pirate

Bonjour à vous, Mon ami vient de voir le médecin (celui conseillé par son homéopathe) qui le suit, les résultats sont vraiment encourageant : charge virale indétectable et T4 (même si leur importance est sujet à débat, mais bon, pour lui ça a de l'importance) remontée à 321

Bonjour à vous toutes et tous, Ce court message pour vous dire qu'il a commencé depuis le 7 mai à prendre du Glutathion liposomé + ainsi que de la Vitamine C liposomale +. Au départ, durant les 2 premières semaines il continuait à tousser mais maintenant juste une quinte de toux par ci par là ! J'imagine que c'est parce que son taux de glutathion devait être extrêmement bas qu'il a fallut un certain temps pour que cela fasse effet... Désormais il mange davantage, dort mieux, bref que du bon !

Bonjour Jibrail, Malheureusement il a recommencé à tousser dans les mêmes proportions, voir pire, il y a de cela 2/3 semaines. Il lui est également arrivé d avoir des crampes, une a un pectoraux et l autre a un bras, ainsi que des céphalées (2 pour le moment) accompagné de gonflements au niveau frontal. Ces symptômes étant inscrit sur la liste d effets secondaires du médicament. Il a vu le médecin il y à peu, apparemment ces analyses sont bonnes mais bon, concernant le VIH / SIDA, ces dernières sont sujettes à controverses... Pour l instant je ne sais quoi en penser, cela fait 1 mois et demi qu il suit le traitement, peut être faut il attendre davantage avant d émettre un jugement. Quoi qu il en soit, je posterai l évolution de la situation

Bonjour a vous ! Après une longue absence je reviens vers vous... Du coup non, il n avait fait aucune recherche de parasites depuis son retour, là il l a fait par la force des choses. La situation à évoluée depuis le dernier post, après avoir vécu un période émotionnellement très dure ayant entraînée une dépression (qui à durée à peu prés 10 mois, sans médication allopathique), il a également développé une bronchiolite tenace qu'il à traîné pendant 7 bons mois (les premiers symptômes datant de septembre) ainsi qu’une angine par dessus le tout. A partir de là, son homéopathe lui a conseillé d'aller voir un confrère spécialisé dans le "VIH/SIDA" (allopathique). Il prend donc du BIKTARVY depuis mi mars et ça va mieux, autant du point de vue de la toux que de sa dernière analyse ( que je poste ci dessous, avec également les résultats de la précédente encore qui sont tout à droite ) 21/02/19 Hématologie Exames réalisés sur sang total EDTA Hémogramme XN – Sysmex 20/11/2018 Hématies 4.93 Tera/L 4.28 à 6.00 4,98 Hémoglobine 13,6 g/dL 13.4 à 16.7 13,9 Hématocrite 43,4 39 à 49 44,9 V.G.M 88 fl 78 à 98 90 T.C.M.H 27,6 26 à 34 27,9 C.C.M.H 31,3 31 à 36.5 31 Leucocytes 3,82 Giga/L 4 à 11 3,63 20/11/2018 Polynucléaires neutrophiles 53.4 % 2,04 Giga/L 1,80 à 6,90 1,79 Polynucléaires éosinophiles 4.5 % 0,17 Giga/L 0,02 à 0,63 0,35 Polynucléaires basophiles 0.5 % 0,02 Giga/L inf à 0,11 0,02 Lymphocytes 23.8 % 0,91 Giga/L 1,00 à 4,80 0,80 Monocytes 17.8 % 0,68 Giga/L 0,18 à 1,00 0,67 Plaquettes 172 Giga/L 150 à 400 165 XN – Sysmex VS 7 mm inf à 15 Alifax-BECKMANN COULTER Biochimie Biochimie Sanguine Dans de très rares cas de prise massive de biotine (> 5mg/jour), l risque d’interfèrence avec les immuno-dosages ne peut être exclu. Il est alors recommandé d’effectuer le prélèvement au moins 8h après la dernière administration Examens réalisés sur plasma sauf mention sous le test 20/11/2018 Glycémie 4.62 mmo/L 4.11 à 5.89 4,62 0.83g/L 0.74 à 1,06 0,83 Colorimétrie enzymatique - ROCHE DIAGNSTICS Créatinine 78mol/L 62 à 106 72 8,86 mg/L 7,01 à 11,98 8,14 Jaffé cinétique – ROCHE DIAGNSTICS MDRD Homme 105ml/mn/1,73m2 > 60 115 (Modification of the Diet In Renal Disease) Aspect du sérum Limpide 20/11/2018 Cholesterol 3,05 mmol /L inf à 5,20 3,34 1,18 g/L inf à 2,00 1,29 Colorimétrie enzymatique - ROCHE DIAGNSTICS Cholesterol H.D.L 0,70 mmol/L inf à 1,45 1,02 0,27 g/L sup à 0,56 0,39 Technique enzymatique - ROCHE DIAGNSTICS Rapport Cholesterol total / H.D.L 4,36 inf à 5,00 3,27 Un dosage de l’Apolipoprotéine A1 peut être effectué à l’initiative du biologiste. Cet acte est justifié en cas d’une valeur de HDL cholesterol infèrieure à 0,30g/l Triglycérides 0,80mmol/L inf à 2,26 0,70 0,70 g/L inf à 1,97 0,61 Colorimétrie enzymatique - ROCHE DIAGNSOTICS Cholesterol L.D.L 1,99 mmol/L 2,00 Calcul selon la formule de Friedwald 0,77 g/L 0,78 Rapport Cholesterol H.D.L/L.D.L 0,35 0,51 Calcul selon la formule de Friedwald Apolipoprotéine A1 0,85 g/L 1,04 à 2,02 Immunoturbidimétrie - ROCHE DIAGNOSTICS Phosphore 1,12 mmol/L 0,81 à 1,45 35 mg/L 27 à 46 Technique colorimetrique – DIAGNSOTICS Calcium 2,34 mmol/L 2,15 à 2,50 94 mg/L 86 à 100 Comploxométrie colorimétrique – DIAGNSOTICS Biochimie urinaire 20/11/2018 Protéinurie 0,06 g/L inf à 0,15 0,06 Méthode turbidimétrique – DIAGNSOTICS Enzymologie Transaminases ASAT (SGOT) 19 U/L inf à 40 21 Cinétique enzymatique IFCC – DIAGNSOTICS Transaminases ALAT (SGPT) 19 U/L inf à 41 20 Cinétique enzymatique IFCC – DIAGNSOTICS Phosphatases alcalines 53 U/L 40 à 129 59 Colorimétrie enzymatique – DIAGNSOTICS Lipase 14 U/L 13 à 60 Cinétique enzymatique – DIAGNSOTICS Examens transmis laboratoire CERBA CYTOLOGIE HEMATOLOGIQUE LYMPHOCYTES T3/T4/T8 CD3, CD4, CD8 VIH VIH Charge virale ARN VIH1 LYMPHOCYTES CD3, CD4, CD8 (Cytométrie en flux) Lymphocytes sélectionnés par le double critère taille/CD45 Numération lymphocytaire 910/mm3 lymphocytes T CD 3 74,2 % soit 675 /mm3 N : 900 à 1900 lymphocytes T CD 4 12,4 % soit 13 /mm3 N : 500 à 1200 lymphocytes T CD 8 62,1 % soit 565 /mm3 N : 200 à 600 Rapport CD4 / CD8 0,20 Les valeurs de références tiennent compte de l’age du patient QUANTIFICATION DE L’ARN DU VIH-1 CIRCULANT (RT-PCR temps réel Cobas 8800 Roche) Domaine de quantification : 20 – 10.000.000 copies/ml (1,3 – 7,0 log) Resutat 141 931 copies/ml soit 5.15 log Résultats du 15 .04.2019 QUANTIFICATION DE L’ARN DU VIH-1 CIRCULANT (RT-PCR temps réel Cobas 8800 Roche) Domaine de quantification : 20 – 10.000.000 copies/ml (1,3 – 7,0 log) Resutat 51 copies/ml soit 1,71 log

Voici les résultats du dernier test dont il était question ici: http://www.sidasante.com/forum/index.php?/topic/17633-r%C3%A9flexions-diverses/ NFS – Plaquettes Anticorps anti-plaquettes SEROLOGIE VIH Hématologie Valeurs de référence . Hémogramme Beckman Coulter DxH800 Hématies 4.97 T/L 4.6 à 6.2 Hémoglobine 14.6 g/dL 13.0 à 18.0 Hématocrite 43.9 pourcent 37.0 à 50.0 V.G.M 88 fL 79 à 97 T.C.M.H 29.5 pg 27.0 à 32.0 C.C.M.H 33.4 g/dL 31 à 37 Leucocytes 2.70 G/L 4.0 à 11 Formule leucocytaire DxH800 Examen micoscopique sur frottis Polynucléaires neutrophiles 0.87 1.5 à 7.5 Polynucléaires éosinophiles 0.18 inf à 0.6 Polynucléaires basophiles 0.01 inf à 0.2 Lymphocytes 1.13 1.1 à 4.4 Monocytes 0.51 0.2 à 0.8 Neutropénie Plaquettes 122 150 à 400 Test effectué sur sang prélevé sur EDTA V.P.M 11.0 fL 7.5 à 11.2 Page 1/3 Biochimie Biochimie du sang Aspect du sérum Turbudité : limpide Hémolyse : non hémolysé Ictère : non ctérique Glycémie à jeun 4.48 mmol/L 4.11 à 6.05 Hexoklnase/G6PDH cobas c Roche 0.81 g/L 0.74 à 1.09 Valeur de référence pour les femmes enceintes inf. à 5.06 mmol/L (0.92 g/L) Créatinine 83 mol/L 59 à 104 Méthode enzymatique IDMS cobas c Roche 9.4 mg/L 6.7 à 11.7 Modification des valeurs usuelles fournisseur le 30/06/15 DFG estimé selon l'équation CKD-EPI 111 mL/min/1.73m2 sup ou = à 90 Pour sujets caucasiens DFG pour sujets de type afro américain 129 mL/min/1.73m2 Calcul recommandé d'estimation du débit de filtration glomérulaire (DFG) HAS 2012 L'équation CKD-EPI n'est pas complètement validée pour les sujets non caucasiens, les personnes agées de plus de 75 ans et les sujets présentant un poids ou une masse musculaire extrêmes Pour les patients inclus dans des protocoles nécessitant un suivi du DFG par MDRD Clairance calculée MDRD 97 mL/min/1.73m2 sup à 60 Cholestérol 2.5 mmol/L inf à 5.2 Colorimétrie enzymatique cobas c Roche 0.97 g/L inf à 2 Cholestérol HDL 1.03 mmol/L 0.90 à 1.45 Colorimétrie enzymatique PAP cobas c Roche 0.40 g/L 0.35 à 0.55 Rapport CT/HDL 2.43 inf à 5.00 Cholestérol LDL calculé 1.30 mmol/L inf à 4.13 Formule de Friedwald 0.50 g/L inf à 1.60 Rapport HDL/LDL 0.79 L'objectif thérapeutique du patient dyslipidémique est défini par le taux de LDL, en fonction du nombre de facteurs de risque cardio vasculaire (FR-CV) : Recommandation AFSSAPS 2005 Calcul du FR-CV FR-CV : 0 = sup LDL inf 5.69 mmol/L (2.20 g/l) ajouter 1 si : Age (H sup. 50 ou F sup. 60) – 1= sup inf 4.91 mmol/L (1.90 g/L) ATCD familiaux de maladies CV Tabagisme – HTA – diabète de type 2 – 2 = sup inf 4.14 mmol/L (1.60 g/L) Infection HIV – HDL inf.1 mmol/L (0.40g/l) soustraire 1 si : HDL cholestérol 3 = sup inf 3.36 mmol/L (1.30 g/L) sup. 1.5 mmol/L (0.60 g/l) sup 3 = sup inf 2.59 mmol/L (1.00 g/L) Aspect du sérum (turbidité) Page 2/3 Triglycérides 0.38 mmol/L inf à 2.26 GPO/PAP cobas c Roche 0.34 g/L inf à 2.00 Sodium 141 mmol/L 136 à 145 Potentiométrie ISE indirecte cobas c Roche Potassium 4.4 mmol/L 3.5 à 5.1 Potentiométrie ISE indirecte cobas c Roche Chlore 102 mmol/L 98 à 107 Potentiométrie ISE indirecte cobas c Roche SGOT (ASAT) 33 U/L 10 à 50 IFCC enzymatique avec PLP à 37°C cobas c Roche SGPT (ALAT) 41 U/L 10 à 50 IFCC enzymatique avec PLP à 37°C cobas c Roche Hormonologie Bilan thyroidien TSH 1.95 mUI/L 0.27 à 4.20 ECLIA cobas c Roche Page 3/3 MICROBIOLOGIE Examen de selles PCR Multiplex, Eurobio Date et heure : 02/10/17 à 10h Prélèvement apporté au laboratoire Examen macroscopique : Aspect : Moulées Recherche de parasites entériques : PCR positive Recherche de Glardia, Entamoeba histolytica, Dientamoeaba, Blastocystis, Cryptosporidium et Cyclopora Présence d'ADN de Blastocystis Hominis Interprétation de la PCR entériques : Ce parasite, retrouvé isolement, est rarement responsable de troubles digestifs. Seule la persistance des symptômes associée à la détection d'autres microorganismes pathogènes justifie l'utilisation d'un traitement par Métronidazole. Examen parasitologique des selles Absence de cristaux de Charcot Leyden Enrichissement (méthode de Bailenger) Mini parasep bailenger Eurobio Page 1/2 Absence d'oeufs, de kystes et de larves parasitaires Interprétation Compte tenu de l'élimination variable dans le temps des formes de dissémination parasitaire, 3 recherches de parasites sur des selles recueillies séparément à quelques jours d'intervalle sont recommandées. Les formes végétatives des protozaires ne sont pas retrouvées par la technique de concentration des selles. La recherche de microporidies et cryptosporidies nécessitant des colorations spécifiques n'a pas été réalisée. Page 2/2

Bonjour Jibrail, Et merci pour ce développement pour le moins éclairant. Alors que je sache, non, il n'a pas développé de maladies particulières mais en même temps je ne crois pas qu'il ai fait recherches non plus. Concernant la lèpre, tuberculose ou paludisme cela parait peu probable au vu de l'absence de symptômes en revanche en ce qui concerne la leishmaniose ou encore les infections par des vers, cela serait possible vu qu'au dernières prises de sang (que je vais publier dans ce fil d'ici peu) il avait effectivement des vers; Ca me fait toujours tomber des nues lorsque je vois avec quelle facilité les tests peuvent êtres faussés...

Bonjour Jibrail, Je te réponds très tardivement bon... du coup ce n'est pas moi qui suis concerné par ce sujet mais un pote. Et quand à savoir comment il serait devenu séropo, tout dépend de quel point de vue on se place. Je m'explique: 1) Il à déjà eu des rapports sans capotes 2) Il est partis vivre plus d'un an en Afrique, et, étant Européen et n'ayant jamais été sur ce continent auparavant ce fut extrêmement dur pour lui de s'acclimater à ce nouvel environnement. Donc durant cette période il aura pas mal douillé physiquement (et moralement) et aura été pas mal carencé. Je tiens à préciser que tous les rapports sexuels qu'il à eu durant cette période furent fait avec préservatifs (excepté une fois une fellation) et qu'il n'a pris aucuns d'antipaludéens lors de son séjour la bas

Bonjour à vous ! J'ai un pote http://www.sidasante.com/forum/index.php?/topic/17556-suivi-de-vie-sans-traitement-malgr%C3%A9s-s%C3%A9roposivit%C3%A9/&) "sero +" qui après avoir pas mal maigrit ces derniers temps à fait diverses analyses sanguines (mais pas WB ou test Elisa, un simple check up en fait) que je publierai prochainement; Il en est ressorti 3 choses: Son taux de plaquettes ainsi que Leucocytes sont en dessous de la moyenne et il a des vers (ce qui est probablement la cause de son amaigrissement). Ce qui m'a inquiété le plus est plutôt sa baisse de leucocytes et de plaquettes ce qui m'a amené à venirr sur le forum. En y lisant quelques sujets, dans cette catégorie ci notamment, j'ai noté que certains pensent que le SIDA est possiblement voir évidemment la résultante d'un rapport sexuel non protégé. Alors personnellement je n'ai aucunes certitudes sur quoi que ce soit concernant le “pourquoi” et “comment” passe t'on du stade séro – à séro + mais en y réfléchissant des contradictions me sont apparus. Tout d’abord, historiquement les premiers cas de “SIDA” sont apparu dans la communauté homosexuelle américaine. Puis, ensuite il nous a été annoncé que l' Afrique subissait une véritable épidémie alors que paradoxalement, l'homosexualité est beaucoup plus marginale (et beaucoup moins toléré) qu'en Occident, et que statistiquement et officiellement le fameux “vih” serait essentiellement transmissible par rapports anaux réceptifs (donc en toute logique qui toucherai essentiellement les homosexuels et les femmes) Pour autant même s'il y a un peu plus de femme que d' hommes répondant positifs au tests, cela n'explique pas pourquoi il y a autant d'hommes “sero +” Nous développerions donc le SIDA d'une manière différente d'un continent à un autre ? Sur l'un, il s'agirait d'une MST et sur l'autre serait la cause d'une mauvaise hygiène de vie n’impliquant pas nécessairement de “comportements à risques” ? Le problème déjà souligné est que les sero - se font rarement faire des prises de sang lorsque tout va bien, ainsi il est également possible que mon pote durant ça période sero - avait déjà des leucocytes et plaquettes inférieurs à la moyenne et que le passage en sero + nous mette dans une mauvaise direction de recherche. Pour finir je soulèverai un autre questionnement: Et si l'on ne mourrait tout simplement pas du SIDA ? Dans le sens ou si le fait d'être sero + n'avait aucun impact sur notre santé ? C'est peut être idiot mais j'ai repensé à cette fille Roumaine adopté par un couple Américain dans le doc House of Number. Elle n'a aucun traitement depuis de nombreuses années et vie parfaitement bien. Ou encore ce documentaire dont j'ai oublié le nom qui se déroule en Espagne ou au Portugal: des drogués en court de sevrage dans une région pauvre. Eux ne recevront aucuns traitements malgré leurs tests positifs mais eux resteront debout par rapport à ceux qui auront prit un traitement. De plus connaissant le manque de fiabilité des tests, pourquoi donner tant d'importance à ce qu'ils contiennent de critères (charges virales, CD4 etc...) alors que d'un pays à l'autre nous pouvons passer de sero + à sero - et vice versa ? Car la principale interrogation est toujours comment passe t'on d'un état à un autre, mais, autre hypothèse si nous admettions que chaque corps étant différents et évoluant différemment, il est possible qu'à un moment donné de notre vie, (pour x raisons, stress intense, chocs physiques ou psychiques ou simplement évolution naturelle de notre organisme) il réponde favorablement au tests sans pour autant que cela ai des conséquences ?

Bonjour , bonsoir , Je suis la personne dont parle PIRATE dans ce lien, mais je me connecte avec son compte car j'ai un petit souci a creer mon propre compte. : Je viens ici car , je me pose des question sur comment devenir parent sans etre forcé au traitement.Je m'explique : Je suis en couple avec quelqu'un qui a accepté ma situation et , nous envisageons à plus ou moins long termes d'avoirs des enfants. Si nous allons dans un hôpital en France , la séropositivité sera sans doute détecté et nous serons forcé de nous "soigner" avec en plus des répercutions possible sur la santé futur de l'enfant. Ce que je refuse ! Nous mettre sous traitement et y contraindre l'enfant me parait inconcevable j'ai donc pensé à la possibilité de faire naître l'enfant à l'étrangé ,histoire d’être libre de toute contrainte par rapport à cela. Savez vous si cela est envisageable ?et ou ? quelle embûche je risque de rencontrer ? Y a til des parents dans notre situation ? par avance merci de me lire et grand merci de vos réponse. Pirate2

Bonjour à vous ! Puisse ce message vous trouver en pleine forme ! Je viens vous apporter quelques nouvelles, la personne concernée par ce suivi ayant récemment été voir un naturopathe, à la base pour tout autre chose que sa « séropositivité » mais il en a tout de même profité pour lui en toucher deux mots. Résultat: aucunes inquiétudes à avoir, de nombreuses personnes vivant très bien sans traitements, il faut juste faire des cures de plantes ad hoc régulièrement. Voici donc son ordonnance, à savoir que dedans, comme je l'ai précisé plus haut, tout ne cible pas sa « séropositivité ». Pour infos, il pèse 62 kg pour 1m78 Arnica 15 CH 1 dose 1 fois 3 jours après : Hypericum 15CH 1 dose 1 fois 1 semaine après : Arnica 30 CH 1 dose 1 fois Astragale : Immunité +++ Bourgeons de Plantes La Royale -Gemo micro circulation 6 gouttes matin et soir pendant 3 semaines -Elixir de fleurs DEVA Composé n°3 Aisance corporelle 3 vaporisation dans la bouche matin midi et soir Si vous avez des questions n'hésitez pas !

Bonjour à vous, La personne concernée par ce suivi a donc été voir l'homéopathe hier avec les résultats de la dernière prise de sang (voir message du 15 décembre 2015). A noter que l'homéopathe en question a également reçu auparavant les résultats du second test de dépistage qui lui fut directement envoyés par le labo d'analyse, donc je ne peux vous les fournir (voir message du 17 novembre 2015). Pour le moment tout va bien, il y a effectivement une légère carence en globule banc mais ceci peut être la cause de multiples facteurs, donc rien d'inquiétant, rendez vous dans 6 mois. Elle a prescrit ce qui suit : NATRUM MUR. 5CH DO GLOB. 1 dose 1 fois par jour NATRUM MUR. 15 CH DO GLOB. 1 dose 1 fois par jour NATRUM MUR. 30 CH DO GLOB. 1 dose 1 fois par jour OLIGOSOL MAGNESIUM AMP 2ML 28 1 ampoule de préférence le matin à jeun OLIGOSOL LITHIUM AMP 2ML 28 1 ampoule de préférence le soir au coucher ZYMAD 10 000UI/ML SOL BUV 10 ML 7 gouttes par jour PANXEOL CPR 30 1 Boîte ACEROLA 1000 CPR 30+10 1 Boite ECHINACEE+ SUPERD AMP 15ML 20

Bonjour Jibrail, et merci de ta réponse. Effectivement, c'est étrange que la médecin lui ai dit qu'il avait un taux de globule rouge bas alors que cela n'apparait pas dans les résultats de la prise de sang... Cependant, je tiens à préciser qu'elle n'est pas au courant de la séropositivité de la personne, pour cela, ladite personne va se faire suivre plus régulièrement à partir de janvier par une homéopathe uniciste qu'elle a déjà vu précédement. De plus elle avait chopée une bonne gastro il y à de cela quelques semaines (qu'elle m'avait refilé d’ailleurs) et avait prit quelques médocs (pas d'antibios). Cela à peut être influencé le résultat, étant donné que la prise de sang avait été effectuée peu après la maladie

Bonsoir Dubitatif Tout dabords, je te souhaite un grand courage, car en effet, ce n'est pas simple de s'y retrouver et de trancher. Me concernant, je ne suis pas touché par le "VIH/SIDA" mais un proche l'est, tu peux suivre son évolution ici si ce n'est pas déjà fait: http://www.sidasante.com/forum/index.php?/topic/17556-suivi-de-vie-sans-traitement-malgres-seroposivite/ Effectivement, il est très difficile de se faire une idée sur la marche à suivre car bon nombres d'exemples se contredises les uns les autres: Dans le documentaire Positive Hell tu as des anciens toxicomanes séropos qui, fautes de subventions, n'ont pas eu accés à des soins et qui vivent encore aujourd'hui, de l'autre, des séropos qui vont choper une infection et qui vont être balayés. Concernant le proche en question, ce qui l'a poussé à choisir, c'est tout comme toi, une connaissance de l'existence des groupes de pressions pharmaceutiques ainsi que la visualisation de House of Numbers (puis divers échanges que nous avons eu, lui et moi). Mais en toute honnêteté, le doute surviendra toujours à un moment ou a un autre, lors du résultat d'un prise de sang qui n'a rien à voir avec le SIDA, ou encore lors d'une infection... car étant donné qu'il n'y a que des hypothéses et peu de moyens de fournir des preuves tangibles concernant la dissidence, et de l'autre, des dogmes qui malgrés des incohérences seront soutenus mordicus par les orthodoxes, comme l'ont dit Jibrail, Daddou et Econoclast toi seul peux faire ce choix. Ensuite, vu que tu demandes des conseils je vais tacher de t'en donner mais sache que ce que je vais dire ne concerne que moi et ne constitue en rien une vérité absolue. J'ai clairement choisi la voix de la dissidence et pense que le vih n'est pas la cause du SIDA (http://www.sidasante.com/textes/prixhc.htm). Cependant le SIDA existe bel est bien et est un état dans lequel on se trouve. La question est de savoir si cela peut affecter notre santé ou pas. Le proche en question à décidé de ne pas prendre d'ARVs, de modifier son hygiène de vie et de faire appel à de l'homeopathie et de l'accupuncture lorsqu'il a des coups de fatigues ou se sent faible (10h de boulot /j oblige). Il avait également contacté le Dr De Harven via courriel qui l'avait invité a regarder sa vidéo "Voir le SIDA autrement" dans laquelle, lui avait il écrit, il ne changerai pas un mot de ce qu'il avait dit. Ensuite concernant l'effet inflammatoire que produit le SIDA et la prise d'ARVs pour éventuellement l'enrayer, je ne l'utiliserai qu'en dernier recour car les ARV sont produits afin de combattre un virus qui (à mon sens) n'existe pas donc bon, je vois l'effet anti inflammatoire de ces médicaments plus comme une chose colatéral des effets secondaires qu'ils produisent. Pour finir, il serait bon que tu trouves un médecin (dans le domaine qui te convient et dans lequel tu crois, allopathique, ayurvédique, homeopathique, acupuncture etc...) 1)Compétent 2) En qui tu es confiance Mon proche c'est tourné vers une homéopathe uniciste qui a parfaitement compris son désir de se passer de médication et d'utiliser une démarche naturelle et pour le moment tout vas bien alors tant que cet état durera il se maintiendra dans ce chemin, pour la suite nous verrons.

Bonjour à vous, Je me permets de revenir vers vous car la personne qui est concernée par ce suivi à été faire une prise de sang afin de savoir si elle avait du diabète ou non, car elle buvait beaucoup d'eau. Le résultat fut négatif en revanche la prise de sang met en évidence les carences que je vous reproduit ci dessous : HEMATOLOGIE NUMERATION GLOBULAIRE XT2000i - SYSTEMEX Leucocytes 3690 /mm3 (VR : 4000 à 10 000) 01/07/2015 : 4400 FORMULE LEUCOCYTAIRE XT2000i - SYSTEMEX Leucocytes 3690 /mm3 (VR : 4000 à 10 000) 01/07/2015 : 4400 Polynucléaires : - Neutrophiles 35.5 % soit 1310 /mm3 (VR:1500 à 7000) 01/07/2015 : 2589 Lymphocytes 38.2% soit 1410 /mm3 (VR : 1500 à 4000) 01/07/2015 : 1279 NUMETATION PLAQUETTAIRE XT2000i – SYSTEMEX Plaquettes 143 000 /mm3 (VR : 150 000 à 400 000) 01/07/2015 : 157 000 Page 1/2 Exploration d'une anomalie lipidique Cholestérol total 1.04 g/l (VR : 1.40 à 2.20) 01/07/2015 : 1.13 Advia 1800 – SIEMENS° Technique chimie liquide 2.68 mmol/l (3.61 à 5.68) Cholestérol HDL 0.31 g/l (VR : 0.35 à 0.80) 01/07/2015 : 0.37 Advia 1800 – SIEMENS° Technique chimie liquide 0.80 mmol/l (VR : 0.90 à 2.06) Cholestérol LDL 0.62 g/l (VR : 1.00 à 1.60) 01/07/2015 : 0.67 Selon la formule Friedewald 1.61 mmol/l (VR : 2.58 à 4.13) Page 2/2 Qu'en pensez vous ? Personnellement je ne suis pas médecin et n'ai aucune connaissance dans ce domaine, donc si parmi vous il se trouve des gens calés sur ce sujet... La médecin lui a dit que son déséquilibre vis à vis des plaquettes ainsi que des globules blanches et rouges indique que sa moelle osseuse ne produit pas suffisamment d'anticorps mais que pour le moment ce n'est pas trop inquiétant...

Bonsoir, comme convenu je reviens vers vous car la personne diagnostiquée séropo à de nouveau fait un test afin de savoir si c'etait bien les antibios prient avant le 1er test ou bien sa mauvaise hygiène de vie qui l'avaient fait répondre positif au test. Pour le moment je n'ai pas le résultat final, il fut envoyé à son médecin traitant directement, je ne peux que vous informer du peu qu'il a reçu du labo, a savoir : Date Prélèvement: 29/10/2015 Édité le 03/11/2015 SEROLOGIE HIV1 ET HIV2 HIV 1et 2 (Antigène P24 et Anticorps totaux) MODULAR E- ROCHE – Technique ECLIA Resultat POSITIF vt (négatif si inf à 0.9) 455.60 EXAMEN(S) SPECIALISE(S) TRANSMIS AU LABORATOIRE CERBA VIH Sérologie confirmation (VIH1 + VIH2) Pour finir, je tiens à préciser (quitte à me répéter) qu'il ne prend aucun traitement et qu'il maintient son hygiène de vie (plus de cigarettes, alimentation saine) au maximum. A ce jour il pèse 63kg, soit une prise de 5kg depuis le début de ce suivi. Il n'en demeure pas moins qu'il est souvent fatigué, la faute aux grosses journées de travail qu'il doit avaler (10h/jours, du lundi au vendredi). Il n'a aucun symptôme et n'est pas tombé malade depuis mi juin, moment ou il avait eu une grosse allergie, soignée entre autre grâce au Kéfir.