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Messages posté(e)s par illusion

    Cherche réponse, désespérément ....

    dans Traitements

    Posté(e)

    daddou, merci pour nous tenir informés de la situation. Tres bonne nouvelle qu'il aille mieux. Si cela vous interesse il y a un film qui traite du sujet des femmes seropositives qui refusent les traitements pour leurs enfants. Le DVD sera bientot disponible avec les sous titres francais; En refusant la tritherapie pour votre enfant vous vous seriez surement retrouvé ds la meme situation que la famille seebald. Le film s'appelle I won't go quietly.

    Cherche réponse, désespérément ....

    dans Traitements

    Posté(e)

    bonjour, mon vis sur cette histoire...

    Travaillant en hopital il me semble que la medecine officielle de nos jours est capable d'émettre un diagnostic fiable sur la pneumocystose...des prelevements ont du etre envoyés en laboratoire apres le scanner...

    concernant le traitement ARV, il faut quand meme remarquer qu'ils peuvent avoir un effet bénéfique si on considere leur propriétés anti oxydantes comme cheminot sur ce forum a su le démontrer...cependant ne pas oublier de verifier par prise de sang la fonction rénale et hépatique mais je pense qu'ils oivent le faire.

    pour la morphine, pas vraiment de solution pour calmer la douleur autrement...

    effectivement le bactrim fait peut etre double emploi avec la tri mais en le refusant vous vous exposeriez a des risque de "mise en danger de la santé de l enfant ". C est ainsi qd des parents refusent les traitements protocolés de nos hopitaux. Donc peut etre negocier un accord pur du bactrim en echange de l ultra levure ou des probiotics pour preserver sa flore intestinale...

    Montrer leur la video de montagnier disant qu un bon systeme immunitaire se debarrassera du vih si l on combat le stress oxydant. Et voir s il ne peut pas avoir un biln de ce coté la..;.en appuyant sur le code de deontologie medicale "un medecin doit choisir les traitements les moins nocifs..."

    jouer sur le coté multifactoriel de la maladie, n 'essayer pas d ecarter l aspect vih avec eux c est peine perdue, et ils ont trop de pouvoir...

    Pour le coté stade 4 sida...j'ai eu une tuberculose et des cd4 jusqu a 250 dONc considéré comme stade sida egalement, a ce jour j ai 650 cd4 et une chargevirale divisée par trois...je cours 10 km tous les trois jours alors que je suis au stade sida egalement puisq une fois ds le stade 4, on n'y est classé a vie...Cette classification ne signifie pas grand chose a mon sens; Ne pas se laisser troubler par cela...

    voila mon avis sur le sujet...Et seulement mon avis...en aucun cas un obligation de faire cela...

    BON COURAGE VOUS ET TENEZ NOUS INFORMES

    remède malgache

    dans Actualités et presse

    Posté(e)

    Moi je projette de retourner la bas eventuellement l'année prochaine...j accorde une certaine importance à mes nombres au vu des dissidents décédés (Karri stokely avait des nombres catastrophiques par exemple mais c'est vrai qu elle a pris l'AZT) et j attache de l'importance aussi car pour moi il est difficile de faire abstraction sur le fait que mon ami est passé séropo depuis notre relation...et c 'est surtout ce point qui colle avec la théorie officielle...malgtré tout je reste dissident car je considere que l isolement du vih n'a pas été fait mais ces nombres ont peut etre une signification (virus endogène)

    voila pourquoi je tiens a etre CV indetectable...ce que je ne comprends pas c est que le remede semblait fonctionner a Mada (cv passée de 120000 a 60000 en un mois et demi et depuis le retour en france ca stagne toujours...le praticien n'a pas l'explication...peut etre les plantes qui ne supporteraient pas le trajet et le climat francais vu qu'elles ne poussent qu'a Mada...

    En attendant je continues tranquillement. Mon ami a arreté, je vais voir l evolution de ses nombres...

    Ma motivation reste intacte , je veux etre indetectable , juste envie de clouer le bec a ces medecins...surtout que mon recommandé ou j'expliquai la vision dissidente avec la copie de HON et ou j'exigais des réponses et un entretien avec le chef de service maladies infectieuses m'est restée sans réponse...

    remède malgache

    dans Actualités et presse

    Posté(e)

    hello...désolé j'étais absent ces derniers temps...Pour le remede malgache, je me le suis procuré a tana mais honnetement j ai pas la réussite attendue ! c est a dire que ma CV oscille toujours ds les 60 000 et les t4 ds les 400 depuis trois mois...cela va faire un an maintenant que j avale ces plantes...par contre niveau forme rien a redire, j ai une bonne energie que j avais perdue depuis ce voyage...

    remède malgache

    dans Actualités et presse

    Posté(e)

    Brume, c est vrai que mes nombres n évoluent pas favorablement mais ma Cv n est pas catastrophique et surtout mon rapport T4/T8 évolue bien puisqu il monte....donc pour moi ça reste positif! D'autant plus que cette prise de sang fait suite a une coupure de trois semaines de remède mais depuis je me suis réapprovisionnez...nouveaux résultats le mois prochain...a voir...

    remède malgache

    dans Actualités et presse

    Posté(e)

    pour ma part j'ai du payer un visa car je suis resté plus de 30 jours a madagascar...mais effectivement pour moins de trente jours le visa est gratuit (a voir si ce sera tjr le cas en 2012). J'étais en transit a la reunion et j'ai du remplir un mini formulaire (nom, prénom, adresse a mada, numero passeport et carte d identite avant d entrer sur le territoire malgache...il faut aussi prouver son retour donc apporter son billet electronique retour...et personnelement prevoir aussi un ptit billet de cinq euros au cas ou a glisser discretement dans son passeport au moment de ton controle...tout se monnaye..pour ramener des pierres et de l'artisanat il faut tout declarer...et dc lacher un ptit peu d argent comme ca tu ramene ce que tu veux...meme du pseudo JMAR icon_biggrin.gif

    remède malgache

    dans Actualités et presse

    Posté(e)

    salut...

    Je ne connais pas la quantité de plantes ds la preparation que l on recoit puisque je n ai jamais eu acces aux plantes "brutes"... Je ne fais que completer avec du miel afin que ce soit facile a avaler...

    les diahrées sont terminées depuis longtemps, elles ont durée trois semaines a madagascar. J ai remarqué aussi que depuis mada mes selles sont bien "moulées" (meme si avant mada je n etais pas non plus sujet aux diahrées) , mais surtout en regardant de plus pres j ai des filaments blanchatres sur les selles, comme des moisissures...chose que je n'avais pas avant.

    concernant la théorie sur le ph j'y crois beaucoup, suffit de voir ce que tine van der maas fait en afrique du sud avec citron et oignon pour s'en rendre compte...

    remède malgache

    dans Actualités et presse

    Posté(e)

    quelle différence avec la triT? le remede est censé etre virucide...une fois indetectable plus besoin de remede...Je n'en suis pas la donc ne peut le garantir mais pour moi ce remede a une action ma cv ayant été divisé par trois a ce jour....JE PREFERE AVALER DE PLANTES A VIE PLUTO QU UNE TRIT QUI A LONG TERME DETRUIRA MON FOIE ET MES REINS concernant les infos sur le tradipraticien rencontré je ne peux malheureusement pas parler 'du moins pas sur ce forum, de la maniere dont j ai pu le trouvé ni d un eventuel paiement pour des raisons personnelles...

    En tout cas je continue jusqu a epuisement du stock....

    remède malgache

    dans Actualités et presse

    Posté(e)

    bonjour a tous...

    Voila quelques mois que je n'ai pas posté ici et pourtant ce n'est pas l'envie qui n'était pas présente... un petit résumé de ma situation...seropo depuis fin decembre 2008 avec les analyses suivantes jamais sous triT...a noter tuberculose en juillet 2009 traitée par antibiothérapie....

    22/01/2009 CV 11340 T4 394 RAPPORT T4/T8 0.5

    16/03/2009 T4 478

    16/06/2009 CV 30171 TUBERCULOSE GANGLIONNAIRE

    11/08/2009 CV 65158 PRISE DE NAC + VIT C

    29/12/2009 CV 47801 T4 441 0.5

    04/05/2010 T4 441 0.47

    07/03/2011 CV 131524 T4 441 0.41

    Mi mars nous (moi et mon ami) sommes partis un mois et demi a madagascar...nous avons tester non pas le jmar car le jmar est le supposé remede de Mr Ramarovahiny mais le remede d'un autre tradipraticien malgache (que j'appelerais monsieur X) present lors des essais cliniques a l ile maurice. La mise en relation avec monsieur X s est faite suite a des recherches sur place. Le rémède est présenté sous forme de miel avec les plantes écrasées a l interieur ce qui donne une pate. Ce n'est pas gustativement bon et tres ecoeurant. Une quantité de deux pots de yaourts a avaler matin et soir. A noter une diahrée pendant les trois premieres semaine comme je n'en ai jamais eu (mais il parait que c'est le virus qui part comme ca)

    retour en france fin avril AVEC une quantité de remede non préparé pour une question de poids...

    02/05/2011 CV 62659

    25/05/2011 CV 71176 T4 432 0.61

    appel a madagascar...nous ne prenons pas le remede en assez concentré....On dose donc plus fortement la préparation désormais ce qui veut dire moins de miel et plus de plantes.

    04/07/2011 CV 186687 T4 328 0.60

    02/08/2011 CV 91557 T4 546 0.54

    début septembre (je n'ai pas le papier des resultats sous les yeux)

    09/2011 CV 49000 (environ) T4 350 (environ)

    voila ou j en suis a ce jour...UN BILAN QUE JE CONSIDERE PLUTOT POSITIF....malgré des pics de charge virale...selon monsieur X les pics de CV et baisse T4 sont simplement dues au fait que le remede chasse le virus (je n ai pas abordé la dissidence la bas) des ganglions ds la circulation sanguine...et la baisse des T4 est due s explique par le fait que le remede tue les T4 infectés...

    Mon ami souvent sujets aux adenopathies a eu les ganglions enflés pdt toute la durée de la periode diarhéique...(signe que le remede agit??).

    a noter une prise de poids (7 kg me concernant) et une energie retrouvée (moins de sueurs, un sommeil de meilleure qualité...il y a longtemps que je ne revais plus la nuit, meme la ptite erection du matin qui refait son apparition! icon_biggrin.gif ....le top quoi!)

    Par contre c est un peu flippant de me dire que je suis en possession de ca ...enfin je le mets a l abri en securité hors de chez moi...

    Voila les nouvelles, j attends vos reactions...

    illusion

    Le coté conditionnel des tests vih

    dans Isolement du "VIH"

    Posté(e)

    une petite précison...en france selon le code de deontologie medicale (article 32 je crois) toute personne a acces aux informations concernant sa santé notamment celle qui ont contribuées a l 'elaboration d ' un diagnostic...grace a cette article et deux lettres recommandées j'ai pu avoir les notices de tests et charge virale...

    en conclusion : LES NOTICES DE TESTS SONT ACCESSIBLES

    nouveau film "sida"

    dans Actualités et presse

    Posté(e)

    la realisatrice de la ciencia del panico m'a contacté pour une éventuelle traduction en francais? etes vous intéréssés et diponibles comme ce fut le cas pour house of numbers? ce serait surement plus facile meme car nous avons deja le film sur internet et le sous titrage anglais. Personnelement je suis partant.

    5 t4!!!!!

    dans Traitements

    Posté(e)

    pour ma part ds un cas comme le tien 5 T4, nul doute que je prendrais une triT pour leur propriétés antioxydantes, surtout apres deux deces parmis les dissidents qui s'affichent publiquement.

    prendre une tri ne signifie pas n etre plus dissident!

    une dissidente en moins

    dans Actualités et presse

    Posté(e)

    personnelLement je partage l'avis de brume...toute maladie n'est pas a mettre sur le dos de la hausse du taux de cortisol. comme l'a expliqué cheminot le bienfait des trithérapies sur l'état de santé s'explique tres bien lorsqu'on partage le point de vue du groupe de perth (role anti oxydant des triT). Personnellement si ma CV devait monter brusquement et mes T4 s'effondrer je me résignerais a prendre une triT. En quelques mois on perd des figures emblématiques de la dissidence sans compter que en lisant sur le forum de questionning aids j'apprends egalement que kim brannon que l'on voit ds house of numbers est elle aussi en mauvais état.

    new dissident

    dans Présentations, témoignages et questions des nouveaux venus

    Posté(e)

    bonjour a tous...apres environ huit mois d'attente je e suis enfin décidé à rédiger ma lettre que je compte envoyer au chef de service. elle fait six pages. je rappelle mon but: que l'orthodoxie prennent en charge le stress oxydant meme a titre de co facteur ds le traitement des séropos. J'ai fit beaucoup de copier/coller de document que vous aurez déja lu.

    Voila le texte:

    Lettre recommandée avec AR

    le 23 janvier 2011

    Monsieur,

    Je suis suivi au sein de votre service par Docteur X suite a une séropositivité VIH découverte fin 2008. Comme je l'ai déjà expliqué à Mr X, je conteste la théorie officielle sur le VIH/SIDA.

    J'ai découvert que la communauté scientifique est loin d'être unanime en matière de VIH/SIDA concernant:

    l'isolement du VIH

    les test de détection du VIH

    le VIH en tant qu'agent causal du sida

    L'ISOLEMENT DU VIH

    L'isolement d'un virus nécessite sa culture, sa purification par centrifugation, photographies au microscope électronique du matériau retrouvé à la densité des rétrovirus, caractérisation des particules, preuve du caractère infectieux des particules.

    A ce jour il n'y a aucune photographie du VIH isolé directement à partir d'un échantillon de sang d'un patient séropositif (même a charge virale élevée).

    Lors d'une interview en 1997, Luc Montagnier a avoué que les photographies publiées et présentées comme étant du VIH proviennent d'un matériau non purifié. Ce que considère Luc Montagnier comme isolement du dit VIH est la transmission d'une activité de transcriptase inverse d'une culture à une autre or on sait que cette enzyme n'est pas spécifique des rétrovirus.

    C'est donc à partir d'un matériel non purifié que le séquençage du génome du dit VIH et la caractérisation de ses protéines ont été réalisés.

    LES TESTS DE DETECTION DU VIH

    Test Elisa: même le fabricant du test indique dans la notice d'utilisation du test qu'à l'heure actuelle il n'y a pas de standard pour affirmer la présence ou l'absence d'anticorps au VIH dans le sang humain.

    Test Western Blot: Comment expliquez vous que les critères de séropositivité varient d'un pays à l'autre et suivant différentes organisation (Center For diseases, Organisation Mondiale de la Santé, …). Si toutes ces protéines sont si spécifiques du VIH pourquoi utiliser dix protéines quand deux ou trois suffiraient? En Angleterre, le Western Blot n'est pas utilisé comme test de confirmation car il a été jugé peu fiable.

    La charge virale: si l'acide nucléique amplifié par PCR est bel et bien l'ARN du dit VIH, comment expliquez vous que la notice de test précise que la mesure de la charge virale ne peut servir de test de dépistage du VIH dans le sang, ni de test de diagnostic pour confirmer la présence d'une infection?

    LE VIH EN TANT QU' AGENT CAUSAL DU SIDA

    Jusqu'à ce jour le VIH n'a jamais été isolé en tant que rétrovirus exogène et pathogène car il ne remplit pas les postulats de Koch, règles fondamentales pour prouver qu'un microbe est l'agent causal d'une maladie.

    Premier postulat: trouver le microbe chez tout patient souffrant de la maladie en cause; De nombreuses personnes déclarées atteintes du SIDA restent obstinément séronégatives (SIDA pharmacotoxique, SIDA nutritionnel). De plus en Afrique les tests d'anticorps sont rarement utilisés. Au contraire, grâce à la définition de Bangui, sans test VIH on peut être diagnostiqué SIDA à partir de simples signes cliniques.

    Deuxième postulat: isoler le microbe et le multiplier en laboratoire or l'isolement d'un virus exige la réalisation de photographies au microscope électronique de particules virales purifiées ce qui n'a jamais été réalisé dans le cas du VIH.

    Troisième postulat: le microbe purifié doit à son tour provoquer la maladie lorsqu'on l'inocule à un autre patient. On proclame sans cesse que le VIH se propage par voie infectieuse mais il existe nombre de preuves scientifiques que le VIH/SIDA ne se comporte pas comme une maladie infectieuse.

    Contrairement aux prédictions apocalyptiques des années 80, le SIDA est resté cantonné aux groupes à risque d'origine ( homosexuels masculins, drogués par voie IV, hémophiles).

    En Afrique la définition large du SIDA (grâce a la définition de Bangui) et l'absence de tests ont pour conséquence de faire tomber la plupart des malades dans le tiroir SIDA.

    L'étude de Padian (1997) ayant suivi pendant dix ans des couples de partenaires sexuels sérodiscordants n'a mis en évidence aucun cas de transmission par voie sexuelle.

    LE VIH N'AYANT JAMAIS ETE ISOLE CORRECTEMENT UNE AUTRE EXPLICATION S'IMPOSE POUR EXPLIQUER L'IMMUNO DEFICIENCE ACQUISE

    Le monoxyde d’azote

    Pour la première fois en 1987 la preuve fut faite par Furchgott et Ignarro (prix Nobel 1998) que les fonctions cellulaires de l’organisme humain étaient contrôlées par le monoxyde d’azote (NO). On démontra au cours des années qui suivirent que les cellules immunitaires éliminent les germes pathogènes à l’intérieur de leur cytoplasme en produisant un gaz, le monoxyde d’azote. On découvrit qu’il existe 2 types de cellules immunitaires : celles (type Th1) qui produisent du NO et ses dérivés et celles (type Th2) qui n’en produisent pas mais stimulent la formation d’anticorps afin d’inhiber les germes pathogènes extracellulaires.

    Ces découvertes révolutionnaires ont fait que beaucoup de théories considérées jusqu’alors comme correcte ont dû être révisées, les phénomènes immunitaires pathologiques interprétés comme des conséquences de l’infection VIH, conformément aux théories immunitaires qui prévalaient jusqu’ici, peuvent maintenant grâce à ces recherches nouvelles, être expliquées de façon cohérente et sans devoir invoquer une infection VIH.

    Il faut qu’il y ait équilibre entre les cellules immunitaires productrices de NO et celles qui n’en produisent pas. Cet équilibre entre l’immunité cellulaire et l’immunité dite humorale par anticorps peut être perturbé par des facteurs infectieux ou non infectieux qui tous deux peuvent mener à une immunodéficience acquise cellulaire (SIDA). Une hyperstimulation (trop longue ou trop forte) des cellules immunitaires productrices de NO mène à l’épuisement de ces cellules et l’inhibition de la production de NO qui en résulte est compensée par une activité accrue des cellules productrices d’anticorps. Il s’ensuit que les microbes intracellulaires tels que mycoses, parasites, mycobactéries et virus (germes de maladies opportunistes), qui normalement seraient éliminés sans symptômes par le gaz NO cytotoxique, se développent sans limites dans les cellules. Ce sont ces maladies opportunistes qui caractérisent cliniquement le SIDA.

    La respiration aérobie de certaines cellules peut être bloquée par un excès de production de NO et par les phénomènes d’adaptation biologique qui s’ensuivent. Ces cellules peuvent alors adopter un mode de production d’énergie indépendant de l’oxygène. Cela peut mener à des formations tumorales et ce phénomène était déjà connu en 1924 (phénomène de Warburg) ; actuellement on peut l’expliquer grâce à ces découvertes sur le NO. Pour la même raison des cellules nerveuses et musculaires peuvent souffrir de dégénérescence si leur respiration aérobie est perturbée.

    Groupes à risque en Occident

    Le SIDA, au sens habituel, est une maladie rare en Occident: 0,001 à 0,002% de la population est atteint annuellement.

    La plus grande part des patients SIDA se retrouvent parmi les homosexuels masculins du type "récepteur". Dans ce groupe à risque, les causes principales d’hyperstimulation NO sont: l’inhalation de nitrite d’amyle (poppers) utilisé pour faciliter la pénétration anale, l’abus d’antibiotiques dont les produits de catabolisme sont le NO et des nitrosamines, l’absorption de protéines étrangères (résultat de coït anal non protégé) qui induit une surproduction de NO analogue à celle causée par les protéines antigéniques microbiennes, et enfin les toxines antigéniques dues aux infections répétées et à la surcharge des mécanismes cellulaires de détoxication.

    Les drogués par voie IV constituent le 2° groupe à risque. Leur équilibre immunitaire est troublé par les drogues elles-mêmes, par les fréquentes infections provenant du partage d’aiguilles contaminées, par les substances toxiques mélangées aux drogues, par la malnutrition liée à l’usage de drogues. 5% de la population totale de drogués intraveineux sont potentiellement sujets à l’épuisement immunitaire. Dans de rares cas, les enfants de mères toxicomanes sont eux-mêmes immunodéficients du fait de l’intoxication chronique de leurs mères. La perturbation de la respiration cellulaire au niveau des cellules immunitaires et non-immunitaires fait que ces nouveaux-nés souffrent eux-mêmes d’insuffisance immunitaire.

    Les hémophiles forment un 3° groupe à risque, du moins ceux qui ont reçu des injections de facteur de coagulation (le facteur VIII, une protéine) non purifié, donc associé à d’autres protéines antigéniques: cela aboutit à une hyper production de NO chronique comme l’ont prouvé des expérimentations animales.

    Les polytransfusés (moyenne de 35 transfusions) du fait d’une maladie grave sont aussi un petit groupe à risque, numériquement parlant.

    Dès les années 60 il apparut qu’après traitement par médicaments immunosuppresseurs les patients ayant subi une transplantation d’organe souffraient des mêmes troubles immunitaires qui se manifestèrent à la fin des années 70 dans les milieux homosexuels masculins et qui reçurent le nom de SIDA à partir de 1982. Les mêmes maladies caractéristiques de l’épuisement immunitaire, les mêmes maladies opportunistes signant l’inhibition des cellules immunitaires productrices de NO et la prédominance des cellules immunitaires non productrices apparurent chez les leucémiques traités par des antimitotiques, substances analogues à l’AZT utilisé comme antiviral contre le SIDA.

    D’autres facteurs immunotoxiques tout à fait différents peuvent stimuler de manière excessive la production cellulaire de NO et aboutir secondairement à son inhibition. Ce sont les substances toxiques (pharmaceutiques ou non), la malnutrition quantitative ou qualitative, l’injection de protéines étrangères, les infections multiples et récidivantes, les dysfonctionnements endocriniens, les stress émotionnels et bien d’autres facteurs.

    SIDA dans le Tiers-Monde

    Dans les pays en développement ce sont les infections et les phénomènes inflammatoires chroniques, la malnutrition et la consommation d’eau polluée qui sont les causes majeures d’épuisement immunitaire. Cette mauvaise situation sanitaire est due à des conditions de vie pour lesquelles l’Occident porte historiquement une grande part de responsabilité.

    Ces conditions font que, dans les pays du Tiers-Monde, les enfants, les femmes et les hommes sont plus souvent infectés par des germes pathogènes que dans les pays industrialisés.

    Les microbes qui vivent hors des cellules sont inhibés et éliminés par les anticorps et autres mécanismes immunitaires humoraux, tandis que ceux qui pénètrent dans les cellules (ce sont essentiellement les mycoses, les parasites, les mycobactéries et les virus) ne peuvent être efficacement inhibés et éliminés que par une production suffisante de NO.

    En cas d’infection intracellulaire chronique, la production du gaz cytotoxique NO est constamment stimulée pour tenter d’éliminer le germe infectieux. Mais le NO est un facteur toxique pour la cellule elle-même: elle doit donc se protéger contre l’effet irritant et éventuellement mortel de ce gaz endogène. Cette protection est réalisée par divers antioxydants: protéines soufrées, vitamines, enzymes. Ces antioxydants doivent être ingérés ou synthétisés à partir de l’alimentation. Les antioxydants portent ce nom car ils doivent constamment neutraliser des substances oxydantes telles que le NO et ses dérivés, ou les radicaux libres oxygénés (ROS). S’il y a épuisement d’antioxydants ( à cause de déficit alimentaire d’antioxydants ou de substrats permettant de les synthétiser, ou bien à cause d’infections ou de processus inflammatoires chroniques épuisant les réserves d’antioxydants) les molécules de NO et de ROS ne peuvent plus être efficacement neutralisés. Il s’ensuit une détérioration cellulaire et divers dysfonctionnements métaboliques secondaires au sein des cellules immunitaires et aussi non-immunitaires; cela mène à une inhibition de la production de NO et par conséquent à l’apparition des infections opportunistes.

    Ce cercle vicieux commençant par la présence d’infections chroniques, de malnutrition et de carence en substances antioxydantes et aboutissant à davantage d’infections appelées infections opportunistes est bien connus dans les pays du Tiers-Monde sous le nom de SIDA nutritionnel.

    Ces facteurs fondamentaux d’épuisement immunitaires (de SIDA) dans les pays en développement affectent indifféremment, quel que soit le sexe, les enfants pas encore nés, les nouveaux-nés, les enfants, les femmes et les hommes. Ces facteurs différent fondamentalement de ceux qui entraînent le SIDA en Occident dans les groupes à risques.

    SIDA et NO

    Le SIDA en Afrique n’est pas plus le résultat de la transmission sexuelle d’un prétendu germe infectieux qu’il ne l’est en Occident. Le SIDA n’est pas causé par un germe infectieux particulier. La présence d’un tel germe n’est ni nécessaire ni suffisante pour comprendre les processus de la maladie. La supposition que le SIDA est dû à un germe infectieux est née à cette époque encore récente où les processus fondamentaux qui régissent l’immunité n’étaient pas encore compris. Même dans les cas de SIDA où des infections constituent un facteur important d’épuisement immunitaire par carence de production de NO dans les cellules immunitaires, les maladies sexuellement transmissibles (MST) ne jouent pas un rôle exclusif. Le sexe n’est qu’une source d’infection parmi bien d’autres. La plupart des infections chroniques ne sont pas transmises sexuellement: par exemple la tuberculose pulmonaire, la malaria, les verminoses et de nombreuses autres infections tropicales. C’est le cas aussi des infections opportunistes qui sont principalement dues à des mycoses, des parasites, des mycobactéries, le cytomégalovirus (CMV) et autres virus herpétiques. L’infection caractéristique et la plus courante du SIDA, la pneumonie à pneumocystis carinii (PPC), en est une autre preuve: elle est déclenchée par un parasite fongique des voies aériennes.

    La vision scientifique réduisant la cause du SIDA à la transmission homosexuelle ou hétérosexuelle d’un prétendu "virus du SIDA" a empêché de voir les causes réelles de l’immunodéficience et des infections opportunistes. Toutes ces infections sont la conséquence de l’inhibition de la production de NO, tant dans les cellules immunitaires que dans les cellules non-immunitaires, et du blocage de la respiration aérobie de certaines cellules.

    La théorie "VIH/SIDA" a été jusqu’à présent incapable d’expliquer pourquoi les maladies caractéristiques du SIDA sont censées se développer à cause d’un prétendu VIH transmis sexuellement ou par voie sanguine, alors que ces mêmes maladies se développent sans aucune intervention de "VIH" dans les cas de SIDA pharmacotoxique ou SIDA nutritionnel. Ce que ces différents cas ont par contre en commun ce sont des facteurs immunoagresseurs de type toxique, pharmacotoxique, infectieux et nutritif, ou une stimulation immunitaire massive à partir de protéines antigéniques étrangères.

    De nombreuses études expérimentales et cliniques ont établi qu’au tout début de la séroconversion, quand le patient devient "VIH" positif, la taux d’antioxydant et de protéine sulfurée détoxifiante dans les cellules immunitaires est très bas, que les cellules immunitaires prédominantes ne produisent plus de NO, et que par contre la production d’anticorps est augmentée. Cela prouve que ce qui perturbe le système immunitaire de ces patients c’est l’inhibition de la production de NO à cause du manque de molécules antioxydantes chargées de la détoxification. Un grand nombre de cellules immunitaires Th2 non productrices de NO quittent alors la circulation sanguine pour stimuler les lymphocytes B producteurs d’anticorps.

    Ce raisonnement sur le rôle du gaz NO dans la pathogénèse du SIDA est désormais repris par les orthodoxes du SIDA. Luc Montagnier déclare désormais que le VIH ne tue pas directement les LT4 mais que ces derniers sont soumis a un fort stress oxydant qui provoque leur apoptose.

    L'expérience d'Aquaro ci jointe publiée dans Retrovirology a montré que la suppression des péroxynitrites d'une culture d'un clone du supposé VIH supprime la P24 qui est le principal marqueur de la présence du dit VIH.

    A la XVIIIème conférence mondiale sur le SIDA à Vienne une étude sur la supplémentation en antioxydants a montré qu'elle améliorait la reconstitution immunitaire.

    Toutes les dernières molécules inclues dans les trithérapies sont de nature chimique antioxydante (notamment la lamivudine) contrairement à l' AZT qui est oxydant (donneur de NO).

    Le rôle du stress oxydant dans la pathogénèse du SIDA est donc désormais un fait avéré du point de vue de l'orthodoxie comme de la dissidence or à ce jour la seule alternative pour les séropositifs est la trithérapie dont on connait les effets néfastes a long terme. En tant que médecin vous êtes soumis au code de déontologie médicale notamment:

    - l'article 32: Dès lors qu'il a accepté de répondre à une demande, le médecin s'engage à assurer personnellement au patient des soins consciencieux, dévoués et fondés sur les acquis de la science, en faisant appel s'il y a lieu a des tiers compétents.

    - l'article 8: le médecin doit tenir compte des avantages, des inconvénients et des conséquences des différentes investigations et thérapeutiques possibles.

    En conséquence je demande pour ma santé que le stress oxydant soit pris en charge lors de mon suivi au sein de votre service.

    Sachez que j'envoie cette lettre en recommandé avec accusé de réception car nul doute ne fait que tôt ou tard la théorie dissidente notamment le rôle du NO dans les fonctions immunitaires sera prépondérante sur le rôle du dit VIH qui n'a jamais été isolé dans les règles de l'art. Mon but étant clairement le moment venu de demander réparation auprès du tribunal compétent pour le préjudice moral subi en conséquence du non respect des articles 8 et 32 du code de déontologie médicale que vous êtes tenu de respecter.

    Sachez également que ce n'est pas la première fois qu'une maladie de carence est prise pour une maladie infectieuse. Ce fut le cas pour le scorbut et le béribéri.

    Dans l'attente d' une réponse écrite à cette lettre ainsi qu'une éventuelle rencontre, je vous prie d'agréer Monsieur mes salutations distinguées.

    documents joints:

    - interview de Luc Montagnier (7 pages)

    - notice des tests Elisa, Western Blot, charge virale (3pages)

    - réfutation de la déclaration de Durban

    - pourquoi la trithérapie a-t-elle amélioré le pronostic du SIDA? (5 pages)

    - La contribution de la génération des péroxynitrites dans la réplication du VIH ( 10 pages publiées dans le magazine retrovirology)

    - L'effet de la supplémentation en antioxydants sur la reconstitution immunitaires et les dommages mitochondriaux (1 page)

    - Réponses aux questions du président Mbeki par Heinrich Kremer

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