rico

cool en tout cas , moi j'ai repris la tri il y a 3 mois bientôt car j'ai kaposi, thrombopénie (7000 plaquettes dans le sand au lieu de 150 000) et cd4 à 75+rapport CD4/CD8 à 0,08 donc avec tout ça je me suis dis que j'allais essayer la medecine occidentale, au final ma charge virale devient indectable en 2 mois par contre mes cd4 ne remontent pas , je vois également une naturopathe qui m'accompagne par les plantes, l'alimentation, l'acuponcture pour travailler sur le sang et faire remonter mon immunité . Aujourd'hui mes plaquettes sont remontées a 45000 (nouveau traitement Nplate pour le sang) et j'espere pouvoir faire remonter mon immunité par la tri mais aussi ma manière de vivre, l'alimentation.... Je suis quand même en bonne santé, j'ai eu beaucoup peur ces derniers temps mais de revenir dans l'orthodoxie me fait rencontrer des medecins qui ont mon age qui sont des êtres humains comme vous et moi et qui font comme ils peuvent aussi, d'ailleurs je suis allé revoir une medecin que j'avais vu il y a 10ans et en qui j'avais confiance afin d'avoir son avis. Je pense que nos besoins, nos idéaux évoluent au sein de la vie et l'important est de rester ouvert sur le monde, sur l'autre sans porter de jugements quelques qu'ils soit, l'important est de se sentir bien soi-même avant tout quelque soit notre manière de vivre et de fonctionner. Je sais qu'a l'heure actuelle la medecine traditionnelle me rassure, pourtant pendant presque 12ans je l'ai refusé, dans la vie nous évoluons, nous changeons d'avis et l'important est d'accepter ces changements car chaque instant de la vie est différent.

En tout cas pourvu que ça dure, moi j'ai tenu presque 12ans sans rien mais là j'ai du me remettre à la tri et l'ortodoxie avec thrombopénie a 7000 plaquette (norme 150 000) et kaposi sur le corps , rapport cd4/cd8 0.08 ....

alors tu en es où?

intestins c'est ok, tout est redevenu normal, par contre kaposi ou pas au pied, ça stagne, jprend rendez vous avec une homeopathe uniciste d'ici 10 jours et lance un parcours de rencontres et de découvertes avec des medecines plus naturelles, faut vraiment que je prenne le temps pour ça aussi, bises

pas evident tout ça, la je suis a 3 semaines de thrithérapie, mes plaquettes qui sont redescendues a 7000 , jme fais encore transfuser regulierement, un peu moins souvent par contre et je ne sais pas encore ou j'en suis au niveau de mes CD4 et charge viale, je saurai tout ça dans 15 jours, me voilà toujours au point mort, mais bon j'ai le moral, alors j'attends, je ne sais pas trop vers quoi ou aller , c'est pas evident

coucou, t'inkiete je ne prens pas de drogues autres que quelques clopes et l'apéro de temps en temps, pour mes plaquettes, c'est y es elles commencent enfin a remonter un peu, 20 000 ce mardi , juste avant qu'on m'en remette, j'attend lundi prochain afin de voir où on j'en suis... merci beaucoup en tout cas, a+tard, je tiens au courant de mes évolutions de santé, jvai finir par croire que la thithérapie marche....

tu es séropositif aussi?comment se fait-il que tu arrives a autant synthétiser toutes les données ici?en tout cas merci car toutes les infos que tu m'a filé mon permis d'être efficace face au medecin concernant le bactrim et les médicaments mais bon j'ai pas eu le choix sur la thri sachant qu'il m'a fait reprendre pour démarrer ce que je prenais y a 3ans sachant que cela fonctionnait, je me renseignerai mieux pour faire modifier mon traitement si besoin plus tard. J'ai eu droit à 3 medecins différents la semaine dernière: dermato pour le pied, hémato pour mon sang et infectiologue pou le VIH, j'en profite pour poser pleins de questions à ces différentes personnes, j'ai repis contact aussi avec une infectiologue qui m'avait suivi en 2004 qui m'a répondu par mail tès rapidement, donc cela veut dire qu'on peut quand même avoir des contacts avec cetains medecins mais c'est pas facile. Au final pour mon problème sanguin, les plaquettes qu'ils me mettent une journée sont toutes disparues le lendemain, donc l'idée est de voir si la thrithérapie va avoir un effet sur ce problème là , sinon ils savent pas trop quoi faire, normalement ils devaient même pas me laisser sortir avec moins de 5000 plaquettes dans le sang mais voyant que je vais bien.... j'ai pas encore réussi a trouver de traitement alternatif qui puisse me permettre de faire remonter mes plaquettes mais entre ça , la thri + antioxydants, je vais finir en cachet ambulatoire, va falloir que je trouve aute chose, enfin c'est comme ça

jme pose une question, si le virus n'existe pas , comment est-il possible que certains d'entre nous se retouvent avec un système immunitaire défaillant au bout de quelques années même en utilisant des compléments antioxydants et autres....?

heureusement que Jibrail est là sinon on aurait du mal à avancer tous seuls mais bon c'est comme ça, j'ai envoyé des messages privés à des anciens et cetains répondent, notamment illusion avec qui j'échange par mail aussi . Pour moi, ça fait 3 jours que je reprends la thrithérapie (ça faisait 3 ans que j'en avais pas repris) et j'ai les même médocs que toi (truvada, prezista, norvir) . La ils attendent de voir comment mon corps réagit et ils vont essayer d'observer si cela joue sur ma thrombopénie (manque de plaquette) car en ce moment je me fais transfusé des plaquettes 2 fois par semaines car mon taux redescend en dessous de 5000 plaquettes très rapidement. J'ai réussi à leur dire que je ne prendrais pas de bactrim , je me suis fais a moitié engueulé par mon medecin mais voyant ma détermination il a essayé me brader une dose moins forte (40mg au lieu de 80mg) et un médicament pour enlever l'effet nocif du bactrim . En tout cas c'est bien de pouvoir échanger ici, je ne connais aucun séropo dans ma vie de tous les jours et encore moins des dissidents. je serai toi, vu ton taux de cd4, je reprendrai la thri, essait de remonter tes cd4 a un niveau correcte avant de faire un arret de thri et profite en pour paufiner tes transition thri et pas thri, il y a quelqu'un ici qui prend la thri que 6 mois sur l'année et ça fonctionne bien, les mois sans thri il prend des compléments, doit avoir des mode de fonctionnement à trouver pour "être bien". Si tu as besoin de remontant psychologique tu peux regarder ses films: a+tard eric

tu es medecin? c'est incroyable d'avoir quelqu'un qui soit aussi efficace et rapide dans ces réponse. J'ai réussi a avoir par mail l'infectiologue qui m'avait suivie en 2004, elle se souvenait de moi , elle commence a avoir 20 ans de recul sur la "maladie" et m'indique que ma thrombopénie associée au V.I.H est très courante et qu'en général cela disparait ou diminue avec la trithérapie. Vu tout ce que j'ai lu sur le bactrim, j'ai areté. Pour mes échymoses ou kaposi au pied, un truc me chiffonne, j'ai eu le pied enflé longtemps et j'ai comme une douleur dans toute la jambe, j'essai de voir s'il y a pas une flébite derrière cela (vu que j'ai eu un bleu pendant plusieurs mois au pied) mais je sais pas si cela est possible avec justement un problème de thrombopénie. affaire à suivre, en tout cas merci des réponses , c'est pas evident d'avoir un dialogue avec les medecins très occupés...pour les résistances, j'avais fait un genotypage de resistance en 2009, j'ai aucune résistance , en même temps j'ai jamais vraiment été traité. ténofir ça pas l'air d'être une mollécule super cool. merci à bientôt

merci pour ces infos, bon jsuis en pleine recherche de thri la moins nocive possible alors j'ai retenu: lamivudine donc epivir ou 3TC emtricitabine ou FTC lopinavir , je trouve pas le nom commercial, comment je peux réussir a trouver un coktail gagnant avec ces 3 produits, sous quels médicaments?

et oui pour moi c'est une autre période, je vais bien voir ce que ça donne, de toute façon j'ai plus rien à perdre, donc..et toi ta santé?

plus je vous lie , plus je me dis que je suis ne train de fonctionner à l'inverse, j'ai toujours refusé la thritérapie enfin presque (je l'ai prise un an en 11ans) mais à l'heure actuelle je suis en train de me préparer à la reprendre car ma santé actuelle est en déterioration constante tant au niveau des analyses que des signes cliniques. J'ai 64 CD4 , 33 000 de charge virale (ce qui est peu) mais j'ai un promblème de thrombopénie sévère associée, plaquettes inférieures a 5000 alors que la moyenne est à 150 000, j'ai des échymose au pied et des bleues qui 'mont été diagnostiqué kaposi . Face à tout cela j'ai repris contact avec mon medecin qui m'avait suivi en 2004 , elle se souvient de moi, et vu qu'elle a plus de 20ans d'ancienneté dans le suivi des patients, je compte aller la revoir , voila pour mon témoignage , je ne suis plus dans cette optique d'areter le traitement mais bien dans l'optique d'en prendre un mais qui soit le moins nocif possible, merci en tout cas d'avoir un lieu ou pouvoir exprimer ces doutes, ces craintes, avoir des échanges interessants et ne pas se sentir seul face à tout cela, ça fait 9ans que je suis de loin ce qui se passe ici, amicalement Eric

coucou à toi , je t'écris pour te dire que je fonctionne un peu comme toi , je suis séropo depuis 2002 et suite aussi à mes lectures sur le site onnouscachetout et discussions avec d'autres personnes j'ai essayé de prendre en main mon état de santé en étant acteur de ma vie. J'ai pris une thrithéapie en 2005 pendant quelques mois puis une autre en 2009 pendant quelques mois aussi, mes plus bas taux de cd4 étaient a 165. Suite a un problème de peau et sanguin, je ne coagule pas et mes plaquettes sont extremement basse, j'ai du repasser par la case medecin , hopital. A l'heure actuelle j'ai 33 000 de charge virale et une soixantaine de CD4 dans le sang donc je suis considéré comme sidéen. En ce moment c'est un peu compliqué pour moi car je n'ai pas de problème de fatigue mais des problèmes de peau (on me diagostique kaposi maintenant) et je pense reprendre la thrithérapie, je crois que je suis arrivé au bout de ce que je pouvais arriver à faire seul , cela fait 11ans que je suis séropo non traité. Tes résultats sanguis ne sont pas super bons non plus, après on a quoi a y perdre? mourir ou mourir? pour la thri, gibrail et cheminot sont plus pour une association lamivudine,lopinavir et/ou emtricitabine. Pour tes ganglions, c'est ton système immunitaire qui essait de lutter contre une infection. a bientot eric

Jibrail, j'achete ma NAC par internet, ou puis-je la trouver en effervescent? avant de reprendre la tri je ai essayer de me refaire faire une prise de sang pour voir si mes CD4 ont un peu remonté avec la prise augmenté de NAC (j'avais déjà pu le constater en 2009, j'avais fait le test et mes CD4 étaient remotés), j'ai décidé d'arêter le bactrim , en fait j'ai vu un protocole où il est administré en prévention d'une maladie opportuniste et dès que les cd4 sont en dessous de 200, histoire de prévenir. Par contre, trouve tu normal que ma charge virale ne soit qu'a 33 000 alors qu'elle est monté jusque 1million il y a 3ans, je ne comprend pas tout dans ces chiffres, c'est un peu emmerdant car y a pas vraiment de logique et pourtant toute l'analyse scientifique est basée sur cela....