l'art il ne reste plus rien). pour ce qui est des dissidents du sida, je dirai qu'ils ont globalement raison.


Suivi du pourquoi il pense ça


puis

QUOTE
pour ce qui est du traitement des relations entre patients et médecins:
le médecin doit fournir tous les renseignements à son patient pour qu'on puisse parler de consentement éclairé dans le choix dudit traitement. en l'état actuel des connaissances de la science et une lecture objective des deux parties, il me semble obligatoire de fournir les deux versions aux patients et alors à eux de choisir. je ne suis donc pas d'accord avec hibou qui plaide pour le traitement le plus lourd; c'est au patient de choisir.
pour ma part, je suis indigné de croiser sans cesse des médecins qui me répondent je n'y crois pas sans avoir fait de recherche, sans avoir réaliser leur propre bibliographie pour se faire une idée. j'étais comme cela il y a deux ans et j'ai reçu ujne leçon d'un non médecin qui avait fait sa biblio et m'en avait fait part. après l'avoir envoyé paître, j'ai fait cette biblio et j'ai complètement changé d'avis (sans avoir fait demi -tour): je pense que le HIV existe mais qu'il est mal baptisé car il n'explique certainement pas complètement le SIDA. je pense qu'il n'en est qu'un des éléments cofacteurs et non indispensables. et les théories sont nombreuses qui peuvent expliquer le SIDA de manières cohérentes mais sans études randomnisées et propectives... dommage.


4-bravo.gif

et la discussion n'a pas tourné court non aixur je crois que les temps change.

En tout cas je perçois un peu plus d'écoute de la dissidence un peu partout par rapport à il y a 1 ou 2 ans ... Moi je vous le dit ça avance... ça avance... l'orthodoxie devra bientôt faire face en devenant un peu moins .... orthodoxe


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Ecrit le : Mercredi 21 Juin 2006 10h46 
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QUOTE (Pikpikandré @ Mercredi 21 Juin 2006 à 11h10)
et la discussion n'a pas tourné court non aixur je crois que les temps change.

En tout cas je perçois un peu plus d'écoute de la dissidence un peu partout par rapport à il y a 1 ou 2 ans ... Moi je vous le dit ça avance... ça avance... l'orthodoxie devra bientôt faire face en devenant un peu moins .... orthodoxe

J'ai aussi vu un gars qui défendait la dissidence sur Doctissimo récemment. Et les membres présents (pro orthodoxie), bien que s'opposant à lui, semblaient bien calmes par rapport aux réactions qu'on avait il y a deux ans.

Peut-être que les temps changent et qu'on écoute plus la dissidence, effectivement. A confirmer.
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Ecrit le : Mercredi 21 Juin 2006 17h21 
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QUOTE (Pikpikandré @ Mercredi 21 Juin 2006 à 11h10)
En tout cas je perçois un peu plus d'écoute de la dissidence un peu partout par rapport à il y a 1 ou 2 ans ... Moi je vous le dit ça avance... ça avance... l'orthodoxie devra bientôt faire face en devenant un peu moins .... orthodoxe

Je partage ton opinion, Pikpikandré.

Pas plus tard qu'il y a quelques jours, je suis par hasard tombé sur ce forum de discussion qui n'est pas vraiment consacré à la dissidence du sida. Or il se fait qu'un intervenant a copié sur ce forum-là certains posts parus sur ce forum-ci de ONCT ! Bref, ce forum-ci semble particulièrement lu !


Ce message a été modifié par wallypat le Mercredi 21 Juin 2006 18h00


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Ah oui j'étais aussi tombée sur ce forum !

Pour compléter ma réponse à Irewiss les docs en français qui vulgarisent la controverse que j'ai imprimé, relié tous ensembles et que je fais lire régulièrement sont

L'histoire la plus controversée que vous aurez jamais entendu (1ère partie du "Débat sur le SIDA")
http://perso.orange.fr/sidasante/journal/scheff1.htm

Les médicaments SIDA - l'épidémie Gai (2ème partie du "Débat sur le SIDA")
http://perso.orange.fr/sidasante/journal/scheff2.htm

Afrique - Soigner la pauvreté avec des drogues toxiques (3 ème partie du "Débat sur le SIDA")
http://perso.orange.fr/sidasante/journal/scheff3.htm

Suivi de la compile de Mark http://perso.orange.fr/sidasante/critique/malvir.htm (qui faudrait peut-être actualiser d'ailleurs)

Mais si la personne cause anglais je lui fait lire le doc que j'ai mis en signature préférentiellement

Ensuite je réponds à toutes les questions sucitées par la lecture de tout cela et file éventuellement l'un des livres sur le sujet

Ce message a été modifié par Pikpikandré le Mercredi 21 Juin 2006 20h00


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Ecrit le : Jeudi 22 Juin 2006 16h54 
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Bonsoir à tous,

Je suis cette discussion depuis quelques jours et elle est trop intéressante. Je n'ai pas trop de notion en médécine et en Chimie mais j'apprends beaucoup de choses en vous lisant. Plus je lis, plus les choses se précisent pour moi car il faut l'avouer il y avait et il y a encore des points que je ne comprends pas très bien.

Je préfère lire vos arguments et après je poserai des questios si possible. J'ai imprimé plusieurs pages que je prends du plaisir à lire et à discuter avec un ami il est très impressionné et ne tardera pas à venir jeter un coup d'oeil sur ce forum.


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