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je viens à l'instant de recevoir les resultats partiels....

T4 807 en terme de pourcentage 26% cela a un tout petit peu baissé mais selon le medecin rien de significatif....bilan complet la semaine prochaine.

une nouvelle prise de sang est prevue pour mercredi....

je ne vous cache pas qu'on m'a tellement fait peur que je suis angoissé force 150....mais je m'accroche....je presume que c'est une readaptation normale du corps....en tout cas a l'examen clinique tout est normal....pas de ganglions pas de fievre et pas de fatigue anormale....nous en sommes a 12 jours.

on poursuit.....

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Bonjour à tous,

nouveau bilan de surveillance effectué ce jour....resultats dans une semaine.

tout se passe bien pour le moment a l'exception de quelques phenomenes tres etranges.....manque de sucre....temperature corporelle assez basse 35.2....35.5...36...plutot etrange et une sensation de refroidissement....mais bon.

le pire je me sent surtout tres seul, j'aurai tellement aimé etre soutenu par le corps medical....moralement surtout....la peur et les doutes ne sont jamais tres loin...c'est ca le plus dur etre livré a soi meme.

a bientot

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Bonjour survivor

Je suis loin d'avoir vécu tout ce que tu as vécu, et pour l'instant, que la suite m'en préserve, loin d'avoir du mener tous ces combats ... j'en ai menés quelques uns malgré tout, si tu as suivi un peu mon histoire, je me suis battue pour ne rien prendre pendant ma grossesse, et qu'on ne donne rien à mon bébé une fois né. Je n'ai pu obtenir gain de cause, on m'a menacée de mettre mon enfant sous tutelle médicale, voire de me le retirer, donc j'ai du accepter le compromis de la méthode "africaine", c'est à dire une seule dose anti-rétrovirale à mon petit bout à la naissance, et non pas pendant je ne sais plus combien de semaines ... Et pour moi "monodose" de kaletra seulement pendant les 3 derniers mois de ma grossesse.

J'ai ressenti pendant cette période exctament la même chose que toi, je me suis sentie tellement, mais tellement seule !!!! Face à un corps médical qui ne réagit que selon des statistiques, je me sentais cobaye parmi les cobayes, et rien ne me révolte plus que d'être un mouton en matière de médecine, chacun est tellement différent, je trouve cela tellement injuste, et tellement facile !!!

AUjourd'hui encore je me sens seule face à tout cela, la peur et les doutes comme tu dis, c'est ça qui nous tue à petit feu ! Quand tu vois qu'une simple visite chez la virologue fait doubler mon rythme cardiaque, je crois que tout est dit ...

C'est le plus dur c'est sur, mais, personnellement, je trouve ici un peu de réconfort, je discute avec des personnes qui pensent comme moi, ressentent comme moi, ne comprennent pas, comme moi ...

Alors je t'envoie plein d'ondes positives et tout le soutien possible dans cette difficile, mais belle épreuve que tu passes actuellement, et je pense que grace à des personnes comme toi, on avancera vraiment, enfin !!

Merci à toi, et courage.

Modifié par calo38

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bonjour et merci calo pour ces encouragements ca me fait chaud au coeur !

j'espere que toi et ton bebe vous portez bien malgré tout ?

comme tu le dis cet abandon est terrible a vivre et plus le temps passe plus je souffre sans meme plus savoir quoi faire.....pourtant il semblerait que le plus dur est derriere ??! et pourtant tellement d'années gachees....

la question que je me pose et que je voudrai poser a tout le forum qu'est ce que nous pourrions faire pour faire changer tout ca ?a qui pourrions nous nous adresser pour expliquer ce que nous vivons ? a la presidence de la republique ? pour faire avancer les choses quoi faire ? pourriez vous me donner des suggestions ?

pour un info concernant le 1 er bilan la charge virale est indetectable.

a bientot

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bonjour a vous tous,

resultat du bilan...tout est stable

771 T4 soit 31%

charge virale indetectable

on poursuit...

  • Like 2

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bonjour survivor

je t'écris un petit mot d'encouragement et tiens aussi à pousser un coup de gueule contre tout celà!

Je ne sais où est la vérité mais toutes ces vies gachées pour rien me révoltent.

Je sors d'une histoire avec quelqu'un qui m'a dit après test vih qu'il est négatif et pourtant comme je n'ai pas vu la feuille, je doute de lui et j'ai à nouveau peur d'être retrouvée positif au détour d'un test un jour pour raison médicale par exemple opération.

je suis à présent avec un homme fantastique et nous avons pas refais de test car lui est sûr de ne pas avoir été exposé et moi test négatif au mois de juin 2013 et pas envie de refaire à chaque fois ce foutu test.

Mais ils arrivent à nous faire douter de tout et de tout le monde!

Lorsqu'on connait la vérité on ne peux plus cesser de penser à toute ces vies brisées!

et jusqu'où leurs erreurs s'étendent,peut être encore a bien d'autre maladies!

Nous tuent ils à petit feu avec leurs médicaments?

Pourtant lorsque nous sommes malades,nous n'avons pas d'autre choix que de leur faire confiance.

Désolé mais besoin de me lacher et de sortir ce que je ressens

Courage a tous,je suis de tout coeur avec vous!!!

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la question que je me pose et que je voudrai poser a tout le forum qu'est ce que nous pourrions faire pour faire changer tout ca ? à qui pourrions nous nous adresser pour expliquer ce que nous vivons ? a la presidence de la republique ? pour faire avancer les choses quoi faire ? pourriez vous me donner des suggestions ?

Survivor, tous,

A mon avis, il faudrait écrire à la presse :

- A l'attention de Stéphane Foucart, journaliste scientifique, au journal Le Monde,

- A Médiapart (sur leur site, ils ont une interface dédiée avec possibilité d'envoyer des messages et des pièces jointes).

Ensuite, à voir ce qu'on veut mettre en avant : l'existence d'une dissidence scientifique et ses points de vue sur l'histoire de la Chose et les contradictions de la théorie, les problèmes des traitements ARV, ceux du lobbying de l'industrie pharmaceutique (notamment Gilead Science - et son OPA sur les institutions européennes en 2009), etc.

Pour ce qui me concerne, mon point de vue sur le début de l'histoire est le suivant : J'ai fini par trouver des documents attestant que les tests Elisa ont été considérablement développés par un institut de recherche militaire aux usa en 1982, soit 2 ans avant l'officialisation de la découverte du virus et les dépôts de brevet des tests par Gallo. Resterait à savoir si ce qui avait été développé en 82 était en relation avec le sida, et si oui jusqu'à quel point, mais enfin, il est permis de penser que ce n'était pas sans rapport ("1982 - New diagnostic methods for several organisms were developed using ELISA technology and the production of new diagnostic reagents including the extensive use of monoclonal antibodies."). A partir de là, mon opinion est un peu que la recherche aurait bien pu s'être surtout employée à "découvrir" quelque chose qui justifierait l'emploi des tests - parce que c'est bien à partir de 1983 que l'orientation vers l'existence d'un virus se précise - , et que cela expliquerait toute l'affaire de la non isolation selon le protocole de Koch, mais de l'identification par clonage à partir de compositions cellulaires ad hoc. Quant au comptage des CD 4, abstraction faite de ce que le décompte peut signifier ou non, il faut bien se souvenir que Michaël Gotlieb, en 1980, avait demandé qu'on lui adresse des patients atteints d'un certain type de symptômes parce qu'il voulait explorer les possibilités d'une nouvelle technologie : la machine à compter les CD4, restant à savoir là aussi dans quelle optique elle avait été conçue, sur la base de quel état des savoir en termes de biologie micromoléculaire, d'immunologie et de virologie, et sur la base de quels impensés et de quelles arrière-pensées "biomédicales", sinon (attention à ne pas trop paranoïer, mais enfin, bon...) éventuellement en termes "d'ingénierie sociale"...

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bonjour jardinier,

et ce journaliste Stéphane Foucart daignerait reellement enqueter sur les incoherences de cette maladie ? sur les histoires qui sont devoilees ici ?

c'est sur que rien que le bruit que ca pourrait faire permettrait peut etre qu'on se pose enfin les bonnes questions et que si jusqu'a present ils n'ont rien trouvé c'est oeut etre parce qu'ils font fausse route !!

c'est ca le probleme, se poser les bonnes questions. malheureusement combien de personnes osent parler a leur medecin de la petite cuisine interne qu'ils font avec le dosage de leur medicaments ? c'est ca qui est triste.....les medecins n'ecoutent que les protocoles elabores par les laboratoires ! s'ils pouvaient tenir compte des anomalies liées a nos traitements ils feraient surement des progres !

est ce que tu aurais une adresse mail ou l'on pourrait interpeller ce journaliste ?

je vous faisais part de problemes peripheriques concernant mon ventre....mauvaise nouvelle....le diagnostic est tombé..colopathie fonctionnelle.....y manquait plus que ca !

le stress que je vis est trop intense ! le plus dur c'est que grace a leurs mensonges je ne vois pas de lueur d'espoir......a moins que quelqu'un prenne vraiment notre histoire a coeur et arrive a denoncer tout.....ils seront bien obliges de remettre tout ca a plat non ??!

est ce que tous soit sous la forme d'une lettre comune ou de liens directs via nos histoires nous pourrions interpeller les medias ? qu'est ce que tu en penses ?

merci

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Bonjour Survivor,

* D'abord au sujet de ta colopathie : Il y a quelque jours, tu écrivais : "je ne vous cache pas qu'on m'a tellement fait peur que je suis angoissé force 150..." Et aujourd'hui : "le stress que je vis est intense". Donc, la colopathie peut être en grande partie psycho-somatique. Mais d'après les infos qu'on peut trouver très rapidement avec Google, ça n'a pas l'air d'être bien grave, même si ça peut se prolonger et être assez gênant : https://www.google.fr/search?q=colopathie+fonctionnelle&rlz=1C1FDUM_enFR473FR566&oq=colopathie+fonctionnelle&aqs=chrome..69i57j0l5.9285j0j7&sourceid=chrome&espv=210&es_sm=122&ie=UTF-8 : "La colopathie fonctionnelle est une affection fréquente et sans gravité." >> http://www.ameli-sante.fr/colopathie-fonctionnelle/les-mecanismes-et-les-facteurs-favorisants-de-la-colopathie-fonctionnelle.html

>> "Les facteurs favorisants de la colopathie fonctionnelle :

  • Les symptômes de la colopathie fonctionnelle peuvent être déclenchés ou favorisés par la fatigue ou les situations de stress (changements dans le quotidien, voyages, etc.). À l'inverse, pendant le repos, ou les périodes de vacances, les signes ont tendance à diminuer.
  • Des facteurs psychologiques comme l'anxiété sont connus pour jouer un rôle dans la colopathie fonctionnelle.
  • Des repas non équilibrés ou trop copieux peuvent également amplifier les symptômes."

Donc, à mon avis de simple citoyen-relais (lol !), pas de panique, juste travailler dessus avec sa tête et en veillant à l'alimentation équilibrée, et ne pas manger trop vite, raisonner en termes de ce qui peut constiper (par exemple le riz) ou entraîner des diarrhées (par exemple 1 ou 2 verres de whisky après 1 repas, 1 jus de citron (moins d'1/4 + 3/4,5 d'eau et du sucre) ou mieux, jus de prune, pour activer le transit (ou plus doux, confiture de prune, pruneaux d'Agen...)). Puis se détendre nerveusement, voir aussi les effets secondaires éventuels de tes traitements médicamenteux et de tes auto-médications en produits "naturels". Mais plutôt raisonner sur ton état nerveux et te détendre que prendre des tranquillisants... Et ne pas suivre aveuglément la logique des médecins qui feraient automatiquement le lien catastrophiste entre ce problème et ta situation immuno-virologique. Quelque fois, les médecins prescrivent du Spasfon, un médoc antispasmodique je crois bien assez inoffensif, pour ce genre de truc - mais ce n'est forcément indispensable, et pas orienté exclusivement vers la colopathie... : http://sante-medecine.commentcamarche.net/faq/31097-spasfon-indications-posologie-et-effets-secondaires A voir avec ton médecin traitant.

* Pour écrire à la presse : pas le temps de te répondre de façon développée aujourd'hui, c'est assez compliqué. Mais Stéphane Foucard est je pense quelqu'un de très sérieux. Je reprendrai la réponse à tes questions là-dessus dès que possible.

Amitiés

Modifié par Jardinier

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Nota bene : mon cas : de manière générale je consomme un demi litre de jus d'orange (pas concentré mais pur) par 24 heures. Or, j'ai pas fait mes courses et suis en panne de ce carburant depuis 2 jours, et, "miracle", je suis en train de faire un petit "début de colopathie". CQFD.

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merci, merci beaucoup de cette reponse et de ce reconfort ! oui c'est tres genant et douloureux surtout lorsque les gazs restent coinces dedans alors qu'en temps normal je suis un grand "peteur" ! pardon pour les details mais depuis que je prends la tri c'est terrible !

je revois le gastro mardi et j'ai egalement pris un rdv pour un massage tibetain et une seance de yoga.....y a trop longtemps que je suis dans la peur et voila le resultat ! je suis extremement stressé depuis longtemps et je l'ai trop laissé galoper....

je connais les raisons de mon stress......la peur que l'on nous guerisse pas.....ces gens la en ont trop rien a foutre de nous...

encore merci et prends bien soin de toi et file acheter du jus d'orange avant d'etre bloqué ! je prends aussi du pur jus tropicana en frais je ne sais pas si c'est le meilleur mais il est doux...

Amitiés

Bruno

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bonjour et merci calo pour ces encouragements ca me fait chaud au coeur !

j'espere que toi et ton bebe vous portez bien malgré tout ?

comme tu le dis cet abandon est terrible a vivre et plus le temps passe plus je souffre sans meme plus savoir quoi faire.....pourtant il semblerait que le plus dur est derriere ??! et pourtant tellement d'années gachees....

la question que je me pose et que je voudrai poser a tout le forum qu'est ce que nous pourrions faire pour faire changer tout ca ?a qui pourrions nous nous adresser pour expliquer ce que nous vivons ? a la presidence de la republique ? pour faire avancer les choses quoi faire ? pourriez vous me donner des suggestions ?

pour un info concernant le 1 er bilan la charge virale est indetectable.

a bientot

Hello Survivor, oui moi-même et mon bout de chou (qui a bien grandi depuis ^^) nous portons à merveille !

J'ai du malheureusement lui faire subir des prises de sang régulières jusqu'à ses 12 mois, j'ai refusé la dernière de ses 18 mois qui était pour des stats d'élimination des anticoprs maternels, ils avaient déjà éliminé la présence VIH de son sang depuis ses 9 mois, donc, ça va un moment, ma fille n'est pas un cobaye !

Ils ne m'ont jamais rappelée, et tant mieux !!!

Moi je pète la forme, à part l'épisode de stress que j'ai subi à cause d'une menace de mise sous traitement ... tous mes ganglions étaient sortis suite à cette annonce, je l'ai raconté sur un autre post ... mais je n'ai pas eu à me battre car mes T4 sont remontés, donc pour le moment je suis tranquille jusqu'au mois d'avril, date de ma prochaine prise de sang.

En ce qui concerne une médiatisation de ce gros gros souci, je suis tout à fait pour, s'il faut témoigner je témoignerai, aucun souci !!

Je vous suis avec intérêt, tous ici, et je serais solidaire des actions s'il y en a à mener.

courage à tous, un jour la vérité éclatera c'est obligé .....

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Calo

Super pour tes CD4!!

Petite question...ne m'en veux pas...mais pourquoi tu vas encore faire des tests?

bise

Modifié par Daddou

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à Survivor et à tous,

Bonjour Bruno,

Merci pour ta réponse sympa ci-dessous, en espérant que tout va au mieux pour toi.

Je t'avais promis de te répondre à propos du journaliste Stéphane Foucart, car tu m'avais demandé "pourquoi lui ?" Bon, je ne sais pas si tu l'as relevé, mais j'ai présenté son article le plus récent, à propos de la censure dans le domaine scientifique au Canada, ici : http://www.sidasante.com/forum/index.php?/topic/17369-mediator-et-reforme-de-lafssaps/#entry315637 Comme tu verras, il y a un lien du Monde vers la plupart des article spubliés par ce journaliste.

Mais la première raison pour laquelle je pensais à lui, c'est qu'il a couvert pour Le Monde une affaire de faux virus de la fatigue chronique, ou fibromialgie, virus présenté au départ comme non sans rapport avec celui du sida. Nous en avions parlé, Jibail et moi, ici : http://www.sidasante.com/forum/index.php?/topic/17300-le-retrovirus-xmrv-et-la-fatigue-chronique/?hl=%2Bvirus+%2Bxmrv

Comme l'avait noté Jibrail :

Stéphane Foucart semble en effet avoir été le seul en France à relater cette affaire dans la presse généraliste, impossible de trouver un autre article en français.

Alors voilà, c'est pour cela qu'il me semblerait utile de s'adresser à lui. Certains journalistes publient leur adresse e-mail avec leurs articles, mais pas lui je pense, et je ne sais pas si on peut trouver en faisant des recherches sur internet une adresse électronique où lui écrire, et par ailleurs je pense qu'on ne peut pas écrire au Monde en ligne si on n'est pas abonné. Mais on doit toujours pouvoir adresser un courrier à un journaliste de la rédaction à l'adresse postale du Monde (80, boulevard Auguste Blanqui 75707 Paris Cedex 13) - peut-être en courrier recommandé pour être sûr que cela lui parvienne ? ça, je ne sais pas... On peut se renseigner par téléphone et fax : Par téléphone Particuliers : 32 89 (0,34€ TTC/min) Professionnels : 03 21 13 12 30 Pour l'étranger : 00 33 1 76 26 32 89 Fax : 01 57 67 44 95. Comme entrée en matière, on pourrait peut-être commencer par demander à S. Foucart s'il a eu connaissance des 2 dossiers publiés par le magazine Nexus, puis lui parler de l'affaire Gilead/institutions européennes comme contexte du plan Bachelot, puis... je ne sais pas, à voir...

Ensuite, de façon plus générale, pour décider quelles démarches faire vers la presse, ce serait à tous ceux qui ont des idées à nous en faire part.

Amitiés

Modifié par Jardinier

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Bonsoir jardinier et bonsoir a tous,

tout dabord merci a toi jardinier pour ce travail de recherche et en effet pour peu que ce journaliste veuille bien nous prendre au serieux l'idée me semble tres bonne, si une veritable enquete etait menée sur tout ca peut etre qu'elle interpellerait tout le monde ? NOUS SOMMES BIEN REELS !! mon histoire et celles des autres est surement verifiable et surtout verifiable sur le papier ! il faut vraiment qu'on en discute serieusement pour tenter de se rapprocher de ce monsieur....en plus tu as une belle plume il y aurait surement moyen de condenser tout ca....je vais t'envoyer un message privé.

a present la suite des evenements !

je commence a aller mieux du point de vue des colopathies....je ne soupconnait pas a quel point le stress et la peur avaient pu m'aneantir a ce point ! ils sont en grande partie la cause de tous mes maux ! incroyable !

je suis allé voir un 2 eme gastro un vieux de la vieille tres experimenté, il m'a bien expliqué tout ca et surtout m'a rassuré sur le fonctionnement de ce probleme et ses consequences....je suis retourné voir mon homeopathe du debut et il m'a donné un traitement pendant un mois pour soigner ca.

je me suis inscrit egalement a un cours individuel de yga et egalement de relaxation profonde pour gerer tout ca ! je veux y arriver il y a trop longtemps que je souffre et que je suis dans la peur.....mais surtout certaines personnes contribuent a entretenir ces peurs ! c'est vraiment ignoble !

bon avec tout ca une bonne nouvelle...

bilan effectué mardi 28.01.2014

resultats ce jour.....

lymphocytes t cd3 89.1%

soit 1876/mm3 N: 900 a 1900

lymphocytes tcd4 32.6%

soit 686/mm3 N: 500 a 1200

lymphocytes tcd8 54.3%

soit 1143/mm3 N: 200 a 800

rapport cd4/cd8 0.60

charge virale indetectable inferieure a 20 copies

normes du labo cerba

tout ceci bien sur est extremement encourageant ! voici encore une de ces anomalies qui merite reflexion. pour memoire juste 2 prises par semaine de combivir et viread le lundi et le jeudi.

nous en sommes a un mois plein.....faut passer le cap des trois mois pour une meilleure visibilité.....mais franchement je me demande si je suis encore malade ?

voila ce que j'aimerai savoir et je suis sur toutes les personnes atteintes de ce mal !

DE QUOI SOMMES NOUS MALADES ET SURTOUT APRES TANT D'ANNES LE SOMMES NOUS ENCORE ? est ce un cancer ? un virus ? un etat inflammatoire ou autre chose encore ? ils ont tellement diabolise cette maladie et nous ont tellement fait passer pour des pestiferes que je peux comprendre que si ce virus n'existe pas ou n'a pas les "vertus" qu'on lui a accorde tous ces enculés vont passer un sal quart d'heure !!!

et pourtant rien que de nous dire la verité psychologiquement ca changerai la donne !

c'est la ou peut etre ce journaliste pourrait faire la difference , les obliger a present a dire la verite !

pardonnez moi d'avoir ete un peu long ce soir mais je pense que vous avez tous ca dans le coeur !

je revois mon medecin mercredi a l'hospital a marseille je ne manquerai pas de vous faire part de ces commentaires....

bonne soirée a vous tous courage !! et n'oubliez pas que l'union fait la force !

Amitiés

Bruno

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Cher Survivant-Bruno,

j'ai lu l'ensemble de ce fil et je me retrouve dans beaucoup d'aspects... L'importance de la nutrition, de l'oxidation, de l'immunité renforcée par des méthodes "naturelles"... etc.

Mais ton dernier message me touche particulièrement :

"mais franchement je me demande si je suis encore malade ?

voila ce que j'aimerai savoir et je suis sur toutes les personnes atteintes de ce mal !

DE QUOI SOMMES NOUS MALADES ET SURTOUT APRES TANT D'ANNES LE SOMMES NOUS ENCORE ? est ce un cancer ? un virus ? un etat inflammatoire ou autre chose encore ? ils ont tellement diabolise cette maladie et nous ont tellement fait passer pour des pestiferes que je peux comprendre que si ce virus n'existe pas ou n'a pas les "vertus" qu'on lui a accorde tous ces enculés vont passer un sal quart d'heure !!!

et pourtant rien que de nous dire la verité psychologiquement ca changerai la donne !

c'est la ou peut etre ce journaliste pourrait faire la difference , les obliger a present a dire la verite !"

Oui la vérité changerait la vie pour de nombreuses personnes.

Juste la vérité...

Merci de le dire.

PS: je suis aussi de Marseille :wink:

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Bonjour a vous tous,

merci a jardinier pour cet excellent post "et ca c'est quoi" qui resume parfaitement la ou nous en sommes actuellement....

voici de bien sales nouvelles....

mercredi je me suis rendu a mon rdv chez mon medecin a marseille, pour lui mes resultats sont excellents et a la palpation aucun probleme...

nous rediscutons de sortir de la clandestinité et enfin de faire part de cette experience a la chef de service.....en amont il a ete la trouver....voici les reponses...

il est precisé que cette chef de service fait partie du college d'expert qui edicte les nouvelles recommendations en terme de traitement pour les personnes atteintes de ce mal....et voici ce que sont les nouvelles recommendations officielles....IL FAUT TRAITER LES GENS IMMEDIATEMENT LEUR SEROPOSITIVITE DECOUVERTE ET NE PLUS ATTENDRE QU'ILS ATTEIGNENT LES 200 T4 !

donc ce que je suis en train de faire bien evidement je suis completement fou et je dois reprendre mon traitement dans sa totalité sans tarder ! ben voyons.....

tout comme ce fameux professeur emerite lequel je me suis rapproché avant les fetes de noel ils en ont rien a foutre de nous ! le sida n'interesse personne.

j'apprend egalement mais ce que je savais deja que ces memes lois edictees pour ce college d'expert sont elles memes edictees par les laboratoires !!

rapide calcul...2 prises par semaine = 88/an au lieu de 365 vous imaginez un instant la perte pour le labo si on pouvait appliquer ca a tout le monde...

mais y a pire encore, d'autres personnes ont completement arrete leur traitement depuis 1999 et sont totalement asymptomatiques sans que personne ne daigne s'y interesser et meme savoir pourquoi ?

tout ceci est bien triste, ces medecins criminels a la solde des laboratoires ne font qu'entretenir nos peurs et nous rendent esclaves de leurs poisons sans chercher un seul instant a nous guerir puisque nous sommes des portefeuilles sur pattes !

OUI NOUS SOMMES ATTEINTS D'UN MAL ! mais lequel ? au bout d'un certain temps sommes nous geris ? au bout d'un certain temps pourrions nous beneficier d'une moindre medication voir d'un arret terapeuthique ? tout ca ne les interesse pas !

soyez bien conscient que notre guerison ne viendra pas d'eux, il y a quelque chose de formidable ici, la possibilité d'avoir pu non seulement echanger et faire part de nos experiences et de nos vecu mais egalement d'avoir pu denoncer la veritable manipulation dont nous sommes victimes !

sans une reelle mobilisation de notre part nous ne sommes pas pret de guerir....

l'idee que tu as suggere jardinier qu'un journaliste digne de ce nom puisse s'emparer de nos histoires et de pouvoir enqueter sur la realite de notre maladie et peut etre faire jaillir la verité me semble plus que jamais une excellente idee !

il faudrait que nous soyions encore plus diffuse que ca que quelqu'un de bienveillant suffisement mediatique fasse sortir tout ca au grand jour.

peut etre qu'il serait temps que la dissidence dispose d'un bureau officiel ayant elu domicile chez un avocat afin de preserver nos identites ?

pour que les choses evoluent il faudrait pouvoir recenser toutes les personnes ayant connu des anomalies concernant cette maladie.....toutes les idees sont bonnes a prendre.....je vous laisse le soin a tous les membres mais aussi a nos lecteurs et amis medecins qui je le sais nous lisent....de faire vos suggestions....

tout ceci me rend bien triste....ca dure depuis tellement longtemps mais je ne perd pas espoir que nous tous nous nous en sortirons.

a bientot et vive la resistance !!!

Bruno

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Dans ce cadre, ce serait peut-être une idée d'ouvrir un nouveau chapitre, dédié aux résumés des expériences que certaines personnes font depuis un temps significatif.
Par exemple directement sous "Informations Générales", pour que ça saute bien aux yeux dès qu'on ouvre la page du forum, et qu'on n'ait pas à fouiller trop dans les profondeurs du forum pour y dénicher ces infos clé. Avec un titre genre "expériences traitement en cours" ou "résumés d'expériences traitement, destinés aux lecteurs extérieurs au forum"... Puis que ceux qui font réellement des expériences avec des réductions de médocs, avec des plantes ou avec quoi que ce soit, mais avec un suivi qui mérite ce nom, y ont une page "sujet" par personne, où ils redonnent de manière aussi claire et condensée que possible un aperçu de leurs démarches et des résultats que ça donne. Il faudrait que cette page "sujet" reste vraiment sous la rédaction de la personne en question, et soit mise à jour quand il y a du nouveau, pour qu'il n'y ait que l'essentiel.

Un hypothétique journaliste ou médecin intéressé qui s'aventurerait sur ce forum n'aurait qu'à cliquer 2 ou 3 fois pour avoir ces informations clé sur par exemple les expériences respectives de Survivor, Yacre, Illusion...
Ca permettrait aussi d'envoyer un lien précis à des personnes non-familières avec le forum (un médecin, un journaliste...), qu'on voudrait alerter sur telle ou telle approche.

Car retrouver ces infos, par la force des choses éparpillées à travers le forum, n'est pas simple. Et en passant on peut certes tomber sur des choses intéressantes mais aussi sur des âneries. Ce sont des éléments qui pourraient décourager, certainement ceux qui seraient déjà sceptiques ou hostiles, comme des médecins ou la plupart des journalistes risquent de l'être. S'il y a un accès rapide et simple à ces infos, ils pourraient malgré tout lire le plus important et se sentir, peut-être, interpellés.

Voilà, mes deux sous.

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Bonsoir brume de l'abro pour cette excellente proposition et plein de clap clap clap pour la force de reaction rapide d'aixur !

je n'ai pas le temps ce soir mais je vais revenir pour d'autres nouvelles dans les prochains jours et il faudra egalement que je m'atele à faire un condensé de la nouvelle rubrique.

tres brievement mercredi 5 lorsque je me suis rendu à l'hopital nouveau bilan de controle plus dosage du medicament que j'ai dans le sang.....la je pense qu'on va avoir des surprises.....donc bilan partiel ce jour

nos amis les T4 m'ont fait l'honneur d'etre present au nombre de 907 valeureux guerriers et oui vous avez bien lu 907 ! bon s'agit des T4 circulants, en terme de pourcentage 31%.

ben ca alors moins de medicaments et je vais mieux ???? je vous assure que j'aimerai comprendre !

le reste une partie dans 3 semaines pour le dosage et la charge virale vendredi pour peu qu'elle aie encore unn sens.

promis je vais revenir tres vite et je vais egalement vous faire part d'une sale tres sale histoire avant les fetes de noel et ce qui m'a mis en panique......ces gens la sont des monstres !

Courage a vous tous les amis on finira bien par s'en sortir

bonne soirée

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