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forum sidasante

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Olivier, merci pour tes réponses.

Je serais aussi intéressée par ce topic que tu suggères, sachant qu'il est d'une fiabilité relative car il est toujours possible à des gens mal intentionnés de créer des pseudos pour faire peser la balance d'un côté ou de l'autre.

Le témoignage d'anciens serait une bonne base déjà.

Pour le nouveau qui passe donner une info, comment savoir ce qu'il en est au juste ...

Sinon, j'aurais bien aimé avoir accès à une véritable étude, validée médicalement sur le devenir des gens sans traitement "orthodoxe" mais je ne suis pas sûre qu'elle existe.

Un constat reposant sur 20, 30 personnes n'est pas très significatif je présume.

Je salue ton optimisme quand tu dis que les gens ne témoignent plus ont recouvré (sans doute) la santé ! Tu sais quand on est porteur de bonne nouvelle, on ne se cache pas... Pour ma part, j'aurais un truc épatant à signaler au plan santé, je HANTERAIS les forums régulièrement pour communiquer. Je pondrais un bouquin.

Je peux même te dire bien sincèrement que j'ai été assez présente sur des forums tant que pour ma pathologie je suis restée hors médecine classique (espérance, enthousiasme, envie de dire qu'une autre voie est possible... et souvent envie de braver ceux qui me semblaient ne pas comprendre...). Le grand silence s'est installé quand j'ai eu recours à des soins qui pour moi étaient en somme l'échec personnel de ce auquel j'avais cru ! J'aurais tellement voulu continuer sur la ligne précédente ! Là, je me suis dit "bon, je rentre dans le rang et je ferme ma bouche, je ne brille pas". Voili... J'ai mis de l'eau dans mon vin comme on dit. 4-spamafote.gif

Pour cela, je ne suis pas si optimiste que tu l'es. Loin de moi l'idée de dire que personne ne s'en sort sans les soins classiques. Vraiment, j'imagine que c'est possible et je ne sais pas. On ne niera pas non plus que des gens survivent en ayant pris certains traitements (que ce soit pour sida, cancer et autres pathologie majeures la médecine peut aussi afficher ses listes de gens qui sont là 15 ou 20 ans après... et mourront d'autre chose bien tard). Je crois que des gens ont pu s'en sortir sans traitement. Combien réellement ? C'est cela qui m'intéresse. Je suis convaincue que certains ont la chance de connaître l'autoguérison ou d'avoir une hygiène de vie qui leur réussit... Ce qui ne veut pas dire que ce soit vrai dans tous les cas... J'igore les proportions, voilà tout. icon_neutral.gif

Modifié par mékissety

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Le cancer est une vraie pathologie. Il y a quasi unanimité sur sa définition physiologique.

Il n’y a pas de définition standard du SIDA.

Etre réactif à Elisa lorsque l’on est en pleine forme n’a pas de valeur prédictive vers l’évolution de telle ou telle maladie (encore plus si on refuse les tris thés et si on a une très bonne hygiène de vie).

Le débat serait plus tôt de combien les tris thés peuvent faire diminuer l’espérance de vie de ceux qui en consomment, après s’être fait couillonner par des Elisa ou des Western Blot.

Comme tu dis beaucoup devraient être toujours de ce monde, mais retourné sous les médocs après avoir joué les durs. Donc, comme tu dis, pas fier ils ne témoignent plus. Quel que soit la maladie ou l’accident, le brain whashing des médecins est suffisamment efficace pour que le patient se retrouve à nouveau dans le circuit.

Certain aussi que je connais, ne vont plus sur les forums, car trop dégouté par une certaine réalité de la Théorie du Complot.

Quant à une étude sérieuse, elle ne viendra pas de l’orthodoxie. On connaît leur mauvaise foi. Par exemple Passebecq

http://www.naturazur.com/

relate les cas d’une aveugle qu’il a soigné par des méthodes non orthodoxe. Beaucoup plus tard, quand le patient a fait la demande de son dossier à la sécu, il a constaté que son dossier avait été ‘’’perdu’’’. Donc rien ne prouvait qu’il fût non voyant avant.

C’est vrai que sur notre Forum on ne peut prendre en compte que les témoignages d’anciens membres.

a+

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Je partage ta réserve, Mekitessy. Je pense que la réalité du forum est multiple, certains s'en sortent "sans", certains ont finalement opté pour la tri, certains sont toujours entre deux, essayant ceci et cela... et certains se sont sans doute simplement lassé (périodiquement ou définitivement) du forum ou encore ne se sentent pas d'y participer plus activement. Et il y a évidemment aussi pas mal de personnes qui n'ont jamais été elles-mêmes "séropositives", ce qui est mon cas, jusqu'à nouvel ordre du moins. (En parlant de proportion, je me demande quel est la proportion sur ce forum parmi les plus ou moins actifs, de positifs et de negatifs, mais ce n'est pas vraiment important.)

Il y a quelques années je pensais aussi qu'un fichier avec les expériences des uns et des autres serait utile, intéressant, nécessaire, pour mieux pouvoir comparer les expériences et en tirer peut-être des fils conducteurs ou encore des choses à éviter. Je pense toujours qu'un tel aperçu serait très utile, mais me rends mieux compte maintenant à quel point ce serait complexe de faire une telle liste, et plus encore, comment ce serait difficile de comparer des approches, car d'une personne à une autre, il y a (heureusement) une infinité de variables.

Les quelques personnes qui parlent sur le forum de manière plus détaillée de ce qu'ils font/essayent/résultats, aident déjà les autres dans la réflexion. Ces témoignages éparpillés sur le forum me sont moi aussi d'un grand secours et me remontent à l'occasion le moral, même si c'est pour mon ami que je me fais des soucis et pas pour moi-même.

Mais comme personne n'a encore trouvé la vérité ultime, ça reste plus ou moins des tâtonnements.

Et à force de tâtonnements, il y a aussi le sentiment de tourner en rond, je pense que certains qui sont depuis bien plus longtemps sur ce forum, doivent le ressentir bien plus que moi (parfois). Et pourtant je reste persuadée qu'il y a "autre chose", une logique qui n'a pas été trouvé, un ou plusieurs liens qui n'ont pas été établis ou ignorés, ce qui fait que les pièces du puzzle restent des pièces éparpillées et qu'on continue à tâtonner. Il faut sans doute sortir de ce qu'on a "déjà fait", tout en ne le perdant pas de vue, chercher de nouveau liens de cause à effet.

Il y a quelques "constantes" : vivre aussi sainement que possible, éviter le stress (oxydatif aussi, et peroxynitrites qui vont avec), ce qui est déjà tout un programme l'air de rien, puis les compléments alimentaires, et sans doute aussi la "perception". Je pense que la perception (et tout ce qui va avec de peurs, d'anxiété, ou au contraire la capacité de se détendre, de prendre du recul...) joue dans tout les cas un grand rôle, qu'on prenne ou non des médicaments, dans le premier cas pour rester en bonne/meilleure santé, dans le deuxième cas pour bien/mieux supporter les médocs. Mais on ne me fait pas croire que la perception est l'explication à tout et j'ignore si elle peut être déterminante dans certaines situations limite, faire pencher la balance d'un côté ou de l'autre. Peut-être... Mais même dans l'hypothèse ou dans certains cas elle peut jouer un rôle clé dans ce sens, ça n'enlève pas le fait qu'il y a autre chose qui joue en dessous (en dehors du "terrain" seul).

Tout le champ de la vitamine D, je le trouve très captivant, si je puis dire, et ça comprend le cgmaf et le récepteur de la vitamine D (VDR) aussi, et va savoir quoi d'autre encore. Ca joue un rôle aussi dans les maladies auto-immunes.

Rebayima parlait de "génétiquement modifié", j'ai l'impression de quelque chose de "modifiée" comme ça, mais modifiée à l'envers, style mettre un programme dos dans un windows 7, comme un reset à l'envers. Et l'ordi ne crashe pas de suite, car il reconnait qu'il y a un air de famille et continue donc de cracher des "trucs" qui ne sont pas adéquats. Des vaccinations pourraient induire un tel "reset", introduire la disquette dos dans le windows 7 ? Disquette qui ne serait lue que sous certaines conditions (de stress oxydatif...) et/ou ne prendrait le dessus que dans certaines conditions ? Parfois je me demande si avec les vaccinations et dieu sait ce qu'ils ont foutu dedans ou ce qui a atérri dedans, ils ont pu imprimer, par exemple pour ce VDR, un mode légèrement autre de fonctionnement, un mode propre à d'autres humains, d'autres génotypes, voire à d'autres espèces (singes... ) voisines, qui peut devenir concurrent de notre propre vdr, et s'y substituer (partiellement) ou du moins l'empêcher de faire correctement son travail ?

Pour faire moins dans la science fiction, il peut aussi y avoir une corrélation entre vit D & ce qui va avec (cg, vdr) et le fait que des personnes avec une peau plus foncée testent plus facilement positif. Apparemment même en Afrique subsaharienne, les personnes peuvent avoir un déficit en Vit D (ça m'a surpris, pour les blacks vivant dans des zones plus nordiques, ça s'explique plus facilement), comme il ne leur manque a priori pas de soleil, ça pourrait être le VDR qui ne fait pas ou mal son travail.

Je vous épargne le reste de mes excursions dans les brumes, entre nuages et brouillard épais.

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Brume, j'ai créé un fil hier après-midi dans la rubrique Actualités et presse, concernant le plan sida pluriannuel et la loi Loppsi2:

Loppsi 2

Or, il a été recouvert par une réponse à un autre fil dans la même rubrique. En as-tu eu quand même connaissance ? Qui d'autre ? Mon message fait état que la présidente du groupe sida à l'Assemblée nationale, le patron de l'ANRS, le président du Conseil national du Sida, et Patrick Yéni (responsable du Rapport Yéni, dont une grande majorité d'auteurs se sont déclarés en conflit d'intérêt avec Gilead Science), bref, ces 4 architectes et responsables politiques du plan se sentiraient complètement dépassés dans leurs intentions par un article du projet de loi Loppsi2.

C'est d'autant plus impressionnant que les auteurs du rapport Yéni avaient écrit : "... compte tenu des conditions sociales nécessaires à la prévention et à la qualité de la prise en charge, l'engagement ne peut être réduit au seul secteur de la santé. Les politiques de sécurité intérieure, d'immigration, doivent s'approprier les enjeux de la prévention combinée. (etc.)"

Bref, apparemment, tous ces gens subitement s'affolent d'être pris au pied de la lettre par le ministère de l'intérieur et le gouvernement.

Je tenais quand même à ce que tous les membres et visiteurs de ce forum en soient informés de manière un tout petit peu moins éphémère.

Toute mon amitié à toi, Brume, et amitiés à tous,

Modifié par Jardinier

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brune de l'abro, je viens de lire la pertinente réflexion que tu as ajouté hier soir:

En te lisant j'ai l'impression d'être au cœur du sujet de ce forum.

Comme mekissati tu poses les questions centrales.

Donc je me permets de citer qq partie de ton texte et de les commenter.

> ... et certains se sont sans doute simplement lassé (périodiquement ou définitivement) du forum

> ou encore ne se sentent pas d'y participer plus activement.

J'y avais pensé mais j'avais oublié de lister ce point.

On peut se lasser, car forcément au bout d'un moment on se répète

C'est vrais que qd je pars dans les pays du sud pour un an d'affilée

-> je laisse en ''stand by'' les forums, la bourse des valeurs, etc.., bref tous ce qui dépend d'Internet...

> ...je me demande quel est la proportion sur ce forum parmi les plus ou moins actifs,

> de positifs et de négatifs,......

D'instinct je dirais que comme ''charité bien ordonnée commence pas soi même'', il devrait y avoir une majorité des gens à c'est fait piégé par Elisa/W Blot, sur ce forum.

> ... ce serait complexe de faire une telle liste, et plus encore,...

D'autant plus que sur sidasante c'est une liste anonyme,

et que l'accent de vérité augmente pour les gens comme toi qui ont donné beaucoup de leur temps sur le forum.

Raisonnement par l'absurde:

rien n'empêcherait Monsieur Durant ou Dupont des Renseignement Généraux,

spécialisé dans la désinformation sur le SIDA

de crée X Pseudos

de manière à fausser les résultats d'un sondage sur sidasanté.

(NB: Au USA ils sont beaucoup plus forts sur les techniques de désinformation.)

> ... car d'une personne à une autre, il y a (heureusement) une infinité de variables.

Oui, dés la naissance nous ne sommes pas égaux en terme de résistance aux agents pathogènes, etc...

> Les quelques personnes qui parlent sur le forum de manière plus détaillée

> de ce qu'ils font/essayent/résultats, aident déjà les autres dans la réflexion.

C'est la première chose que j'avais faite fin 2006 en arrivant sur le forum.

- ne pas perdre du temps en discussions polémiques

- lister les compléments alimentaires

- échanger les expériences (astuce pour ne pas prendre de médoc, jouer contre la montre, brouiller les pistes, etc...)

- échanger les bibliographies

> Ces témoignages éparpillés sur le forum me sont moi aussi d'un grand secours

> et me remontent à l'occasion le moral,

> même si c'est pour mon ami que je me fais des soucis et pas pour moi-même.

Oui, un travail de tri et de synthèse de lecture à faire.

Cela prend + de temps que lire un livre sur le sujet.

> ... il y a aussi le sentiment de tourner en rond,

> je pense que certains qui sont depuis bien plus longtemps sur ce forum,

> doivent le ressentir bien plus que moi (parfois).

Il faut être préparé.

Nous avons en face de nous une force d'inertie.

Les dissidents nous rappellent que ''''pendant plus d'un siècle'''' la médecine officielle à défendu

obstinément la thèse virale pour:

le béribéri

la pellagre

le scorbut

Quiconque, à l'époque, proposait l'alternative de déficience en vitamines était ridiculisé.

Beaucoup sont devenu moins actif sur le forum sidasante,

je présume, découragé,

réalisant que l'establishment du SIDA était quasi indéboulonnable.

C'est l'espoir qui fait vivre.

Je ne cache pas, que chaque fois que je me connecte sur sidasanté,

j'espère toujours y trouver de nouveaux indices de 'news' sur la remise en cause du dogme.

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J'ai pris connaissance de vos propos... Je ne vois rien de plus à dire pour le moment ! ...Si ce n'est un grand merci à chacun pour la qualité du propos... C'est un atout de ce forum : la qualité de ceux qui l'animent par leurs interventions, c'est pertinent et bien argumenté.

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bonjour me voilà de retour...

Cela fait 2ans et demi que j’arrête progressivement ma tri... tous les 6 mois je supprime la prise d'une journée si bien qu'aujourd'hui je prends mes medocs que les lundis mercredis et vendredis...pose tout le week super! tout aller bien jusque là en ce qui concerne mes analyses t4 constants ( autour de 450) et CV indétectable...aujourd'hui je suis avec une cv de 45700 copies... et je me demande quoi faire? je ne suis pas inquiet, vu que ma santé est excellente... j'aimerais avoir votre avis et quelques conseils aussi, d'avance merci.

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arc

Merci pour ton témoignage

Ce que tu n'as pas encore terminé en 2ans et demi,

je l'ai fait en 1 mois fin 2006

(en particulier grâce aussi à l'époque à qq'un de ce forum qui continue à bouder les médecins).

Et mon ex à tout arrêté fin 2007 du jour au lendemain

dés sa quasi certitude que c'est les médecins qui tuaient et non un présumé virus.

PS1: La sécurité sociale et la Médecine officielle c'est comme une secte,

pas facile de s'en libérer.

Voir livres de Michel Dogma 'Prenez votre santé" en main'

PS2 : Voir les post de Wallypat sur ce forum qui explique que les T4 et la CV représentent de très mauvais marqueurs, comparé au ‘taux de glutathion’.

Tout est dit ;->

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merci Olivier de tes explications, ton émancipation sur le problème donne envie... moi je chemine plus lentement vers cette voie aussi je suis tout seul à être dissident dans mon entourage... Je n'est pas l'assurance dont tu fais preuve, j'ai encore besoin d’être épaulé... d’être rassuré...

Concernant la lenteur de mon sevrage sur la tri je suis les conseils d'Aixur...

cela fait du bien de te lire... il nous faut souvent quelques 'locomotives' afin de mener notre route... bien à toi

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Bonjour Arc, c'est bien de voir ton pseudo de nouveau et d'apprendre que tu vas bien. En ce qui concerne ton dernier test, j'attendrais de voir si ça se confirme. Tes CD's se maintiennent, et ne sont pas au ras des pâquerettes, donc ça c'est déjà une très bonne chose, pour la CV, il peut y avoir des raisons diverses, des ponctuelles ou des raisons sur le long cours. Sans un prochain test, c'est difficile de savoir.

Sinon, plusieurs personnes ont repris une tri, mon ami par exemple, et il va bien, donc selon, c'est une chose que tu peux garder en tête pour au cas où.

Pour ma part je pense, aujourd'hui, que c'est mieux, dans la mesure du possible, d'éviter une situation extrême, même si on ne peut pas exclure la possibilité que dans ces cas le mal serait majoritairement du au stress qui accompagne le fait de voir ses nombres sérieusement dans le rouge. Dans ce sens Olivier et d'autres peuvent avoir raison. Mais sinon, il semblerait plutôt que chacun réagit différemment, donc il se peut aussi que Olivier a en quelque sorte de la chance, une chance que d'autres n'ont pas nécessairement.

Bref, personnellement je nage toujours autant quant à savoir ce qui se passe réellement, on connait les facteurs qui jouent incontestablement un rôle, stress oxydatif, peroxinitites, balance cortisol/cortisone, ph..., sans doute tous liés entre-eux, et tous liés aussi avec un stress psychologique voire sociale, mais ça n'aide pas forcément à prendre une décision "sur le terrain", quand quelqu'un est face à des nombres gravement dans le rouge et/ou une santé qui se détériore au delà d'un quelconque truc passager style grippe, et/ou une fatigue chronique au delà du vivable. Heureusement t'es loin de tout ça, mais je pense qu'il est utile, voire rassurant, de garder en tête l'option de reprendre une tri à plein pot pendant un temps, si jamais les choses prenaient une tournure imprévue.

Voilà, mes deux sous.

J'en profiter pour saluer tout le monde, il n'y a pas vraiment eu du nouveau ces derniers temps, donc pas de quoi être actif sur le forum.

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bonjour, hier j'avais RDV avec le" spécialiste HIV" je lui ai parlé de ma démarche entamé depuis plus de 2 ans concernant l’arrêt de la TT... bien qu'il n’adhère pas à mon initiative, il me suggère d’arrêter complétement la prise de médoc (actuellement je les prends sur 3 jours/sem) afin d’éviter une résistance du virus au medoc... nous nous reverrons dans 6 mois pour une nouvelle prise de sang ( actuellement cv "réveillé" à 45000 copies et cd4 constants à 450) en attendant il me dit de bien être à l’écoute de mon corps et de ne pas hésiter à consulter en cas de problème...

J’espère à ce stade de mon sevrage, ne pas avoir les effets physiologiques dù à l’arrêt de la tri, semblable à ceux de l’arrêt de la cortisone... si quelqu'un à un avis quelconque... merci

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arc

Je viens de lire ton post du 15 Septembre 2011

Chacun son rythme

chacun sa voie

en ce moment dans les cartiers de la prostitution d'une capitale d Afrique

insolentes ces prostituées non droguées non alcooliques, que je suis depuis tant d'années, et qui ne developpent toujours aucune maladie

bien à vous

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bonjour, hier j'avais RDV avec le" spécialiste HIV" je lui ai parlé de ma démarche entamé depuis plus de 2 ans concernant l’arrêt de la TT... bien qu'il n’adhère pas à mon initiative, il me suggère d’arrêter complétement la prise de médoc (actuellement je les prends sur 3 jours/sem) afin d’éviter une résistance du virus au medoc... nous nous reverrons dans 6 mois pour une nouvelle prise de sang ( actuellement cv "réveillé" à 45000 copies et cd4 constants à 450) en attendant il me dit de bien être à l’écoute de mon corps et de ne pas hésiter à consulter en cas de problème...

J’espère à ce stade de mon sevrage, ne pas avoir les effets physiologiques dù à l’arrêt de la tri, semblable à ceux de l’arrêt de la cortisone... si quelqu'un à un avis quelconque... merci

Il est bien gentil ton médoc, mais ce n'est pas lui qui subira les effets en retour dus à l'arrêt brutal de la tri.

Sinon, tu peux probablement accélérer le rythme d'arrêt. Je pense que 3 mois par palier, c'est largement suffisant. Mais bon, tu fais comme tu le sens.

Enfin, évidemment, si tu continues à croire au vih, c'est différent. Dans ce cas là, à toi de voir.

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bonjour et merci de vos réponses... elles me soutiennent vu que dans mon environnement je suis tout seul à être sur cette voie... je suis intéressé de savoir qu elle est votre interprétation concernant leurs propos sur la résistance du virus aux trithérapies ...

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Bonjour a tous

un petit coucou pour vous dire qu'on est pas encore mort....au cas ou ma longue absence vous inquieterait. Tout va bien pour mon ami et moi. Il continu a jouer son role dans ce theatre, et a ces derniers examens il etait remonte a 400 cd4, CV indetectable au meme titre que le bon Dieu, et rapport cd8/cd4 a 15%....

Quand a moi, j'ai pris le large et je conclu une metamorphose de ma vie. J'ai pas tout mon temps comme avant pour etre ici, mais je devrais, j'espere, en avoir un peu plus pour secouer les voiles…..Je vis maintenant loin de la France et loin aussi du machiavelisme de la pensee occidental....ici dans ce pays, on m'expliquait encore recemment que pour une amie qui avait mal a l'oeil, elle avait du trop regarde par le trou de la serrure, ou la fente d'une fenetre....ce qui me convenait bien mieux comme explication que le charabia indetectable des docteurs d'occident...

J'ai arrete les mots et repris les actes physiques. La verite a ainsi plus de realisme. A commence par une sexualite sans mensonges en caoutchou. Je pratique assidument la reception anale et je m'en porte tres bien, comme le confirme d'ailleur l'Historique gay des derniers millenaires...

J'ai cesse les drogues et le stress qui ne me rendait que “negatif” et je jouie de ma conscience dite insolente toute renouvelee, grace a mon passage ici je dois bien l'avouer!

Finalement, je crois que le meilleur actes d'un dissident, sera d'oublier le “monstre” qui fait de lui un dissident....redevenir un simple etre humain, retrouver le sens de l'humanisme, c'est la que me semble etre la meilleur reponse, celle qui fait “d'eux” des rien, des vides, afin “qu'ils” ne soient plus...”les” sortir de ma tete et cesser de “leur” donner un quelconque sens. “Ils” ont tant fait le Mal dans ma vie...! .

Pour “qu'ils” n'existent plus, j'ai deja cesse d'y penser....puisque c'est la dans la pensee, qu”'ils” creent la realite qu'ils imposent....

Je pense a d'autres choses, au pire et au meilleur qui va venir, car le sida n'est qu'un aperitif....comme le developpe bien Jardinier, le sida ne saurait etre un mensonge isole, il fait parti d'un vaste ensemble, si vaste que certain le voient, mais si vaste que certain ne voient rien....mon jeux sera donc plus vaste egalement................

a bientot ….surement.

Bien a vous

(desole pour les accents je travaille sur un pc anglais)

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bonjour à tous, je sors du rdv avec mon médecin hiv...

cela fait qq mois que je ne prends plus du tout de tri (arret progressif sur 2ans...) lui en ai fait part il y a 6mois et à cette époque j'avais plus de 450 t4 et une cv détectable à 45000... aujourd'hui plus que 110 t4 pour cv125000... je ne m'attendais pas à cela et suis décontenancé... ma santé ne s'est pas dégradée pour autant... je fais toujours autant de sport (4 heures /semaine...art martiaux, natation) du coup je poursuis l'expérience sans tri encore pour 4 mois et je vois en fonction de mes résultats.... mes questions...

1 peut on continuer à vivre normalement avec si peu de t4 voir pas du tout ( j'ai consceince que la mesure des t4 avalue le pourcentage dans le sang et pas dans les tissus...mais tout de même cette mesure n'en est elle pas le reflet?)

2 comment expliquez vous cette baisse si ne n'est pas la cause du hiv?

d'avance merci de vos reponses bien à vous tous..

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Bonjour, ARC.

"L'hygiène" de vie des personnes influe énorménent sur les relevés.

Tu dis avoir arreté progressivement ton traitement trithérapique, mais as tu fais évoluer ton hygiène de vie dans le bon sens ?

Luc montagnier le dit clairement, qu'un corps en bonne santé peut se débarasser du VIH de lui même en quelques semaines.

Modifié par twj

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@Arc

Selon Aixur, il y aurait une phase critique au début de l'arrêt de la trithérapie, lié à des modifications du taux de cortisol.

Mais on ne connaît pas bien les mécanismes des cocktails ARV, ce sur quoi ils agissent exactement, etc. On ne peut même pas être sûr que leur composition et leur structure biochimique ne soient pas en quelque sorte addictives, y compris au point que l'arrêt des traitements ne déclenche pas "automatiquement" la baisse des CD4 par effet de manque des substances contenues par les ARV. C'est difficile aussi d'évaluer les effets psycho-somatiques, qui sont liés au mode de vie et à la psychologie de chacun, aux conséquences somatiques des processus anxiogènes, etc.

En tout cas, je te recommande quand même la plus grande prudence, et éventuellemnt de ne pas attendre d'avoir des symptômes pathologiques. Je trouve que 4 mois, c'est un peu long. Peut-être devrais-tu aussi voir un autre médecin ? Et en tout cas refaire les tests pour tes cd4 rapidement, éventuellement dans un autre laboratoire ?

Voici mon point de vue général sur les arrêts de la tri, au vu des problèmes au cas par cas tels qu'ils ont été signalés sur ce forum (ce que j'ai écrit dans un autre post) :

Dans l'incertitude qui subsiste et compte tenu des pratiques thérapeutiques en vigueur à l'heure actuelle, si certains antirétroviraux, en faisant remonter les taux de CD4, peuvent pallier utilement les effets psychologiques de panique liés à la baisse des taux de CD4 et aux pressions du milieu soignant, en deça d'un certain seuil, c'est sans doute le moindre mal d'avoir recours à cette capacité des antirétroviraux de faire remonter les taux en question... en essayant d'opter dans la mesure du possible pour ceux dont les effets secondaires seront les moins importants et dommageables.

Il y a eu un cas, celui de l'ami d'un membre du forum, qui a écouté ses médecins sida in extremis, et a dû accompagner son retour à la trithérapie d'un régime de cheval contre un syndrome à candidose et autres champignons carabiné.

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plus je vous lie , plus je me dis que je suis ne train de fonctionner à l'inverse, j'ai toujours refusé la thritérapie enfin presque (je l'ai prise un an en 11ans) mais à l'heure actuelle je suis en train de me préparer à la reprendre car ma santé actuelle est en déterioration constante tant au niveau des analyses que des signes cliniques. J'ai 64 CD4 , 33 000 de charge virale (ce qui est peu) mais j'ai un promblème de thrombopénie sévère associée, plaquettes inférieures a 5000 alors que la moyenne est à 150 000, j'ai des échymose au pied et des bleues qui 'mont été diagnostiqué kaposi . Face à tout cela j'ai repris contact avec mon medecin qui m'avait suivi en 2004 , elle se souvient de moi, et vu qu'elle a plus de 20ans d'ancienneté dans le suivi des patients, je compte aller la revoir , voila pour mon témoignage , je ne suis plus dans cette optique d'areter le traitement mais bien dans l'optique d'en prendre un mais qui soit le moins nocif possible, merci en tout cas d'avoir un lieu ou pouvoir exprimer ces doutes, ces craintes, avoir des échanges interessants et ne pas se sentir seul face à tout cela, ça fait 9ans que je suis de loin ce qui se passe ici, amicalement Eric

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Chers tous,

J’ai lu attentivement vos post et vous remercie pour toutes ces informations.

Petite présentation me concernant vu que je viens d’arriver sur le site.

Je suis un garçon de 34 ans, diagnostiqué S+ dans mon pays d’origine en décembre 2000.

Je suis arrivée en France en 2001 et commence a étre traité par arvs en 2002, alors que je n’avais aucun symptôme. J’ai commence par bactrim (3 mois) en suite convivir (entre 2002 et 2004) en suite j’ai changé par sustiva + trouvada (entre 2004 et 2006). Depuis je suis sous Atripla.

Fort heureusement je n’ai jamais été malade d’autre chose que les bien connus effets indésirables. Dans mon cas plutôt lights mais pas évidents à gérer au quotidien. (Fatigue et somnolence, légère perte de masse musculaire et perte d’appétit)

Aujourd’hui le temps est venu pour moi d’envisager une approche différente et après une longue réflexion, j’ai entamé cette année (2013) l’abandon progressif des arvs.

Je vais essayer de vous tenir au courant de l’avance de mon processus de désintoxication.

Par ailleurs si je peux être utile avec des traductions en Espagnol ou anglais n’hésitez pas à me solliciter. J’ai pu observer lors de ma période de documentation qu’énormément d’information est disponible mais hélas pas toujours en Français.

Enfin je tiens à voçus remercier de vos temoinages qui me sont en ce moment particulièrement utiles.

A bientôt !!

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