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forum sidasante

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Bonsoir à tous est ce que vous venez d'entendre ce que j'ai entendu au journal télévisé sur TF1 de 20h00 enfin leibowitch dénonce la sur médication des patients c'est très bien c'est une bonne chose heureusement que depuis 2006 j'ai attaqué la moindre médication quand je suis rentré en contact avec ce type le discours qu'il m'a ténu était celui d'un sinistre conard !! J'espère que depuis cet homme a un peu changé mais le pouvoir de l'argent est tel..... Ce qui est très dérangeant c'est qu'il préconises SES MEDICAMENTS..... Que contiennent t'ils ? Juste une fois par semaine ? A priori je pense qu'il est possible de le faire avec toutes les tris

!!! J'en profite pour vous indiquer mon dernier bilan 636 T4 27% et charge virale indétectable pour mémoire toujours 2 prises par semaines et nous en sommes à 11 mois révolus et tout ca fait a la sauvage monsieur le chercheur qui ne veut plus chercher parce que pas un seul de ces trous de cul ne veut se donner la peine de nous écouter !!! Un jour viendra ou vous payerez ce que vous avez faut en pleine conscience au nom de l'argent.....

Modifié par survivor83

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Bonsoir à tous, dernier bilan indiquait 743 t4, une charge virale indétectable et le reste du bilan nickel , ce bilan à été effectué cette semaine. Je viens d'apprendre auprès de mon centre de soins que des programmes de moindre médication ont éclos partout ce qui est une bonne chose mais toujours pas de guérison definitive... A bientôt

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Je continue le combat centurion mais je me sent bien seul dans cette lutte de plus dans ma ville aucun groupe de soutien rien et en son temps le paad qui était bien utile aux malades à été srrete tant à Marseille qu'a Toulon .... Nous sommes livres à nous mêmes.... Quelle tristesse

Pas un mot rien sur notre maladie qui puisse nous donner un semblant d'espoir....

A bientôt

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Honnêtement survivor je ne suis ni médecin ni même spécialiste en la matière . Je suis juste un gars de 28 ans qui vie a Paris et qui a découvert la dissidence depuis presque un an et ça ma enormement aider sur le plan psychologique qu'humain. Tout les sujets sur le forum font l'objet de ma lecture. Et chaques témoignages sont précieux pour moi. Ton histoire force le respect car vous êtes rares ceux qui osent nager a contre sens . Mais tu n'es pas seul , ça vaut ce que ça vaut mais pour ma part a chacunes de tes nouvelles je suis comme qui dirait rassuré . Continue et n'hésite pas en MP si je peut t'aider . Amitié

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Quoi qu'on pense du bonhomme, Leibowitch vient apparemment de réussir à obtenir une nouvelle publication des résultats du protocole ICARRE dans une revue américaine très bien "classée", le Journal du FASEB. Il avait déjà publié en 2010 de premiers résultats, plus succints (moins de patients et moins longtemps), dans le même journal.

On pourra voir à partir de là les réactions suscitées dans l'orthodoxie scientifique par ses propositions de régimes ARV intermittents, et s'il est suivi par les autorités sanitaires ou non.

J'essaierai de suivre ça et de vous en rendre compte.

En attendant bon courage à Survivor et à tous (toutes) les autres.

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Je suis contente d avoir de tes bonnes nouvelles Survivor, j ai suivi ton parcours qui force le respect et l admiration.

Je partage également ta tristesse et plus le temps passe plus l espoir s amenuise.

Bon courage et bonne continuation

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Bonjour a tous, je ne vous ai pas oublié...j'ai rencontré quelques difficultés...je reviendrai plus longuement vous raconter mes dernières tribulations.,. En attendant ... Dernier bilan du mois de juin 2015 773 T4 soit 36,6 % CV indétectable.

PHASE 6 ACTIVÉE le 16 juillet 2015.

Résultat du 1er bilan cette semaine.

Attention cette expérimentation continue d'être menee de manière empirique dans le plus grand secret mais sous contrôle medical eue égard a la farouche résistance DES MEDECINS du centre ou je suis suivi se refusant de se rendre à l'évidence.

Pour mémoire et afin d'acter le traitement est combivir + viread en une seule prise le lundi soit 1 combivir le matin 1 viread le midi et 1 combivir le soir.

Pour être valide cette expérimentation doit être menee durant 6 mois sans déstabilisation au delà elle devra être confirmee 6 mois de plus.

Durant le 1 er mois bilan toutes les semaines le vendredi plus dosage du médicament si ca doit foirer plus ou moins dans 3 semaines nous serons fixés .

Je viendrai régulièrement vous tenir informé.

💋💋💋💋💋💋

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Bon courage, Survivor, tiens nous informé. Cela fait plaisir d'avoir de tes nouvelles, je pensais à toi. En résumé, les nouvelles que nous donnes sembleraient bonnes ? C'est encourageant que tu puisses expérimenter cet allègement de traitement et qu'il démontre peut-être sa faisabilité.

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Bonjour jardinier et merci de ton soutien, je n'arrive pas à copier le lien mais sur le site de bfm Tv on parle d'une jeune fille de 18 ans en arrêt de traitement depuis 12 ans et avec une charge virale indétectable MONTAGNIER LE DIT ON PEUT SE GUÉRIR DE CETTE MALADIE.

Courage à tous ... Il ne faut pas attendre apres eux pour se GUERIR

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1ère étape franchie ...

774 T4 soit 29.6 %

CV indétectable

Nouveau bilan effectué ce jour résultats debut de semaine prochaine ...

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Bonjour a tous,

Étape numero 2 franchie

724 T4 soit 32,6%

CV INDÉTECTABLE

Prochain bilan jeudi....

On poursuit...

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Bonsoir à tous,

Bilan effectué ce jour ....

Résultats debut de semaine prochaine cette troisième étape est cruciale, mais nous ne sommes pas dans la meme cobfiguration que la dernière fois alors ça va le faire !

A bientôt

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tradingsat

(Tradingsat.com) - Diaxonhit a annoncé jeudi soir que la société InnaVirVax, avec laquelle elle développe un diagnostic compagnon du vaccin VAC-3S contre le VIH dans le cadre du programme PROTHEVIH, a communiqué des résultats très encourageants pour l`étude clinique IVVAC-3S/P1 lors du Symposium de l`International AIDS Society qui s`est tenu à Vancouver les 18 et 19 juillet 2015.

L`objectif principal de cette étude de phase 1 a été atteint. L`immunothérapie VAC-3S a été très bien tolérée et la réponse immunitaire est conforme à celle attendue avec une intensité clairement liée à la dose de vaccin administrée. De plus, l`administration de VAC-3S a entrainé des effets immuno-virologiques favorables, mesurés par les quatre biomarqueurs principaux de l`évolution de la maladie.

En corrélation avec la réponse immunitaire à VAC-3S, une diminution de l`ADN proviral, le biomarqueur le plus étudié du réservoir viral, a été observée.

Par ailleurs, chez les patients répondeurs et 24 semaines après la 1ère administration du vaccin : le pourcentage de lymphocytes T CD4+ qui sont habituellement détruits par le VIH, a augmenté (biomarqueur de la reconstitution du nombre de ces lymphocytes), le pourcentage de lymphocytes T CD8+ a diminué (biomarqueur de l`activation immunitaire), et le ratio CD4/CD8 a augmenté (biomarqueur de la reconstitution immunitaire chez les patients vivants avec le VIH).

"Ces résultats sont très prometteurs", souligne Diaxonhit. InnaVirVax a ainsi indiqué que si l`évolution positive de tous ces biomarqueurs était confirmée dans des études ultérieures sur un plus grand nombre de patients, elle permettrait d`envisager que VAC-3S soit utilisé pour restaurer la fonction immunitaire des patients immunodéficients.

"Ceci positionne donc le développement de VAC-3S dans le cadre de la recherche de rémission fonctionnelle pour permettre aux patients infectés par le VIH de contenir leur charge virale tout en interrompant leur traitement antirétroviral.", explique la société.

VAC-3S est actuellement en phase 2a de développement clinique dans le cadre de l`étude IPROTECT1 initiée en décembre 2013.

« Ces premiers résultats très positifs sont un encouragement réel pour tous les membres du consortium PROTHEVIH et pour Diaxonhit en particulier. Si le vaccin VAC-3S devait confirmer son potentiel en permettant aux patients infectés par le VIH de limiter le développement du virus sans faire appel aux traitements antirétroviraux actuels, le marché potentiel des deux tests que nous développons se renforcerait de façon très significative. Comme InnaVirVax, nous attendons donc avec impatience les résultats de l`étude clinique de phase 2a en cours. » conclut le Docteur Loïc Maurel, Président du Directoire de Diaxonhit.

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Juste à titre d'information.... Je vous en avais déjà fait part précédemment au départ de cette étude

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Bonjour a tous ,

Résultats ce jour

1058 T4 soit 33,6%

CV INDÉTECTABLE

Prochain bilan ce vendredi

AIXUR et toutes les personnes pouvant répondre il y a une semaine presque comme à chaque fois que j'arrête une prise grosse fatigue et un joli bouton de fièvre ca dure bien une bonne dizaine de jours coïncidence ou relation ?

Merci

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Bonjour survivor83,

Ça n'est pas une coïncidence. C'est tout à fait normal.

Le taux de cortisol diminue, ce qui entraine une hypotension. D'où fatigue.

Le bouton de fièvre aussi. C'est comme pour les femmes qui arrêtent la pilule. Elles ont souvent des poussées d'acné. Toi, tu dois avoir une peau plutôt sèche ou normale ; donc, pas une peau à boutons. Mais du coup, tu as plutôt des boutons de fièvre (et c'est une chance quelque part, parce que si tu avais une peau à boutons d'acnés, le problème ne se limiterait pas à un seul endroit).

Avec une baisse plus importante du taux de cortisol, tu aurais peut-être des plaques rouges. Certains auraient une sorte de psoriasis eczémateux sur les mains, d'autres du simple eczéma sur les membres.

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